Аммоний диуранат

Получение растворимого карбонатного комплекса уранила. В пробирку с осадком диураната аммония, полученного в предыдущем опыте, добавьте до полного растворения осадка насыщенный раствор карбоната аммония или натрия. Состав образующейся комплексной соли Л/4 [и02(С0з)з], где М — NH4, Na. Каково координационное число урана в комплексном анионе и какова дентатность карбонатного лиганда [c.245]

Образование диураната аммония. К 1 мл раствора нитрата уранила прилейте по каплям свободный от оксида углерода (IV) раствор аммиака. Наблюдайте образование желтого осадка диураната аммония. Почему при получении этой соли раствор аммиака не должен содержать карбонат аммония Разделите осадок диураната аммония на две пробирки. В одну пробирку добавьте 10 %-й раствор соляной кислоты, а другую часть осадка сохраните для следующего опыта. Напишите уравнения реакций. [c.245]

Для уменьшения растворимости выпадающего в осадок диураната аммония осаждение следует проводить в присутствии нитрата или хлорида аммония. Добавление бумажной массы также улучшает полноту отделения, особенно в случае малых количеств урана. [c.263]

Разложение диураната аммония. В Англии оранжевая окись приготовляется термическим разложением диураната аммония [96]. Аммоний-диуранат (сокращенно АДУ) не является соединением состава (ЫН оидО , как это следует по названию. Данное соединение переменного состава. При обычном режиме осаждения состав получаемого соединения выражается точнее формулой (ЫН4),и40]д [112]. [c.55]

При более сильном нагревании уран образует оксиды типа изОв и иОз (соединения, как правило, нестехиометрического состава). иОз может быть получен также разложением диураната аммония [c.448]

Диуранат аммония готовят, приливая в раствор азотнокислой или другой соли уранила водный аммиак соль выделяется в виде желтого осадка. [c.365]

Раствор азотнокислого уранила обрабатывают водным аммиаком. Выпавший желтый осадок диураната аммония отфильтровывают, сушат, тонко измельчают и малыми порциями нагревают в конической колбе на песочной бане 30 ч при 250—280 С, постоянно перемешивая до получения однородного оранжево-желтого порошка. [c.365]

Важнейшими труднорастворимыми солями урана являются диуранат аммония (МН4)2и20 , уранаты щелочных и щелочнозе- [c.15]

Химические концентраты, главным образом диуранаты аммония, щелочных или щелочноземельных металлов, а также техническая закись-окись, получаемые в результате сложной химической переработки обогащенных руд, содержат, как правило, 30—80% урана (подробное описание схем химической переработки урановых руд приведено в литературе [4, 90, 97]). [c.348]

В качестве весовой формы предложена также двуокись урана иОа, которая получается при нагревании и последующем охлаждении ОзОв в токе водорода [856]. Однако имеются указания,что полное превращение закиси-окиси урана в двуокись урана в этих условиях является практически невозможным [710]. Результаты определения урана весовым методом при разных режимах прокаливания осадков диураната аммония, выделенных из одинаковых аликвотных частей раствора после прокаливания при свободном доступе воздуха или в атмосфере водорода, оказались различными. Расчет показал, что в последнем случае прокаленный остаток состоял из смеси двуокиси и трехокиси урана, в которой только 65% приходилось на долю двуокиси урана. [c.57]

Аммония диуранат натрия диуранат (пироуранат натрия) триурана октаоксид урана гидрид, дикарбид, карбйд, (IV) оксид (двуокись У., уранинит — мин.), (VI) оксид (трехокись У.), (IV) фторид (тетрафторид У., четырехфтористый У.), пероксид дигидрат, (VI) фторид (гексафторид У., шестифтористый У.), (IV) хлорид (тетрахлорид У., четыреххлористый У.), (V) хлорид (пентахлорид У,, пятихлористый У.) уранила ацетат дигидрат [дигидрат оксиацетата y.(VI)], карбонат [оксикарбонат У.(У1)], нитрат дигидрат [дигидрат оксинитрата У. (VI)], сульфат тригидрат [тригидрат оксисульфата У. (VI)], фторид [оксифторид У. (VI)] [c.268]

При радиоактивном распаде основного изотопа урана образуется изотоп тория 9oUX, причем на 1 г исходного урана приходится всего Ю г одиХ. Разделить эти элементы можно следующим образом. К раствору соли и02(М0з)2 прибавляют раствор РеС 3 и ЫН40Н. Образуются нерастворимые осадки диураната аммония и гидроксида железа [c.199]

При более сильном нагревании ура образует оксиды типа УзОа и УОз (соединения, как правило, нестехио метрического состава) УОз может быть получен также разложением диураната аммония [c.448]

Водный раствор, еще содержащий уран, переносят из колбы в чашку и осторожно упаривают на водяной бане до удаления эфира. Осаждают гидроокись тория вместе с диуранатом аммония, осадок фильтруют и промывают водой, содержащей ХН4МОз, смывают с фильтра в платиновую чашку. Если необходи.мо, раствор немного упаривают и добавляют горячую НР. При этом уран переходит в раствор, а торий осаждается в виде хлопьевидного осадка последний фильтруют и промывают водой, подкисленной НР. Если определяются небольшие количества тория, то ТЬР можно непосредственно прокалить до окиси. В противном случае слабо прокаленный осадок переводят сначала в сульфат, зате.м в оксалат и, наконец, в окись [995]. [c.141]

Осаждают аммиаком гидроокись тория и диуранат аммония, осадок фильтруют и растворяют в горячей HNO3 (1 3), содержащей 30—40 мл концентрированной HNO3, собирая раствор в тот же стакан Разбавляют содержимое стакана до 250 мл и нейтрализуют аммиаком, после чего подкисляют 10 лы концентрированной НС1. Раствор нагревают до кипения, добавляют 10 г Н2С2О4 и продолжают кипячение 2—3 мин. Через 4 часа осадок оксалата фильтруют, промывают и прокаливают до ТЬОг. [c.199]

Однако, если содержание урана в анализируемом растворе мало (меньше 0,02 о), то получаемые результаты бказываются заниженными вследствие того, что в присутствии избытка комплексона III растворимость диураната аммония заметно возрастает [184]. [c.59]

Для определения урана осаждением перекисью водорода может быть рекомендована следующая методика [8]. pH анализируемого раствора с помощью растворов гидроокиси аммония и азотной кислоты устанавливают в пределах 2,0—2,5. В случае присутствия железа добавляют молочную кислоту. Раствор охлаждают почти до 0 и при перемешивании прибавляют холодный 30% -ный раствор перекиси водорода в двойном молярном количестве по отношению к урану. Затем с помощью бани из спирта и сухого льда замораживают и охлаждают до примерно —45°. При этой температуре выдерживают не менее 1 часа. Далее оттаивают и при температуре не выше - -2 фильтруют через бумажный фильтр синяя лента , который предварительно смачивают промывным раствором с pH 2,0—2,5, содержащим 3% перекиси водорода и 3% нитрата аммония. Осадок промывают этим же промывным раствором, высушивают, прокаливают и взвешивают в виде и 08-Если осадок очень мелкий или студенистый, что обычно имеет место в случае высокого содержания железа, то его отфильтровывают через плотный стеклянный фильтр, затем вновь растворяют в разбавленной азотной кислоте и осаждают в виде диураната аммония, который отфильтровывают через бумажный фильтр, промывают, высушивают и после прокаливания до иаОв взвешивают. [c.60]

Определение осаждением окисью ртути. Из растворов солей уранила уран может быть количественно осажден добавлением суспензии окиси ртути [317]. В присутствии кислородных кислот осаждение неполное. Для достижения полноты осаждения необходимо прибавление хлорида аммония. Ускоряющее действие ионов хлора состоит в том, что они связывают образующиеся в процессе реакции ионы двухвалентной ртути и тем самым ускоряют взаимодействие с окисью ртути. Осаждение проводят при кипячении, в процессе которого, по-видимому, образуется диуранат аммония и растворимый слабодиссоции розан ный хлорид ртути (И). Осадок промывают кипящим раствором хлорида аммония и после прокаливания взвешивают в виде йзОа. Метод позволяет определять уран (VI) в присутствии щелочных и щелочноземельных элементов с хорошими результатами. [c.68]

Килнер [8] использовал фон 0,1 N H 1+2A/NH20H НС1 для определения малых количеств урана в осадке Ее(ОН)з, получающегося при очистке урана, а также в растворах после осаждения диураната аммония. Точность метода, по данным автора, 20% (отн.) для г урана в Fe(OH)j. По нашему мнению, указан- [c.178]

Другой полярографический метод определения небольших количеств урана в минеральном сырье недавно предложен Шульцек и др. [945]. Он основан на отделении урана в виде диураната аммония в присутствии комплексона III и тартрата (для маскировки остальных элементов) на колонке с силикагелем с последующим полярографическим определением урана после элюирования его раствором соляной кислоты, В качестве электролита — фона применяют раствор 0,5 М НС 104+0,5 М НС1, содержащий тимол в концентрации Ы0 М (для подавления максимума). На этом фоне потенциал полуволны U0 равен —0,25 в (отн. нас. к. э.), [c.192]

Для определения урана в рудах и концентратах, содержащих от десятых до лей до целых процентов урана и ряд примесей (Си, ре, V, Мо, Сг, Т1 и др., рекомендуется [233] следующий метод анализа навеску 0,1 г руды, предварительно прокаленной около2 час. при 500—600°, обрабатывают царской водкой, выпаривают избыток кислот и затем уран вместе с другими полуторными окислами осаждают аммиаком, не содержащим СО2. При этом медь остается в растворе. Если меди много, следует осаждение аммиаком повторить еще раз. Затем осадок, содержащий диуранат аммония и другие гидроокиси металлов, растворяют в соляной кислоте (1 1) и отделяют железо обработкой раствора углекислым аммонием при нагревании до 50—60°. [c.197]

При весовом определении урана галлий предварительно отделяют экстракцией диэтиловым эфиром из 6 jV солянокислого раствора, а в водной фазе осаждают уран аммиаком и прокаливают осадок диураната аммония до UaOg [752]. [c.355]

Чтобы уменьшить растворимость образующегося осадка диураната аммония (ЫН4)211207, осаждение следует проводить в присутствии достаточного количества солей аммония (КН ЫОз или ЫН4С1). Для промывания осадка применяют растворы нитрата или хлорида аммония. Предпочтение следует отдать ЫН4ЫОз вследствие того, что при прокаливании осадков, содержащих хлориды, возможны потери за счет некоторой летучести и02С12- [c.58]

Килнер [8] использовал фон 0,1 N H 1+2A/NH20H НС для определения малых количеств урана в осадке Ее(ОН)з, получающегося при очистке урана, а также в растворах после осаждения диураната аммония. Точность метода, по данным автора, --20% (отн.) для 1-10" г урана в Fe(OH)j. По нашему мнению, указанная точность является сильно заниженной, так как автор работал, очевидно, не в оптимальных условиях. [c.178]

Другой полярографический метод определения небольших количеств урана в минеральном сырье недавно предложен Шульцек и др. [945]. Он основан на отделении урана в виде диураната аммония в присутствии комплексона III и тартрата (для маскировки остальных элементов) на колонке с силикагелем с последующим полярографическим определением урана после элюирования его раствором соляной кислоты. В качестве электролита — фона применяют раствор 0,5 М H 104 fO,5 М НС1, содержащий тимол в концентрации ЫО М (для подавления максимума). На этом фоне потенциал полуволны иО равен —0,25 в (отн. нас. к. э.), и диффузионный ток прямо пропорционален концентрации урана (в интервале концентраций 4-10 —2-10" М). Относительная ошибка для десятых долей миллиграмма урана колеблется от 1,5до6% и только в присутствии свинца дострП ает 10,5%. Олово (IV) необходимо до анализа удалить из раствора многократным выпариванием с НВг и Вгд, так как оно мешает определению урана в указанных условиях. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология