Гидрофторирование двуокиси уран

Двуокись урана из ООз, полученной термическим разложением нитрата уранила, состоит из частиц большого размера (малая удельная поверхность), менее склонных к образованию агрегатов. Начальная реакционная способность ее при гидрофторировании меньше, чем для иОз из диураната аммония, и спекание не играет роли, пока не будут достигнуты гораздо более высокие температуры. [c.76]

Процессы возгонки. Эти процессы отличаются от только что описанных методов, но также используются для выделения урана из руд. Поскольку уран образует летучие хлориды и фториды, изучалась фракционированная дистилляция или сублимация летучих галогенидов с целью извлечения урана из руд или из концентратов. Было установлено [33], что концентраты урановой руды могут быть постепенно превращены в высоколетучий гексафторид урана UFg (температура кипения 64° С при 1137 лш) при помопщ фторирования в жидкой фазе трифторидом брома B1F3 (температура кипения 126° С). Хотя для многих руд процесс непосредственно не применим, тем не менее он удовлетворительно проходит с концентратами. Результаты этих экспериментов представлены в табл. 5.5. Так как фтор в форме трифторида брома весьма дорог, целесообразней вводить как можно больше фтора в виде недорогого фтористого водорода (который, конечно, не может использоваться для превращения низкофтористых соединений урана в гексафторид) и затем заканчивать фторирование урана трифторидом брома. Снижение расхода фтора может быть легко осуществлено посредством предварительного гидрофторирования при температуре 600° С. При такой обработке фторируется двуокись кремния и другие пустые породы, присутствующие в концентратах руды, а уран превращается в UF4. Таким образом, % фтора в окончательном продукте, гексафториде урана, присоединяется при обработке относительно недорогим фтористым водородом это значительно выгоднее, чем применение трифторида брома. Гексафторид урана используется при разделении изотопов урана, поэтому сублимация выгодна тем, что в процессе ее образуется очень ценное соединение урана. Процессы хлорирования не подверга- [c.137]

На этом этапе производства ядерного горючего важнейшее соединение — тетрафторид урана, из которого могут быть получены гексафторид и двуокись урана или металлический уран. Тетрафторид урана можно получать двумя принципиально различными группами способов — водными (осаждением из растворов) и сухими (гидрофторированием твердых соединений газами при повышенных температурах). При газовом методе исходным соединением служит двуокись урана, а фторирующим реагентом — безводный фтористый водород, фториды аммония или фторсодержащие углеводороды. К сухим способам производства тетрафторида урана относятся также процессы получения его термическим разложением осадка аммонийуран-пентафторида, а также разнообразные реакции одновременного термического разложения, восстановления и гидрофторирования в атмосфере фторидов аммония. [c.154]

Эффективность гидрофторпрования двуокиси урана определяется реакционной способностью исходного продукта, зависящей в основном от температуры его получения. Двуокись урана, полученная при низких температурах, характеризуется высокой реакционной способностью, что подтверждается ее пирофорностью (способностью самовозгораться на воздухе). На рис. 11.5 приведены кривые, характеризующие степень гидрофторирования двуокиси урана во времени в зависимости от температуры ее получения. Двуокись урана была подучена восстановлением трехокиси водородом. Исходным продуктом для получения трехокиси урана был нитрат уранила. Во всех трех случаях двуокись урана обрабатывали газообразным фтористым водородом при 575°. Использование двуокиси урана, полученной при низкой температуре, позволяет значительно снизить избыток фтористого водорода при гидрофторировании. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология