Авторепродукция

В последовательных генерациях клетки сохраняется постоянное число хромосом и их индивидуальность вследствие того, что хромосомы обладают способностью к авторепродукции при делении клетки. Поэтому мы вправе говорить не только каждая клетка от клетки , но и каждая хромосома от хромосомы . В этом выражается правило непрерывности хромосом. [c.34]

Возникновение и фиксация хиральности в живой природе представляют исключительный интерес. Попытки объяснить эти факты малой круговой поляризацией света, рассеянного земной атмосферой, или радиоактивным облучением (в связи с несохра-нением четности в ядерных процессах) не увенчались успехом. Следует рассматривать эти явления в свете общей теории добиологической эволюции, моделирующей возникновение порядка из беспорядка, возникновением информации (гл. 17). Выбор антипода означает создание информации, равной 1 бит на молекулу мономера. Есть веские основания считать, что первоначальное возникновение хиральности было результатом флуктуации. Флуктуационное отклонение от равномерного рацемического распределения может неограниченно нарастать, если система является автокаталитической, т. е. самовоспроизводящейся. Иллюстрируем это модельным расчетом. Пусть х, к Хг — числа молекул полимера (типа РНК), построенного соответственно из D- и -мономеров, количества которых мы обозначим через rrii и m2. Полимеры строят свои копии из мономеров — имеется матричная авторепродукция. Кроме того, полимеры способны распадаться. Кинетические уравнения, описывающие развитие системы, имеют вид [c.45]

Математическая модель Эйгена записывается следующим образом. Имеем п различных сортов полимеров, их концентрации Х1 (1 = 1, 2,. .., п). Каждый сорт обладает метаболизмом, способен к авторепродукции и мутагенезу. Кинетические уравнения имеют вид [c.538]

Сборка на поверхности биспирального полинуклеотида формирует комплементарную структуру белка, образующую чехол -полинуклеотида. Чехол может обладать репликазной функцией если комплементарное соответствие между чехлом и ДНК (РНК) не полное и в комплексе возникает механически напряженная конформация. При этом важную роль может играть периодическое изменение внешних условий. Образующиеся нуклеопротеидные комплексы уже способны к авторепродукции, не дающей,, однако, закрепления положительных признаков на дочерней биспирали может синтезироваться оболочка, препятствующая репликации. Возможно, что в системе возникают первичные адапторы типа тРНК. При неполной комплементарности в комплексе наличествуют пустоты, в которые проникают молекулы,, комплементарные, с одной стороны, к биспиралям, с другой,— к одним или нескольким аминокислотам. Адаптор обладает необходимой для этого конформационной гибкостью. Такой механизм может служить первичным механизмом трансляции, возникающим еще до образования универсального генетического кода. [c.550]

Роль деградации опять остается неясной, но авторы делают весьма интересное предположение, что разру шение — это результат неудачной попытки авторепродукции. [c.128]

В химии, строго говоря, имеют дело с кинетическими системами, в которых рассматриваются лишь элементарные акты взаимодействия, исключающие автокатализ. В биологии же при описании размножения организмов авторепродукция (эквивалентная химическому автокатализу) представляет собой типичное явление. [c.8]

Среди них уже присутствовали полинуклеотиды, потенциально способные к комплементарной авторепродукции, нуклеотиды, аминокислоты и случайно синтезированные полипептиды.. [c.26]

На стадии образования бульона еще не существовало ни биологической информации, ни информационной системы, способной ее породить. Вопрос о возникновении биологической информации впервые поставил Кастлер [П26], он же показал, что здесь существует упомянутая выше проблема. Возможные пути решения этой проблемы рассматривались в работах [П64, П65, П47, П22]. Эйгеном [П64] было введено понятие гиперцикл , означающее белковонуклеотидный комплекс, в котором белок способствует комплементарной авторепродукции, а полинуклеотид катализирует синтез белка. Было показано, что среди гиперциклов может протекать дарвиновский отбор и они способны эволюционировать. Гиперциклы являются промежуточными (между живыми и неживыми) объектами. Несмотря на обилие работ, решение основной проблемы остается дискуссионным. Ниже мы рассмотрим возможные пути ее решения, акцентируя внимание на математическом аспекте. [c.27]

Простейший гиперцикл должен содержать один полинуклеотид, способный к комплементарной авторепродукции, и один белок, способствующий этому (т. е. обладающий репликазной активностью). При этом полинуклеотид должен катализировать синтез белка-репликазы. [c.27]

Непосредственной причиной перехода к новому этапу являются истощение запасов общих для простейших гиперциклов субстратов (нуклеотидов и аминокислот) и необходимость перехода на питание новыми субстратами. Таковыми могли быть химические предшественники нуклеотидов и аминокислот и продукты гидролиза себе подобных объектов, потерявших по тем или иным причинам способность к авторепродукции (мертвых). Для этого необходимо, чтобы в усложненном гиперцикле присутствовали, помимо репликазы, белки-ферменты с иными функциями синтетической и (или) гидролитической. [c.40]

Постоянство числа, индивидуальность и сложность строения, авторепродукция и непрерывность в последовательных генерациях клеток говорят о большой биологической роли хромосом. Действительно, установлено, что хромосомы являются носителями наследственной информации (см. главу VII). Выяснено, что наследственная информация дискретна, ее составляют многочисленные гены, расположенные вдоль хромосом в линейном порядке. Каждый ген занимает свое постоянное, определенное место (л оку с) в определенной хромосоме. [c.36]

Обсудим теперь, как в биологии реализуется условие запоминания информации. Время запоминания должно быть достаточно велико — порядка времени жизни популяции, т. е. много больше времени жизни организма. Отсюда следует, что запомнить информацию означает не только сохранить ее в течение жизни, но и передать потомству. Это значит, что биологическая информационная система должна быть способна к комплементарной авторепродукции. На первый взгляд, этот процесс может осуществляться за счет редупликации двойных цепей комплементарных полинуклеотидов без участия белков-ферментов. Однако бесферментная реп- [c.278]

Тимофеев-Ресовский И. В. О механизмах авторепродукции элементарных клеточных структур.— Цитология, 1960, т. 2, с, 45, [c.254]

Наследственность. Наследственность обеспечивает материальную преемственность между поколениями организмов она тесно связана с репродукцией (авторепродукцией) дискретных единиц жизни на молекулярном, субклеточном и клеточном уровнях. Благодаря наследственности из поколения в поколение передаются признаки, обеспечивающие приспособление организмов к среде обитания. [c.15]

Самовоспроизведение (авторепликация) осуществляется на всех уровнях молекулярном, субклеточном, клеточном, организменном. Этим обусловлено самообновление организма также на всех уровнях. Обновление на каждом уровне является следствием координированного самовоспроизведения на нижележащем уровне. Так, репродукция на молекулярном уровне обусловливает самовоспроизведение на субклеточном и далее на клеточном уровнях. Авторепродукций на клеточном уровне вызывает самовоспроизведение на органном и организменном уровнях. Авторепродукция на организменном уровне обусловливает существование видов. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология