Шлаки урановые

Интересно, что до 1959 г. окись скандия продавалась граммами и цены на нее не публиковались. В настоящее время окись скандия продается по цене 1000—1500 долларов за фунт. Опубликованы цены и на металлический скандий. В зависимости от чистоты в 1969 г. фунт скандия стоил 2000—6800 долларов [91. До последнего времени скандий остается одним из самых дорогих металлов. Вместе с тем следует ожидать, что цены на него должны резко понизиться в связи с попутным извлечением его из шлаков уранового производства [101. [c.16]

Бомбу с шихтой, состоящей из четырехфтористого урана и металлического магния, после откачивания воздуха нагревают в печи до температуры начала взаимодействия компонентов шихты. Вследствие экзотермичности реакции и большой скорости ее протекания реакционная смесь плавится и металлический уран вытекает в углубление донной части бомбы, где затвердевает в слиток при охлаждении бомбы. Охлажденный металл после очистки от шлака поступает на плавление и отливку. Металлические отходы и шлак возвращают на очистку вместе с урановым концентратом. [c.233]

Переработка. Урановую руду измельчают, и иэ полученного при измельчении песка выделяется уран. За этим следует ряд сложных процедур, при помощи которых уран концентрируется в основном в виде окисей. Остатки руды после выделения урана называют "отходами" (по аналогии со шлаками в угледобыче). [c.167]

Золы и топливные шлаки — твердый, в основном неорганический остаток сгорания угольного топлива, образующийся на ТЭС и в котельных. Их содержание зависит от вида топлива, способа его сжигания и составляет, % 5-30 в каменном угле и антраците, 10-35 в буром угле, 50-80 в горючих сланцах, 2-50 в торфе, 0,5-1,5 в дровах, 0,15-0,20 в мазуте. Помимо неорганической части, в золо-шлаках присутствует около 5-6% несТоревшего топлива. В них же остгиотся радиоактивные изотопы уранового, радиевого и ториевого рядов, содержавшиеся в исходном угле, поэтому зола может иметь опасно повышенную радиоактивность. Это вызывает необходимость контроля последней. [c.187]

Повышенное содержание урана в строительных материалах приводит к увеличению мопщости дозы внешнего у-облучения, но еще в большей степени — внутреннего облучения, связанного с эмиссией в обитаемые помещения. В 1980-х гг. сначала в Швеции и Финляндии, а затем в Великобритании и США были обнаружены жилые помещешм с концентрацией радона, в 5000 раз превышающей его концентрацию в наружном воздухе [5]. С 1930 г. для строительства зданий в Швеции широко использовался легкий бетон с наполнителем, изготовленным из квасцовых сланцев (см. табл. 7.9). Производство этих изделий было прекращено только в 1976 г. из-за их высокой удельной активности, особенно по Ra, достигающей 1200 Бк/кг. По данным [18], в этих зданиях к тому времени проживало около 10% населения Швеции. Высокая удельная радиоактивность была обнаружена в США у бетонов, в которых в качестве наполнителя применялся кальций-силикатный шлак, являющийся побочным продуктом переработки фосфатных руд. Таким же продуктом переработки фосфатных руд является фосфогипс, который относится к разряду промьпиленных отходов. Установлено, что этот материал также имеет высокую удельную радиоактивность по Ra, но до 1970-х гг. его использовали как строительный материал. Только в Японии в 1974 г. строительная промышленность израсходовала 3 млн тонн такого материала. Фосфогипс как строительный материал применялся также в США, ФРГ и в Швеции. Люди, живущие в таких домах, подвергаются облучению в среднем на 30 % более интенсивному, чем жильцы других домов, и, согласно расчетам, ожидаемая эффективная коллективная эквивалентная доза облучения в результате применения этого материала составляет около 300 ООО чел.-Зв [5]. Известны случаи применения в строительстве даже отходов урановых рудников. В 1962-1966 гг. пустая порода из отвалов обогатительных фабрик, производящих урановый концентрат, применялась в качестве строительного материала для засыпки площадок под дома (г. Гранд-Джанкшен, Колорадо, США) [19]. После обнаружения этого факта власти штатов приняли решение о необходимости проведения защитных мероприятий, включая такие, как удаление этих отвалов из готовых построек. [c.144]

Таким образом для промышленного получения скандия исходят не из его собственных минералов, а из упомянутых выше рудных минералов олова, вольфрама, бериллия, циркония, РЗЭ, при переработке которых скандий может быть извлечен попутно. Так, например, при переработке вольфрамитовых руд получается концентрат, содержащий 0,02% скандия, а в отходах от переработки концентрата содержание скандия повышается до 0,04—0,05%i в касситеритовых концентратах содержание скандия ниже 0,02%, а в шлаках оловянных заводов 0,1% [634]. Недавно появилось сообщение о том, что скандий может быть извлечен попутно из урановых руд [794]. [c.306]

Схема атомной электростанции в принципе очень проста атомный (урановый) котел , охлаждаемый водой, нагреваясь в процессе его работы , превращает эту воду в пар последний поступает в турбину, соединенную с генератором электрического тока. Атомная электростанция, равная по мощности Днепрогэсу, потребует расхода в год (с учетом пока еще малого коэс х )ициента полезного действия таких станций 25%) все же не более 300 кг урана. Ценным отбросом атомного котла явится радиоактивный шлак (продукты деления урана) и плутоний. [c.204]

На содержание ванадия анализируют природные и промышленные объекты, связанвые с получением и применением этого элемента сырье (руды, горные породы и минералы), полупродукты (рудные ковцевтра-ты, ванадистые чугуны, шлаки), готову<о продукцию (стали, чугуаы, феррованадий, сплавы) металлургической промышленности, в том числе сырье, полупродукты и отходы титанового, алюминиевого уранового производств катализаторы. Как примесь, ванадий определяют иногда в чистых металлах, их окислах, в солях, в химических препаратах, в нефти и нефтепродуктах и их золе, в рассолах некоторых электролитических производств, в горных породах и минералах, в почвах, водах, биологических материалах. [c.7]

Комплексонометрическое определение фосфат-ионов находит практическое применение в анализе сыворотки [52 (34)], фармацевтических препаратов [55 (88)], чугуна [63 (54)], феррофосфата [57 (106)], сплавов Р—Си [63 (55)], органических соединений после сожжения в герметическом сосуде [58 (24), 59(109)], пероксофос-фатов [54 (87)], вин после их озоления [54 (86)], пищевых продуктов [56 (55)], урановых концентратов [58 (105)], руд, шлаков [63 (54)] и удобрений [63 (54)]. [c.302]

Значительно более эффективными и экономически выгодными могут оказаться методы переработки ядерного горючего, не связанные с применением водных растворов. Первоначальный этап растворения в этом случае опускают, чем в большой степени облегчается превращение нужного материала в металл или окись на последнем этапе. Разработке таких методов было посвящено значительное число исследований. Предложен, например, метод отделения урана и плутония от продуктов деления в виде летучих гексафторидов UFe и PuFe, а также большое число пирометаллурги-ческих методов, один из которых, состоящий в очистке расплава, использовали для переработки ядерного горючего реактора EBR-II. В этом случае урановые тепловыделяющие элементы расплавляют в тиглях из окиси циркония при температуре 1300° в инертной атмосфере. Многие продукты деления, например инертные газы, щелочные и щелочноземельные металлы и кадмий, отгоняются другие образуют окислы и отделяются со слоем шлака. Однако отдельные продукты деления, например благородные металлы и молибден, остаются в расплаве с ураном . Из этого сплава при дистанционном управлении изготавливают (с добавлением свежей порции топлива взамен выгоревшей в реакторе) новые тепловыделяющие элементы, которые возвращаются в реактор. Относительная простота этого метода и его преимущества очевидны. [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология