Винильные мономеры сополимеризация

Ненасыщенные полиэфирные смолы приобрели большое значение для получения особо прочных синтетических материалов, так называемых стеклопластиков. Для их получения стеклянное волокно пропитывают смесью жидкого полиэфира, стирола (или другого винильного мономера) и инициатора полимеризации, помещают в форму, соответствующую конфигурации изделия, и нагревают до температуры около 100 °С. При нагревании происходит сополимеризация ненасыщенного полиэфира и стирола, так называемое отверждение полимера. Полученные материалы не уступают по прочности стали и значительно превосходят ее по легкости. [c.476]

ИЗОПОРИСТЫЕ ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ, гелевые ионообменные смолы, в полимерном каркасе к-рых относительно регулярно расположены поперечные связи. Обладают повышенной проницаемостью и способностью обратимо сорбировать крупные орг. ионы. Стойки против отравления орг. в-вами (т. е. очень мала доля необратимой сорбции). Получ. сополимеризация винильного мономера с диеном, к-рый в выбранных условиях не способен к гомополимеризации сшивание линейного полимера в процессе хлорметилирования или аминирования. Наиб, распространены высокоосновные аниониты на основе полисти- [c.211]

П.с. вступают во все характерные для сложных эфиров р-ции (напр., гидролиз, алкоголиз, ацидолиз), приводящие к обмену и(или) деструкции макромолекул. П.с. более устойчивы к воздействию водных р-ров минер, к-т, чем щелочей м.б. отверждены взаимод. с эпоксидными соед., ненасыщенные П. с. отверждают сополимеризацией с винильными мономерами (чаще со стиролом). [c.52]

Ненасыщенная связь в полиэфире способна к дальнейшим превращениям и, в частности, к сополимеризации с винильными мономерами (см. стр. 211). [c.101]

Механические свойства поливинилкарбазола могут быть улучшены путем сополимеризации винилкарбазола с другими винильными мономерами. Гиппель и Вессон описали сополимер винилкарбазола со стиролом [173], не деформирующийся до 127°. Поли-2,5-дихлорстирол устойчив до 113°. Брукс осуществил сополимеризацию винилкарбазола с 3,4-дихлорстиролом и я-фторстиролом [174]. [c.266]

Хотя некоторые сополимеры, синтезированные по ионному ме-. ханизму, производятся в промышленном масштабе, высокая селективность ионной сополимеризации ограничивает ее практическое применение. В то время когда почти все винильные мономеры сополимеризуются по радикальному механизму, образуя сополимеры с самыми различными свойствами, только незначительное число мономеров способно к ионной сополимеризации. [c.204]

Циклические соединения способны вступать в различные реакции ионной сополимеризации [4, гл. 7] [12]. При этом можно использовать сомономеры одной и той же химической природы с одинаковым (окиси этилена и пропилена) илн различным (окись олефина н тетрагидрофуран) числом атомов в кольце, а также сомономеры другой природы — сополимеризация этиленимина с окисью пропилена, окисей олефинов с винильными мономерами, альдегидами или нитрилами. Практическое осуществление таких реакций наталкивается на ряд осложнений, обусловленных следующими причинами. [c.222]

Катионная сополимеризация окисей с винильными мономерам может быть представлена схемой [c.223]

В тех случаях, когда эффект сополимеризации оказывается весьма существенным, эмпирические зависимости Tg от концентрации узлов сетки, которые наблюдали для эпоксидных полимеров, полученных отверждением эпоксидных олигомеров ангидридами дикарбоновых кислот [49], и для полиэфирных смол, полученных отверждением ненасыщенных полиэфиров на основе малеиновой кислоты с помощью винильных мономеров (стирол и винилацетат) [23, 50], являются несколько более сложными. [c.206]

Изучена роль метакрилового ангидрида в качестве сшивающего средства при сополимеризации с винильными мономерами по свободно-радикальному механизму [c.71]

Как исходное вещество для получения блоксополимеров различных винильных мономеров была взята диперекись полистирола с перекисными группами по концам цепи При активировании диперекиси тетраэтиленпентамином удается получить практически чистый блокполимер. Предполагается, что в первой стадии реакции перекись расщепляется на два свободных радикала, и только радикал, связанный с макромолекулой, способен инициировать сополимеризацию. [c.74]

Изучена сополимеризация виниленкарбоната с винилпирролидоном и другими винильными мономерами в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты [c.748]

Из приведенных данных видно, что для синтеза привитого сополимера полипропилена с различными винильными мономерами, так же как и при синтезе привитых сополимеров других природных или синтетических высокомолекулярных соединений, могут быть использованы различные методы образования макрорадикала, инициирующего реакцию привитой радикальной сополимеризации. [c.273]

Сополимеризацией различных винильных мономеров можно получать полимеры с заранее заданными свойствами. [c.387]

Применение при синтезе карборансодержащих полиэфиров наряду с карбо-рандикарбоновыми кислотами малеинового ангидрида, а также ненасыщенных гликолей позволило получить ненасыщенные карборансодержащие полиэфиры и продукты их последующей сополимеризации с винильными мономерами [37, 38]. На основе ненасыщенных полиэфиро-л -карборанов получены теплостойкие клеевые композиции с прочностью на сдвиг 330 кгс/см при 25 °С и 50-60 кгс/см при 250 °С [37]. [c.253]

Этим сополиконденсация отличается от сополимеризации винильных мономеров, где такие обменные реакции не наблюдаются. Подробнее об обменных реакциях см. Розенберг Б. А., Иржак В, И., Ениколопяи Н. С. Межцепной обмен в полимерах,—М.—Л. Химия, 1975. [c.68]

Прививая полиглицидилметакрилат к природным волокнистым материалам, можно сообщить ил1 такие ценные качества, как способность связываться химически с красителями [65]. При катионной сополимеризации винильных мономеров с непредельными эпоксидами получают эпоксидные каучуки с боковыми ненасыщенными группами в макромолекуле, способные вулканизоваться обычными методами [25, с. 574]. [c.316]

В настоящей статье описаны свойства привитых и блоксополимеров фибриллярной хлопковой целлюлозы химическая структура, морфология, физические свойства. Изучено влияние инициаторов свободнорадикальной сополимеризации целлюлозы с винильными мономерами на свойства полученных образцов. [c.223]

Винилтетразолы легко вступают в радикальную сополимери-зацию с большинством винильных мономеров (табл. 1). Активность винилтетразолов в сополимеризации со стиролом находится в хорошем соответствии с характеристиками электронной структуры [41, 58]. Сополимеризация в водной среде ионогенных винилтетразолов, например, ИПТ, зависит от pH, аналогично акриловым кислотам [50]. [c.113]

При радикальной полимеризации винильных мономеров обнаружен ингибирующий эффект, связанный с участием оксимов в реакции гибели макрорадикалов, а получение сополимеров с достаточно высоким содержанием оксимных групп сополимеризацией винильных оксимсодержащих мономеров стало возможным при рн ниже 3.5. [c.158]

Сополимеризация. При полимеризации смеси различных винильных соединений может образоваться полимер, содержащий более чем один тип структурных единиц. Например, при полимеризации смеси хлористого винила с винилацетатом образуется сополимер, называемый винилитом. Сополимеры состоят из различных звеньев, так как оба мономера реаги-. руют с различной скоростью, и относительная концентрация реагентов изменяется. Не всякая пара винильных мономеров способна сополимеризо-ваться, однако известно большое число сополимеров. [c.523]

Один из способов — получение привитых сополимеров радикальной сополимеризацией винильного мономера (напр., винилацетата, стирола) с полимером латекса. Вулканизованные пленки из таких сополимеров характеризуются повышенным модулем при растяжении и твердостью. Модификация Л. с. галогенсодержащими веществами, напр, трихлорбромметаном, придает изделиям из Л. с. огнестойкость. Для повышения мягкости, пластичности и клейкости пленок из Л. с. полимер окисляют, напр, путем нагревания латекса острым паром в течение 3—4 ч в присутствии перекиси водорода. Латексы, содержащие окисленный полимер, применяют для получения клеев. [c.26]

Японские ученые сообщают, что алкильные производные металлов с электроотрицательностью 2 инициируют радикальную полимеризацию, если смешать их в присутствии винильного мономера с таодходящим галогенидом, причем обычно электроотрицательность металла взятого галогенида лежит в интервале 1,5—2,0. Данные по сополимеризации на алкилметаллгалоидных системах свидетельствуют о том, что почти во всех случаях полимеризация идет по радикальному механизму. [c.23]

Установлено, что безводный Ь1СЮ4 катализирует полимеризацию винильных мономеров, имеющих высокую плотность я-электронов двойной связи. Сильные основания ингибируют полимеризацию, а слабые — замедляют. Продукт сополимеризации эквимолекулярной смеси стирола с метилметакрилатом близок по составу к чистому полистиролу. Все это свидетельствует о ка-гионном механизме полимеризации [c.115]

Наиболее распространенным методом модификации поверхностных свойств полипропилена является привитая сополимеризация полипропилена с различными винильными мономерами. Инициаторами этой реакции служат гидроперекиси, образованные на поверхности полипропилена после его предварительного окисления или облучения 4046-4068 [c.307]

Сополимеры стирола обладают улучшенными физико-механическими свойствами по уравнению с гомополим-ером, и поэтому вопросам сополимеризации стирола с различными винильными мономерами (производными стирола, ненасыщенными кислотами и их эфирами, акрилонитрилом) уделяется большое внимание. Широкое распрострапение в последние годы получила модификация свойств полистирола путем прививки к нему других полимеров, а также обработка полимера сшивающими агентами и каучуками. Свойствам, методам получения и переработки сополимеров стирола посвящены обзоры Сополимеризация стирола с его производными б °з-5718 осуществляется так же, как гомополимеризация этих мономеров — радикальным и ионным путем. [c.332]

Процесс сополимеризации винилпиридинов с различными винильными мономерами довольно широко исследовался в последние годы 309, 1310 [c.739]

Число винильных мономеров, предложенных для этой цели в многочисленных патентах п статьях, очень велико, и в ряде случаев использование этих мономеров недостаточно обосновано и целесообразно. В отдельных работах для модификации свойств полна крилонптрильного волокна рекомендуется синтезировать не двойные, а тройные сополпмеры, однако такое усложнение процесса сополимеризации в большинстве случаев не оправдано, хотя некоторые тройные сополимеры получили практическое применение (см. стр. 199). [c.193]

При сополимеризации винильных мономеров с , 1-дизамещенными этилена, содержащими заместители достаточно малых размеров, объяснение наблюдаемых значений относительных реакционных способностей разумно искать в характере электронной структуры двойной связи. Роль резонансной стабилизации в случае сопряженных мономеров и существование полярных эффектов в мономерах, содержащих электронодонорные или электроноакцепторные заместители, были признаны уже на ранней стадии исследоваЕШЯ сополимеризации. [c.66]