ПАВ фторированные обработка бол о кок

Виниловый эфир общей формулы СНа= =СНОК, где К — алкил до С14 или галоид-алкил до С10, содержащий 1—3 атома галогена Стереорегулярный полимер Галогениды (преимущественно фториды) Ва, Са Зг, Mg, активированные обработкой НР (или другим фторирующим агентом) в растворе углеводорода, от —40 до 50° С [98] [c.160]

При одностадийной обработке протекают реакции гидроочистки — гидроизомеризации используют оксидный алюмо-кобальт-молибденовый катализатор (тот же, что и для гидроочистки нефтяных фракций), но для увеличения изомеризующей активности его фторируют. Процесс гидроочистки — гидроизомеризации проводят при 420 °С, 5 МПа, скорости подачи сырья I ч и подаче водорода 800—1000 м /м . В этих условиях из прямогонной газойлевой фракции с температурой застывания примерно минус 5 С получают до 5% газа, около 15% бензина (фракция, выкипающая до 160 °С, которая может быть исполь- [c.252]

Получение безводного UF4 описанным выше методом не исключает образования оксосоединений при дегидратации в результате процессов окисления или гидролиза. Поэтому безводный UF4, свободный от кислорода, удобнее получать обработкой урановых соединений газообразными фторирующими агентами при повышенных температурах. Наиболее распространенные методы — обработка окислов урана сухим фтористым водородом. Так, например, если иОг, полученную из UO3 восстановлением водородом при 600—700° С, обработать избытком сухого фтористого водорода при 550° С, получится безводный UF4 [c.277]

В следующих разделах приводятся примеры применения таких реагентов. Этот способ широко используется при фторировании галогеналканов в тех случаях, когда фторирование алифатических галогенов с трехфтористой сурьмой идет медленно и дает лишь низкую степень обмена галогена на фтор прибавление к реакционной смеси свободного галогена ускоряет реакцию и повышает степень фторирования. Очень активный фторирующий агент получается обработкой пятихлористой сурьмы (1 моль) безводным фтористым водородом (5 моль) в автоклаве при 150° С Получающийся при этом продукт имеет при- [c.95]

Вода поверхностных источников почти никогда не удовлетворяет перечисленным выше требованиям ГОСТа поэтому хозяйственно-питьевую воду перед подачей ее потребителям очищают от механических примесей (осветляют) отстаиванием (обычно с предварительной обработкой воды реагентами — коагулированием и флокулированием) и фильтрованием, а также обеззараживают, убивая бактерии хлором или другими способами. При этом устраняют запахи и привкусы, если они имеются в воде. Этого достигают, фильтруя воду через сорбирующий материал или обрабатывая ее химическими веществами. Иногда воду поверхностного или подземного источника приходится очищать от избыточного содержания железа или фтора при недостатке фтора (менее 0,5 мг/л) в воду добавляют фтор — фторируют. Если вода обладает чрезмерно высокой жесткостью, то ее умягчают. Кроме того, воду обязательно осветляют. [c.209]

Получение тетрафторида урана при реакциях в газовой фазе в условиях повышенных температур. Будучи приготовлен из водного раствора, тетрафторид почти всегда содержит небольшие количества воды, а часто и значительные примеси оксисоединений, которые образуются в процессе дегидратации в результате либо окисления, либо гидролиза. Могут также присутствовать такие примеси, как соединения, содержащие олово, цинк или серу (например, сульфаты). Теперь следует рассмотреть методы, которыми пользуются для получения свободного от кислорода безводного тетрафторида. Они состоят в обработке урановых соединений (обычно окислов) газообразными фторирующими агентами (чаще всего сухим фтористым водородом). [c.294]

При обработке трехокиси урана газообразными фторирующими шли хлорирующими реагентами (HF, НС1), не содержащими окислителей или восстановителей, получаются уранилфторид и уранилхлорид. В присутствии восстановителей (фторид аммония, фреоны, фосген) наблюдается образование тетрафторида или тетрахлорнда урана. Трехокись урана при взаимодействии с фтором в итоге дает гексафторид урана. Реакция взаимодействия трехокиси урана с фтористым водородом [c.25]

Двухступенчатое фторирование с применением фтор-галогенов [6-193]. Как отмечалось, лимитирующей стадией фторирования является диффузия фтора в углеродную матрицу. Частично это ограничение можно преодолеть, используя двухступенчатое фторирование. С указанной целью вначале получали МСС с частично фторированной углеродной матрицей [6-189]. В качестве фторирующих агентов использовали BrFj и BrFa, а углеродная матрица — графит Завальевского месторождения. При этом получали фторированные образцы с F/ от 0,4 до 0,5 и с межслоевым расстоянием не менее 0,6 нм. Обработка этих образцов при 670-770К газообразным фтором позволила превратить МСС в монофторид углерода с F/ =l. Фторирование при идентичных условиях чешуйчатого графита другой структуры дает F/ 0,7. [c.412]

Получают фториды обработкой хлоридов РЗЭ кремнефтористоюдород-ной кислотой Н281Рв. Окиси РЗЭ можно перевести во фториды, пропуская над ними С1Рз. Окиси элементов от Ьа до 5т фторируются полностью, остальные в разной степени, степень фторирования понижается с увеличением порядкового номера лантаноида. [c.70]

Т. натрия, калия и аммония - компоненты электролитов при рафинировании и получении покрьпий цветных металлов, флюсов ддя сварки и пайки, формовочных составов при литье А1 и Mg и их сплавов, добавки к смазочно-охлаждающим жидкостям при обработке металлов давлением, фторирующие агенты, гербициды. Т. лития и н ия - исходные в-ва для получения тетрагидридоборатов, "Г аммония -консервант для древесины, антипирен для полимеров. Т. тяжелых металлов (Ре, Zn, Не и др.) - катализаторы р-ций полимеризации, гидролиза, формилирования и др. в орг. синтезе. Такие Т., как 1ЧР4ВР4, N2F5BP4, используются в хим. лазерах. Т. нитрозила и нитрозония - агенты для нитрозирования и нитрования в орг. синтезе. Т. орг. осно- [c.204]

Трехфтористый бром является энергичным фторирующим реагентом, бурно реагирующим с органическими соединениями, кроме соединений, содержащих значительный процент галоида. По литературным данным [2] при обработке четыреххлористого углерода трехфторис-тым бромом происходит замещение хлора на фтор [3], но этот случай являлся единственным примером успешной реакции трехфтористого брома с таким органическим соединением. [c.154]

Реакция иодтрифторметана с тетрафторэтиленом представляет большой интерес, потому что до сих пор еще не был разработан метод получения полимеров с короткой цепью, хотя тетрафторэтилен легко полимеризуется в нейтральные полимеры с высоким молекулярным весом. Реакция дала полимеры с короткой цепью, содержащие конечный атом иода при реакции с хлорирующим или фторирующим агентом полимеры могут превратиться в инертные масла. Так же, как в случае этилена, реакция с тетрафторэтиленом вызывалась или освещением при комнатной температуре, или теплом. Ртуть мало эффективна. Основным продуктом реакции было белое твердое вещество, но при этом получалось еще и небольшое количество жидких веществ, которые после обработки тетрафторэтиленом также давали твердый полимер. Из жидких веществ были выделены 1-иол гептафторпропан и 1-иодундекафторпентан. Схема реакции может быть выражена следующим рядом превращений [c.277]

Виниловый ЭфИ -общей формулы СН2=СН0Н, где Н — алкил до Сц или галоидалкил доС о, содержащий 1—3 атома галогена Полимер Галогениды (нреимущественно фториды) Mg, Са, Зг или Ва, активированные обработкой НР (или другим фторирующим агентом) в растворе углеводорода, от —40 до +50° С [98[ [c.128]

Окись пропилена Виниловый эфир общей формулы H,= HOR, где R -алкил до j4 или галоидалкил до jo, содержащий 1—3 атома галогена Пропионовый альдегид (I), гликоль (И), ацетон (III), ненасыщенные соединения Поли Полимер ЗгЗО (100%-ный), 275 С, в присутствии паров НдО, X = 0,7 сек. Превращение 95%, выход I — 85%, II-4,2%, 111-0,7%, IV-4,0% (410]. См. также [154] еризация Галогениды (преимущественно фториды) Зг, Са, Mg или Ва, активированные обработкой НР (или другим фторирующим агентом) в растворе углеводорода, от —40 до +50° С [98] [c.158]

Способность р-дикарбонильных соединений фторироваться под действием перхлората фтора была использована для введения фтора в 2а-, 16а- и 21-положения стероидной молекулы. Применяемая при этом схема синтеза включает три стадии получение алкоксалильного - или оксиметиленового производного стероида, последовательную обработку этого производного алкоголятом натрия и перхлоратом фтора и, наконец, щелочной гидролиз продукта реакции с целью удаления ацильного остатка [c.10]

Предварительная обработка. Предварительная обработка зэг ключается в отделении топлива от изолирующей оболочки топливного брикета и измельчении топлива для того, чтобы его было удобно фторировать. Топливные брикеты для реакторов на обычной воде сначала разрезают на отрезки соответствующей длины и затем производят окисление. В процессе окисления UOj в изОд происходит его измельчение с последующим удалением изолирующей оболочки. В случае топлива, полученного из центральной части реактора на быстрых нейтронах, который находится сейчас на стадии разработки, отделение изолирующей оболочки предполагается производить плавлением (1400°С) для удаления Na (хладагент), прилипшего к нержавеющей трубке. При повышенном содержании PuOj процесс измельчения путем окисления [c.37]

СС1з-Н, СС1з-С1, СГз-Р. СГз-Вг, С1 -30гС1 и т. д. В результате получаются теломеры типа А-(олефин) -В. Хлористый сульфурил дает теломеры, в которых А и В — атомы хлора (сернистый ангидрид выделяется в виде газа). Продукты теломеризации чрезвычайно разнообразны по своим физико-химическим свойствам. В зависимости от состава и соотношения реагирующих компонентов могут получаться маловязкие масла, консистентные смазки и воскообразные продукты. Для стабилизации концевых групп проводится дополнительная обработка фторирующими агентами, например СоГз. [c.164]

Фторид алюминия (частицы размером меньше 500 А, полученные фторированием хлорида алюминия HF является эффективным катализатором для фторирования в паровой фазе и применяется для получения дихлортетрафторэтана из тетрахлорэтилена, хлора и фтористого водорода при 400° С 2 . При этой температуре фтористый алюминий не действует как фторирующий агент даже при 650—700° С фторирование I3 IF2 проходит в ничтожной степени, если применяется один фтористый алюминий 227. Фторидно-алюминиевый катализатор, получаемый обработкой смеси окиси алюминия и хлористого магния фтористым водородом, видимо, оказывает каталитическое действие на реакцию фторирования тетрахлорэтилена (вместе с хлором) при 360—400° С только до образования трифторида "2, у-А Оз, пропитанная галогенидами хрома, кобальта, никеля или палладия и затем обработанная фтористым водородом при 350° С, ведет себя как активный катализатор фторирования при получении три- и тетрафторидов О. [c.107]

Имеется лишь немного примеров фторсодержащих нитрилов, которые были получены галогенным замещением. Описано получение простейшего из них — фторциана нагреванием цианистого иода с монофторидом серебра при 200° С Однако подлинное соединение не было выделено, и при тщательном повторении работы были получены только следы фторциана. При обработке хлорциана мягкими фторирующими агентами — фторидами одновалентной ртути, свинца (II) и сурьмы (III) — фторциан получить не удалось . Фторирование иодциана монофторидом серебра при 200° С или фторной ртутью при 160° С дало тример — цианурфторид . Предпочитаемый в настоящее время метод синтеза фторциана заключается в пиролизе [c.173]

Та же проблема растворимости возникает и при получении фторированных фенолов. Эти соединения получают, вводя в реакцию Шимана фенетидины или анизидины и подвергая затем образовавшиеся фторированные эфиры расщеплению действием безводного хлористого алюминия Только ж-фторфенол можно получить прямо из ж-фторанилина после диазотирования и обработки реакционной смеси кислотой или сульфатом меди - . Попытки же получить орто- и пара-изомеры тем же путем потерпели неудачу. Если п-бромфторбензол подвергнуть щелочному гидролизу под давлением в присутствии медного катализатора, селективно отщепляется атом брома и получается л-фторфенол с выходом 79%- В настоящее время исследуется другой многообещающий метод получения фторфенолов применение перхлорилфторида РСЮз, электрофильного фторирующего агента. При обработке этим реагентом раствора ди-метоксифенола (I) в пиридине образуются фторфенолы (II и III) [c.347]

Применение Эйером нового фторирующего агента, N-2-хлор-1,1,2-трифторэтилдиэтиламина, привело к нахождению прямого способа замены гидроксила фтором, проходящей с обращением конфигурации. Обработка Зр-оксиандростен-5-она-17 этим реагентом в метиленхлориде при 25° С дала соответствующее За-фторпроизводное с выходом 95%. Реакция, которая, по всей вероятности, протекает через образование гомоаллильного катиона, применялась для замены гидроксила, находящегося и в других положениях. [c.382]

Фторид мышьяка(1П)—хороший фторирующий агент для хлоридов неметаллов, но эти реакции иногда не доходят до конца. Хлорид сурьмы(У) превращается в Sb lJF [110] хлорид фосфора(У) при обработке фторидом мышьяка(1П) образует соединение [P l4][PFg], хлорид ниобия(У) — Nb liF [111]. [c.122]

Работы по исследованию фторидных процессов применительно к различным объектам проводились первоначально с использованием жидких трифторида брома и трифторида хлора. Поскольку материалы оболочек устойчивы в этих средах, они предварительно могут быть удалены механическими или гидрометаллургическими методами (например, алюминиевую оболочку растворяют в едкой щелочи). Выбор жидких фторирующих агентов был обусловлен тем, что теплопередача в жидкостях осуществляется лучше, поэтому реакция урана с жидкими галоидными соединениями фтора, идущая с большим выделением тепла, контролируется гораздо легче, чем реакция с газообразными фторирующими агентами. По химическому характеру процессы с использованием трифторидов брома и хлора аналогичны. При обработке металлического урана жидким ВгГз происходит его полное растворение. Образующиеся гексафторид урана и бром растворимы в избытке трифторида брома [c.329]

Разработан процесс жидкофазного фторирования металлического урана трифторидом брома [17]. BrFg (чистота 95 мол.%) синтезировали обработкой жидкого брома газообразным фтором при 10° С с выходом 95% по брому. Скорость реакции урана и очищенного BrFg, приводящей к образованию UFg, слишком незначительна для практического использования. Однако при добавлении к трифториду брома фтористого водорода или брома при 50° С она увеличивалась до 2 г UFg час/сж с первоначальной площади металла. Для того чтобы облегчить отделение UFg от продуктов реакции, вначале фторировали бром газообразным фтором, а затем гексафторид урана отделяли дистилляцией в пасадочной колонке. [c.332]

Фториды получают также обработкой хлоридов редкоземельных элементов кремнефтористоводородной кислотой H2SiPe [42]. Окиси редкоземельных элементов можно перевести во фториды, пропуская над ними трехфтористый хлор- Окиси РЗЭ от La до Sm фторируются полностью, остальные фторируются в разной степени. Степень фторирования понижается с увеличением порядкового но-148 [c.148]

Процессы возгонки. Эти процессы отличаются от только что описанных методов, но также используются для выделения урана из руд. Поскольку уран образует летучие хлориды и фториды, изучалась фракционированная дистилляция или сублимация летучих галогенидов с целью извлечения урана из руд или из концентратов. Было установлено [33], что концентраты урановой руды могут быть постепенно превращены в высоколетучий гексафторид урана UFg (температура кипения 64° С при 1137 лш) при помопщ фторирования в жидкой фазе трифторидом брома B1F3 (температура кипения 126° С). Хотя для многих руд процесс непосредственно не применим, тем не менее он удовлетворительно проходит с концентратами. Результаты этих экспериментов представлены в табл. 5.5. Так как фтор в форме трифторида брома весьма дорог, целесообразней вводить как можно больше фтора в виде недорогого фтористого водорода (который, конечно, не может использоваться для превращения низкофтористых соединений урана в гексафторид) и затем заканчивать фторирование урана трифторидом брома. Снижение расхода фтора может быть легко осуществлено посредством предварительного гидрофторирования при температуре 600° С. При такой обработке фторируется двуокись кремния и другие пустые породы, присутствующие в концентратах руды, а уран превращается в UF4. Таким образом, % фтора в окончательном продукте, гексафториде урана, присоединяется при обработке относительно недорогим фтористым водородом это значительно выгоднее, чем применение трифторида брома. Гексафторид урана используется при разделении изотопов урана, поэтому сублимация выгодна тем, что в процессе ее образуется очень ценное соединение урана. Процессы хлорирования не подверга- [c.137]

Тример и тетрамер фосфонитрилфторида можно получить обработкой PaNs при 700 фторирующим реагентом, в данном случае F3SF5 или NF3. Приведены инфракрасные спектры поглощения для обоих фосфонитрилфторидов. [c.336]

При повышенной температуре двуокись урана фторируется фтористым водородом, фтористым аммонием и фреонами до тетрафторида урана обработка двуокиси фтором, трифторидом хлора приводит к образованию гексафторида урана. Хлорирующие реагенты, не обладающие окислительной способностью, переводят двуокись в тетрахлорид урана. При хлорировании э-лементарным хлором получается смесь тетрахлорида и пентахлорида урана. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология