Бутадиен озонолиз

Озонируют обычно при темп-рах ниже О °С для сохранения ароматич. колец в полимере темн-ру понижают до —70° С. Полученные нерекисные продукты разлагают восстановлопием (Zn+ Hg OOH, LIAIII4 или др.), окислением и гидролизом с образованием соответствующих карбонил- и карбоксилсодержащих соединений. Озонирование применено для установления структуры эластомеров (натурального, бутадиенового, бутадиен-стирольного каучуков и др.), а также полимеров с системой сопряженных двойных связей в макро-це[ги. Так, при озонолизе натурального каучука получают левулиновый альдегид и левулиновую к-ту, что указывает на регулярное строепие полимера (в случае нерегулярного строения при озонолизе должно было бы наблюдаться образование янтарного альдегида и ацето-нилацетона). [c.70]

Впервые структуру полимера бутадиена-1,3 методом озонолиза изучали С.В. Лебедев [28] и Гарриес [29]. Позднее структуру поли-бутадиенов изучали А.И.Якубчик [ЗО], Циглер [31,32], Пуммерер [33] и др. [34,35]. [c.30]

Соотнощение присоединений в положениях 1,2 и 1,4 можно установить озонолизом, окислением гидроперекисью бензоила или при помощи инфракрасной спектроскопии. При радикально полимеризации около 75% основных структурных элементов присоединяется в положение 1,4 с повыщением степени конверсии разветвление макромолекулы увеличивается. Разветвление вызывается не только реакциями переноса растущих цепей, но и сополимеризацией винильных групп 1,2-присоединенных основных структурных элементов макромолекулы с бутадиеном. Для того чтобы предотвратить такое разветвление, применяются регуляторы , являющиеся переносчиками цепей, например [c.938]

Полимеризация сопряженных диенов, таких как бутадиен-1,3, 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен), 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен), инициируемая свободными радикалами (Na, Li, R, ROO и др.) дает разнообразные каучуки. Природный каучук, добываемый из сока растений-каучуконосов (гевея, кок-сагыз, фикус и др.), включает 1000 и более остатков изопрена, который может быть получен при сухой перегонке каучука. Структура природного каучука была доказана его озонолизом, в результате которого образуется только левулиновый альдегид [c.357]

Себестоимость 1,10-декандикарбоновой кислоты, полученной методом окисления циклододекана, на 25% ниже себестоимости кислоты, полученной методом озонолиза циклододецена. Увеличение себестоимости 1,10-декандикарбоновой кислоты, полученной ОЗОНОЛИЗОМ циклододецена, связано с прии бнением дорогих реагентов озона, перекиси водорода и катализатора селективного гидрирования циклододекатриена-1,5,9. Учитывая, что расчет себестоимости 1,10-декандикарбоновой кислоты выполнен по данным работы небольших опытных установок, различия в себестоимости кислоты следует считать недостаточными для вывода о преимуществе способа окисления циклододекана. Тем более, что принятый в процессе окисления циклододекана расходный коэффициент по бутадиену-1,3, равный 1,4 т/т, вероятно, занижен. Действительно, [c.236]

Воздействие смеси озона с кислородом на раствор бутадиен-стирольного каучука в толуоле приводит преимущественно к разрыву макроцепи, о чем свидетельствует уменьшение вязкости раствора [134]. Кинетика реакции имеет автокаталитическш характер, а сама реакция, по-видимому, представляет собой автоокисление, индуцированное озонолизом. [c.57]

При проведении исследований сополимера бутадиена с метилметакрилатом был использован [1778] метод озонолиза. Основными продуктами озонолиза были янтарная кислота, янтарный альдегид и дикарбоновые кислоты, в состав которых входит несколько остатков метилметакрилата. Содержание бутадиена (9,2%), определенное по количеству янтарной кислоты и янтарного альдегида, может служить мерой количества связей бутадиен-1,4—бутадиен-1,4, а содержание метилметакрилатных единиц (>51%), определенное по количеству 2-метилбутан-1,2,4-трикарбоксилата (4), п=1 — мерой количества метилметакрилатных единиц, находящихся в центре тройных звеньев бутадиен—метакрилат—бутадиен. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология