Анализ сыворотки

Холостая проба на собственный состав образца содержит все компоненты пробы в той же концентрации, что и фотометрируемый раствор, но без добавления аналитического реагента. К измерениям относительно таких холостых растворов прибегают при анализе заведомо окрашенных или мутных растворов (например, при анализе сыворотки крови, болотных вод). [c.46]

Три-2-пи-ридил-5-триа-зин Спектр. 595 нм Fe(II) (аскорбиновая кислота при fiH 2,2) <1,7 млн-1 Анализ сыворотки крови 23 [c.558]

Стационарные границы наблюдаются очень часто. В первых работах по анализу сыворотки крови наблюдалась неподвижная граница на восходящей стороне. Она была принята за особый компонент глобулина и получила название б-компонента. Позднее истинная природа неподвижной границы была выяснена, но название сохранилось. Обнарун<енная позднее стационарная граница на нисходящей стороне была по аналогии названа е-границей. [c.54]

Путем хроматографического анализа сыворотки крови человека было обнаружено наличие 6—10 белковых фракций. Распределение ферментов вдоль бумажной полоски после хроматографического разделения смеси ферментов может быть исследовано следующим способом. [c.160]

Электродные системы подобного типа применяли для определения калия в крови и морской воде. Миниатюрный твердый К -селективный электрод разработан для анализа сыворотки [c.201]

Эту смесь довольно часто используют при определении азота в биологических материалах, хотя и было сообщение о невысокой степени выделения азота при анализе сыворотки [5.1527]. Оловоорганические соединения окисляются такой смесью мягко и быстро 15.15281, фосфорорганические соединения лучше окислять смесью олеума и пероксида водорода [5.1529], а некоторые фармацевтические препараты — смесью пероксида водорода и серной кислоты, содержащей в качестве катализатора хлорид железа(П1) 15.15301, [c.238]

Анализ сыворотки, осадков и раствора [70] [c.617]

Острый сердечный инфаркт может быть диагностирован с помощью химического анализа сыворотки крови. [c.396]

Определение натрия получило применение в анализе сыворотки [59 (36), 59 (37)], стекла [62 (121)] и сточных вод при добыче природного газа [60(19)]. [c.155]

При определении калия этим методом встречаются некоторые затруднения, связанные с самим процессом осаждения. Осадок относительно легко растворим, поэтому следует работать с большим избытком осадителя. Это означает, что необходимо последующее тщательное промывание осадка, чем,, однако, нельзя злоупотреблять. Кроме того, состав осадка сильно зависит от условий осаждения, и стехиометрическое соотношение К Со = 2 1 чаще всего точно не соблюдается. Это является причиной того, почему этот метод применяют преимущественно для анализа сыворотки, где воспроизводимость условий осаждения достигается относительно просто. [c.156]

Перечисленные методы применяют для определения калия при анализе сыворотки [56(122), 57(86), 60(1), 60(79)], мочи [61(176)] и эритроцитов [60(79)]. [c.158]

Анализ сыворотки крови [c.264]

Анализ сыворотки мочи или спинномозговой жидкости. Смешивают [c.281]

На этой стадии кровь мыШ ей предварительно уже была тестирована и анализ сыворотки показал, что в ней содержится достаточное количество антител к данному иммуногену. [c.125]

A. Терапевтический анализ сыворотки [c.37]

Для серодиагностики используют ИФА, РИФ. Поскольку титры антител к хламидиям, как правило, невелики, рекомендуется применение метода парных сывороток. По единичному анализу сыворотки крови серологический диагноз хламидиоза ставят лишь при обнаружении высокого титра противохламидийных антител, относимых преимущественно к TgA. [c.246]

Методы определения. Обзор методов определения 3. с помощью колориметрии, флуорометрии, хроматографии, эмиссионной спектроскопии, атомной абсорбционной спектрометрии и др. [57]. Последний принцип положен в основу хорошо отработанного метода анализа сыворотки крови и мочи (Vr hlabsky et al.). Определение 3. в биосубстратах без разложения биологического материала возможно методом нейтронной активации (Лобанов и др.). [c.89]

Летонов и Рейнгольд [61, 62] производили определение по интенсивной окраске, образующейся при взаимодействии Р-нафтохинон-4-сульфоната натрия с бензидином в присутствии буферной смеси борат натрия — гидроокись натрия при добавлении ацетона для подавления окраски от самого реагента. При анализе сыворотки крови и мочи рекомендуется применять ацетат уранила для удаления белков и ионов фосфата последние также осаждаются бензидином и вызывают ошибки. [c.325]

В первом варианте, применяемом при серийных анализах близких по составу веществ (например, при клинических анализах сыворотки крови на содержание натрия, калия и каль ция), градуировочную кривую строят по растворам, содержащим определяемый элемент в переменном количестве, а другие элементы — в ростоянном, близком по содержанию к анализируемому раствору, количестве. Например, при определении кальция в сываротке крови на фотометре со светофильтром, пропускающим излучение калия и натрия, стандартные растворы со- [c.188]

Стюарт с сотрудниками [279], обнаружив незначительное влияние протеина, осаждали его с помощью 10%-ной ТХА (трихлоруксусной кислоты) так же, как и в случае кальция. Хорн и Латнер [284] при исследовании магния использовали в качестве горючего газа пропан и столкнулись с большими трудностями, чем авторы, применявшие ацетилен. Все же им удалось определять магний в сыворотке и моче без помех в присутствии фосфора, протеина, натрия, калия и хлорида кальция, концентрации которых изменялись в более широком диапазоне, чем тот, который обычно встречается в образцах для клинического анализа. Сыворотку анализировали после разбавления ее в отношении 1 50 в 10% (по объему) НС1. [c.152]

Дифенил-1,10-фенантро-линдисульфо-кислота, двунатриевая соль Спектр. 534, 538 нм Ре(П) (аскорбиновая кислота, NH 0H.H 1), pH 4,6 АсОН. A ONa <50 мкг Анализ сыворотки крови и воздуха 15. 16 [c.556]

У карликовых свиней, ежедневно получавших Д. с кормом в дозах 1, 5, 20, 100 мг на животное в течение 9—14 дней, отмечены быстрые метаболические превращения Д. в организме, о чем свидетельствовало отсутствие Д. в моче и сыворотке крови. Прн анализе сыворотки каждые 10 мин после в/в введения 1 г Д. на животное было выявлено быстрое освобождение от циркулирующих молекул Д. (120 млн через 10 мин до 5 млн через 2 ч). Бром в крови обнаруживали через 2 ч после в/в введения (Kirby et al.). [c.590]

Рутинные анализы сыворотки [24], кини-ны [29] [c.295]

Колориметрический метод определения pH был разработан Палом Сили для анализа сыворотки крови. Он определял концентрацию ионов водорода и гидроксил-ионов в точке перехода окраски некоторых индикаторов (а-наф-аолфталеипа, фенолфталеина, лакмуса, розоловой кислоты и ализарина). Ученый нашел, что точка перехода зависит только от концентрации гидроксил-ионов и не зависит от природы остальных компонентов раствора [596]. [c.216]

Этим обстоятельством воспользовались для электрофоретического анализа белкового состава биологических жидкостей. Давно было известно, что сыворотка крови неоднородна и состоит, по крайней мере, из двух белков — альбумина и глобулина, причем последний также не является однородным компонентом крови. Наличие различных фракций сыворотки устанавливалось путем высаливания ртдельных белков различными концентрациями соответствующих солей. Анализ выделенных фракций показал, что альбумин и глобулин отличаются своими изоэлектрическими пунктами. Поэтому при электрофоретическом анализе сыворотки, имеющей pH выше 7, эти белки, заряжаясь отрицательно, должны передвигаться к аноду с различной скоростью в силу различной величины своих зарядов. [c.278]

Так как нзоэлектрическая точка большинства белков лежит в кислой среде, то водные растворы их обычно заряжены отрицательно. В крови и органах животных среда немного щелочная. Это свойство белков используется при электрофоретическом анализе белкового состава биологических жидкостей. Например, в состав сыворотки крови входит альбумин и глобулин, которые отличаются своими изоэлектрическими точками (табл. 55). Поэтому при электрофоретическом анализе сыворотки крови, имеющей pH выше 7, эти белки, заряжаясь отрицательно, должны передвигаться к аноду с различной скоростью в силу различной величины своих зарядов. Наибольший заряд будет у альбумина сыворотки, так как он при этих условиях наиболее удален от своей изоэлектрической точки. Отсюда сывороточный альбумин наиболее подвижен. Происходит расслоение ранее однородной системы на фракции, движущиеся к аноду с различной скоростью. [c.359]

Определение калия в сыворотке крови. Для анализа сыворотки крови на калий обычно пользуются методом Крамера —Тисдалля основанном на том, что соли калия в кислой среде дают малорастворимый осадок с азотистокислым кобальтом. Реакция осаждспия идет не совсем точно по формуле [c.260]

Кинетический Jмeтoд определения марганца, основанный на реакции окисления малахитового зеленого перйодатом, применен для анализа сыворотки крови [1]. Определение 1 —15 нг марганца проводят в фосфатно-ацетатном буферном растворе с pH 3,6—3,7. Время, необходимое для анализа, составляет 5—6 часов. [c.23]

При определении содержания некоторых металлов в крови часто существенно пользоваться методом имеющим малый абсолютный предел обнаружения с тем, чтобы ограничиваться небольшим объемом пробы расходуемой на анализ. С этой целью был разработан микро-метод определения цинка и кадмия в сыворотке крови [147, с. 311]. Атомизация производилась путем непосредственного испарения пробы из небольшой металлической чашки (диаметр 9 мм, глубина 6 мм). Чашка изготовлена из относительно тугоплавких металлов (Ni или Та), точка плавления которых ограничивает температуру испарения. Для анализа сыворотка разбавлялась в 50—100 раз и 1 мкл этого раствора пипеткой вводили в чашку, которая высушивалась вблизи пламени аналитической горелки (защищенное азотом воздушно-ацетиленовое пламя). После охлаждения к осадку добавлялось 20 мкл пергидроля и он снова высушивался. Вся эта процедура занимала около двух минут. После сушки чашка вдвигалась в пламя и измерялся интегральный сигнал флуоресценции, возбуждаемой лампой с полым катодом типа Сулливана — Уолша. Для анализа строились градуировочные кривые по растворам с известной концентрацией, проходившей ту же процедуру, что и измеряемые образцы. Производились также анализы с использованием метода добавок. Ряд образцов измерялся обычным методом АФА с введением разбавленной в 25 раз сыворотки с помощью распылителя в- пламя горелки. В табл. IV. 23 приведено сравнение результатов, полученных этими тремя методами. [c.105]

Леман и Карамустафаоглу [38] разработали методику анализа сыворотки крови на барбитураты. Согласно этой методике, барбитураты экстрагируют хлороформом из подкисленной сыворотки, взбалтывая 15 мл хлороформа, 0,1 мл концентрированной соляной кислоты, 3 мл сыворотки и 2 г безводного сульфата натрия. После отделения экстракта 10 мл раствора в хлороформе упаривают на водяной бане досуха. Остаток растворяют в 0,2 мл этанола, наносят на пластинку с силикагелем О и элюируют в камере, облицованной изнутри фильтровальной бумагой, применяя в качестве растворителя смесь хлороформ —н-бутанол—гидроксид аммония (70 40 3,5). (Примечание. Хлороформ содержит 1 % этанола в качестве стабилизатора.) Внутри хроматографической камеры помещают маленький стаканчик с концентрированным гидроксидом аммония для того, чтобы атмосфера в камере была насыщена аммиаком. Если это условие не выполняется, то разделение будет не таким четким и для всей группы разделяемых соединений будут получены завышенные величины Rf. Для обнаружения пятен можно использовать два реагента 0,05 %-ный раствор перманганата калия для обнаружения ненасыщенных соединений или комбинированное опрыскивание сначала 0,1 %-ным раствором симм-дифенилкарбазида в 95 %-ном этаноле, а затем 0,33 %-ным раствором нитрата ртути(I) в 0,04 п. азотной кислоте. В последнем случае пластинки выдерживают на солнечном свету или облучают УФ-светом, чтобы высветлить фон, на котором места концентрирования выделенных соединений обнаруживаются в виде четких фиолетовых пятен. Авторы отмечают, что, как и в хроматографии на бумаге, быстродействующие барбитураты характеризуются большими величинами Rf. [c.192]

Лиганд II (стр. 76) изучен [171, 172] в системах с растворителями разной природы с целью выяснения оптимального состава мвхмбраны для Ыа+-электрода для анализа сыворотки крови. Наиболее пригодным оказался электрод с дибутилсебацинатом. [c.85]

Приведенные в табл. IV. 1 некоторые газовые электроды, выпускаемые зарубежными фирмами (Orion, EIL и др.), находят щирокое применение для анализа природных, сточных и морских вод [281], биологических жидкостей [274—276, промышленных газов и дымов. Первый газовый электрод для определения углекислого газа давно уже применяют для анализа сыворотки и плазмы крови [274, 275]. Разработан миниатюрный вариант этого электрода для биохимических измерений. Для определения парциального давления углекислого газа предложен газовый электрод, в котором индикаторный стеклянный рН-электрод заменен на хинонхингидронный. [c.125]

Натрий можно определить косвенный методом, если выделить его в виде тройной соли МаМ11(и02)зАсд и после растворения осадка оттитровать металл М . Флашка [52 (25)] впервые предложил этот метод для микроопределения металлов с использованием тройной соли цинка. Применяемый в качестве индикатора при титровании цинка эриохром черный Т блокируется уранил-конами, поэтому для маскирования последних следует добавлять в раствор карбонат-ионы. Маскирование урана можно и не осуществлять, если проводить титрование в 50°/о-ном этанольно-водгюм растворе с дитизоном в качестве индикатора это особенно удобно при анализе сыворотки [59(36), 59(37)]. [c.154]

Комплексонометрическое определение фосфат-ионов находит практическое применение в анализе сыворотки [52 (34)], фармацевтических препаратов [55 (88)], чугуна [63 (54)], феррофосфата [57 (106)], сплавов Р—Си [63 (55)], органических соединений после сожжения в герметическом сосуде [58 (24), 59(109)], пероксофос-фатов [54 (87)], вин после их озоления [54 (86)], пищевых продуктов [56 (55)], урановых концентратов [58 (105)], руд, шлаков [63 (54)] и удобрений [63 (54)]. [c.302]

Ход анализа. Сыворотку из свежевзятой крови помещают в полярографическую ячейку и разбавляют равным объемом раствора хлористого натрия или калия. В течение 2 мин пропускают через раствор водород — для удаления растворенного в нем кислорода затем продолжают пропускать водород над раствором — для предохранения его от кислорода атмосферы. Определяют высоту полярографической волны нитробензола, учитывая, что его потенциал полуволны относительно насыщенного каломельного электрода при указанных условиях составляет— 0,6 в. Из полученной высоты по градуировочному графику определяют содержание нитробензола в образце. [c.247]

Это явление проиллюстрировано в табл. 12-2 на примере сравнения данных анализа сыворотки двух больных. Анализировали сыворотки больного стрептококковым гломерулярным нефритом (СГН) и больного сывороточной красной волчанкой (СКВ). Анализ проводили методом ELISA на связанной с носителем дцДНК, используя в качестве индикаторного агента конъюгат антител к человеческому IgG с пероксидазой. Перед анализом часть препаратов сыворотки центрифугировали при 17 000 g в течение 10 мин для -удаления иммунокомплексов. Если такую обработку препаратов обоих больных не проводили, то получали как в том, так и в другом случае отчетливый положительный ответ. Если же иммунокомплексы предварительно удаляли, то положительный ответ получали только для препаратов сыворотки больного СКВ, [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология