Скандий, окись

При однократном применении каждый из испытанных методов (см. таблицу) глубоко очищает окись скандия только от некоторых элементов. Если проследить, как отделяются отдельные примеси, то можно-заметить следующее кремний лучше всего отделяется при осаждении оксалата и гидроокиси скандия (до 0.002—0.003%), кальций — при осаждении гидроокиси (0.0035%), магний — при выщелачивании минеральными кислотами и при осаждении карбоновьщи кислотами (0.0025— [c.302]

Рис. 13. Схема переработки шлаков оловянного производства на окись скандия

Скандий окись, ОС-99, ЦМТУ 4854—57. [c.101]

Исходная окись скандия с содержанием (%) тория 3.6, циркония 21.5, иттрия и иттербия 2.8, щелочноземельных 1.5 и скандия 38 растворялась в соляной или азотной кислоте 1 1 при т ж=1 10 и температуре 80—95°. Полученный раствор либо упаривали до 1 /10 объема от исходного, который затем разводили до первоначального объема раствором нитрата или хлорида аммония с определенной кислотностью, либо доводили до определенной кислотности и соответствующей концентрации высаливателя растворением в нем солей аммония и добавки концентрированной кислоты. Промывные растворы имели концентрацию 2, 3, 4 н. НС1 и соответственно для растворов азотной кислоты. Концентрация высаливателя в азотнокислых растворах была 6.0 мол. /л нитрата аммония, а солянокислые растворы были насыщены хлоридом аммония при соответствующей концентрации кислоты. [c.296]

Скандий окись, ЦМТУ 4854—57. [c.126]

В 1878 г. Лекок де Буабодран (Франция) открыл элемент самарий в минерале самарските, найденный на Урале горным инженером Самарским и отправленный им во Францию для анализа. В этом же году швейцарец Мариньяк, исследуя окись эрбия, выделил из розовых солей фракцию бесцветного вещества, названного им солью иттербия. В 1879 г. шведский химик Нильсон из соли иттербия Мариньяка выделил соль нового элемента скандия (производное от Скандинавии). [c.65]

Сначала изучают индивидуальные хроматограммы ионов и 5с +. Для получения хроматограмм ионов в колонку вносят носитель — окись алюминия для хроматографии , заполняя колонку на 7з ее объема, и затем вводят несколько капель насыщенного раствора морина в 20%-ном спирте, после полного впитывания его в колонку вносят 2—3 капли раствора соли Т1 +. Хроматограмму проявляют 2 н. раствором серной кислоты. В верхней части колонки появляется коричневая зона титаново-моринового комплекса. Для получения хроматограмм 5с + в колонку также вносят окись алюминия, затем 5—6 капель насыщенного в 96%-ном спирте раствора ализарина и 2—3 капли исследуемого раствора соли скандия. Через хроматограмму пропускают [c.263]

Наиболее поздний обзор препаративных методов получения чистой окиси скандия приведен в статье Массонне [ ], где сделан вывод о том, что эта задача может быть решена лишь комбинацией методов разделения. Используя двукратное осаждение тартрата аммония-скандия, четырехкратную экстракцию роданида скандия диэтиловым эфиром, осаждение гидроокиси и очистку солянокислого раствора, содержащего скандий, с помощью селективного осаждения хлоридов редкоземельных элементов и алюминия и абсорбции примесей анионитами, Массонне получил окись скандия чистотой 99.99%. Однако содержание элементов-примесей в очищаемых им образцах не является характерным для окиси скандия, получаемой из типичного сырья, а некоторые из примененных методов очистки (эфирнороданидная экстракция, ионный обмен) характеризуются либо повышенным расходом реагентов, либо низкой производительностью, а также рядом других недостатков, препятствующих использованию их в больших масштабах. [c.300]

Интересно, что до 1959 г. окись скандия продавалась граммами и цены на нее не публиковались. В настоящее время окись скандия продается по цене 1000—1500 долларов за фунт. Опубликованы цены и на металлический скандий. В зависимости от чистоты в 1969 г. фунт скандия стоил 2000—6800 долларов [91. До последнего времени скандий остается одним из самых дорогих металлов. Вместе с тем следует ожидать, что цены на него должны резко понизиться в связи с попутным извлечением его из шлаков уранового производства [101. [c.16]

Скандий концентрируют, экстрагируя 10%-ным раствором первичного алкиламина. При этом в органическую фазу извлекается 97% 5с, 97% ТЬ, 55% Т1, 7% и, 2% Ре предварительно Ре + восстанавливают двуокисью серы в присутствии активированного угля в Ре " . После реэкстракции 2 н. НС1 в растворе соотношение скандия и примесей изменяется с 1 410 до 1 10. Дальнейшие операции предусматривают доочистку скандия. От урана отделяют сорбцией на анионите из 7 н. НС1, от тория — экстракцией роданидного комплекса скандия метилизобутилкетоном при pH 1,7. Окончательно выделяют скандий в виде оксалата, который при прокаливании переходит в окись. [c.36]

Гидроокись скандия отличается от других гидроокисей как по кристаллической структуре, так и по некоторым другим свойствам, что может быть использовано для отделения скандия от сопутствующих элементов. Она может осаждаться при более низком pH, нежели гидроокиси РЗЭ (pH 6,3 и более), 2г, Th, Ti и др., гидроокиси которых осаждаются при более низком pH (1,0—3,0). Это существенно облегчает разделение. 8с(ОН)з имеет структуру гранецентрированной призмы (ГЦП), а = 7,882. При нагревании до 200—260° разлагается на моногидроокись S O(OH), аналогичную АЮ(ОН). S O(OH) устойчивее, чем А10(0Н) [401, имеет орторомбическую структуру, а =4,01, Ь = 13,01, с = 3,24 [6] при 310—380° превращается в окись скандия S 2O3. Соединение S 0(0H) легко растворяется в концентрированном застворе NaOH из раствора кристаллизуется Ыаз[5с(0Н)б]-2Н20 3]. [c.5]

Практически можно рекомендовать осаждение гидроокиси для отделения от 81 и щелочноземельных элементов, оксалатное осаждение для отделения 81, Л1 и Ге, тиосульфатное осаждение для отделения р. з. э. Окись с повышенным содержанием иттрия (0.09%) была очищена тиосульфатным методом до содержания У (0.0002%). Как и следовало ожидать, изоамилацетат количественно экстрагирует железо, снижая в одну стадию содержание его примерно в 4 раза. Купферон и 2.5% ТБФ экстрагируют Zг, снижая его содержание более чем в 7 раз, причем в испытанных условиях купферон совершенно не экстрагирует скандий, а ТБФ — всего лишь около 10% от исходного. При экстракции скандия крепкими растворами ТБФ окись значительно (в 14 раз) очищается от УЬ и частично от 81, Са, Mg, А1. При экстракции скандия ДБОФ в очищенной окиси в 18 раз снижается содержание УЬ, в 5 раз 2г, в 3 раза Си и в 2 раза Mg, А1, Т1, 81. [c.302]

Возникновению окрашенных соединений благоприятствует поляризующее действие катионов. Например, окись калия бесцветна, так же как окиси кальция, скандия и титана (IV), но окислы титана (III), ванадия, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля и меди окрашены. В этом случае сказывается влияние аниона, деформирующего электронную оболочку катиона. [c.42]

Миним. содержание ценных компонентов, к-рое экономически целесообразно для пром. извлечения, а также допустимое макс. содержание вредных примесей, наз. пром. кондициями. Они зависят от форм нахождения полезных компонентов в Р., технол. способов ее добычи и переработки. При совершенствовании последних изменяется Оценка Р. конкретного месторождения. Так, в 1955 в Кривом Роге добывалась железная руда с содержанием железа не ниже 60%, а впоследствии стали использовать Р., содер-жащ 1е 25-30% железа. Чем выше ценность металла, тем меньше м.б. запасы его Р. в месторождении и ниже его содержание в Р. (табл. 1). Особенно это относится к редким, радиоактивным и благородным металлам. Напр., скандий получают из руд при его содержании ок, 0,002%, золото и платину-при содержании 0,0005%. [c.284]

Для получения ЗсаОз высокой степени чистоты (> 99,5%) дальнейшую очистку от примесей ведут экстракционным методом после растворения ЗсаОз в соляной кислоте. Экстрагируют диэтиловым эфиром в присутствии ЫН4СЫ5. Из органической фазы скандий реэкстрагируют водой и осаждают аммиаком в виде гидроокиси. Прокаливанием при 700 гидроокись переводят в окись. Схема переработки скандиево-ториевого фторидного кека показана на рис. 8 [42]. В связи с содержанием относительно большого количества радиоактивного 2зо-р( некоторого количества ТЬ), являющегося а-излучателем, принимаются необходимые меры по технике безопасности, особенно на стадии фильтрации, а также при хранении и перевозке, где применяют специальные контейнеры. [c.33]

При найденных выше условиях экстракции были поставлены опыты по очистке окиси скандия с различным содержанием примесей. Результаты данной серии опытов представлены в табл. 2 и 3. Извлечение скандия на операции составляет 98—99% при содержании в полученном продукте 40—55% окиси скандия. Исходная же сырая окись имеет следующий состав 1 — 1.7% скандия, до 1 % тория, до 5—7% циркония и до 1.5% эле- [c.291]

В связи с тем что анал1ГЗу подвергалась только окись скандия, все осадки прокаливались при 800° в течение 1 часа, а в опытах по экстракции скандий переводился в окись путем осаждения и прокаливания оксалата, т. е. результаты очистки в этом случае включают и очистительный эффект оксалатного осаждения. Для работы применялась посуда из полиэтилена, органического стекла, термостойкого стекла и платины. [c.302]

С целью изыскания надежных способов очистки 99%-й S Oj от примесей исследовались методы селективного выщелачивания примесей из твердой окиси водными растворами минеральных кислот и аммиака, методы осаждения скандия аммиаком, тиосульфатом натрия и карбоновыми кислотами, методы экстракции примесей и скандия из водных растворов органическими растворителями. Определена глубина очистки окиси каждым из испытанных методов при однократном его применении. Комбинацией трех простых методов (экстракция Zr с помощью 2.5% ТБФ, тиосульфатное и оксалатное осаяедения) получена окись скандия, содержащая > 99.95% S jOg. [c.304]

Анализ. Определение примесей в окиси скандия проводилось Костюковой по разработанному Райхбаумом и ею методу I ]. Спектр пробы одновременно фотографировался на двух приборах ИСП-28 и ДФС-13. Для повышения чувствительности анализа в качестве носителя использовалась окись галлия. Применяемый метод для концентраций примесей [c.300]

Безводный сульфат скандия — белое гигроскопическое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в-воде. Может быть получен действием концентрированной H2SO4 на окись или гидроокись скандия или обезвоживанием гидрата при 250° (см. реакцию выше). В литературе есть сведения об исследовании систем при 25° [И] [c.6]

В опытах по очистке скандия от нримесей исходный продукт (первичная окись скандия), содержащий от 1 до 80% ЗсзОз, растворялся в соляной кислоте (1 1) при отношении т ж=1 10- -20 и температуре 80—90°. В полученный раствор вводился роданистый аммоний, и проводилась экстракция в 4—5 ступеней 70%-м (объемн.) ТБФ прп отношении органический растворитель (О) водный раствор (В) = 1 4- -5. Органическую фазу после экстракции нейтрализовали до рН=3—3.5 аммиаком и промывали раствором 5 м. N [40 и 1 м. NH4GNS. В качестве разбавителя ТБФ служил керосин марки тракторный . [c.290]

Исходная окись скандия 0.0165 0.0141 0.0060 0.0057 0.0079 0.0054 0.036 0.0055 0.0016 [c.303]

Скандия окись (20), УЬ (40), Ьи, Тт (50), ТЬ (300). Смесь с С (1 1) пост. т. 17—18 а, 1 мин дифракц. спектр. [1195]. [c.373]

Скандий применяется в качестве присадки к некоторым сплавам. Если бы были разработаны методы получения дешевого иттрия, он, как легкий металл, мог бы найти значительное применение в сплавах с алюминием для авиационной промышленности. Окись иттрия с содержанием примесей не более 1 10" % идет для изготовления итгриевых ферритов, использующихся в радиоэлектронике, в счетно-решающих устройствах и пр. Так как лантан при сгорании выделяет больше тепла, чем алюминий, он применяется в зажигательных сплавах. Соединения лантана используются для изготовления глазурей, оптического стекла, а также в виде микроэлементов, вносимых в почву для ускорения роста ряда сельскохозяйственных культур. Актиний ввиду высокой удельной а-активности не нашел какого-либо практического применения. [c.272]

Ацетилацетонат скандия получают, добавляя аммиачный раствор ацетилацетона к водному раствору соли скандия. Выпавший осадок после фильтрования и высушивания сублимируют в вакууме (10" мм рт. ст.) при 170°. Таким путем удается очистить 70%-ную окись скандия (содержащую 8% 2гОг, 9% ТЬОг, 2% УгОд, 7% УЬгОз) практически полностью от 2г, НГ, ТЬ (содержание в конечном продукте <0,1%) и снизить содержание 263 до 0,2—0,3% [19]. Применение метода для очистки большого количества скандия ограничивает относительно высокая цена реактива. Недостаток его также — невысокий выход чистого скандия и невозможность отделить от алюминия, железа и бериллия. [c.24]

Выбирая комбинацию методов очистки, мы остановились на испытании наиболее употребимых в химии скандия реактивах. Наиример, используя одностадиальную экстракцию 2.5%-м ТБФ из 8 н. НС1 и однократное осаждение тиосульфата и оксалата, получили окись скандия, в которой определено (в %) [c.302]

Таким образом, однократное применение трех простых методов позволяет получить окись с содержанием S 2O3 > 99.95%. Как показано выше, для экстракции Zr вместо ТБФ можно использовать купферон, что исключает перевод скандия в органическую фазу и в конечном итоге позволит извлечь в чистую окись более 90% скандия. Также возможны другие комбинации изученных методов. [c.304]

Другой путь получения чистых соединений скандия из 40%-ного концентрата основан на хлорировании в присутствии угля с одновременной сублимацией 5сС1з [47]. Прокаленный при 600° измельченный концентрат хлорировали в присутствии угля при 1100°С. В первую очередь отгонялись образующиеся при хлорировании низкокипящие хлориды кремния, алюминия, затем хлорид скандия вместе с примесью (1,1—1,65%) трихлорида железа. Скандий в виде 5сС1з извлекался на 65—75%. Из безводного 5сС1з оксалатной очисткой получали окись, содержащую 0,01% Са, 0,001% Ре и 81, 0,001% А1, следы других примесей 147]. [c.37]

СКАНДИЯ ИОДИД S l3, Л,., ок. 930 °С, 912 °С раств. в воде, СП., сложных зфирах гигр. Образует гексагидрат. Получен и.з элементов при 600 °С. Заполнитель высокоэффективных ламп дневного света для наружного освещения. [c.529]

Показано, что очистка методом роданидной экстракции ТБФ окиси скандия, содержащей (%) 1—10 скандия, 1.5 тория, 10 циркония, 1—2 элемента иттриевой группы, позволяет получить окись скандия 99%-й чистоты. [c.299]

СКАНДИЯ ИОДИД ЗсХз, i л ок. 930 С, i, ,r 912 С раств. в зоде, СП., сложных эфирах гигр. Образует гексагидрат Получен из элеме 1Т0в при 600 °С. Заполнитель высокоэффективных ла>[п дневного света для наружного освещения. [c.529]

СКАНДИЯ КАРБИД ЗсС, черные крист. пл 1800 "С устойчив в воде (при наличии незначит. кол-в примесей быстро разлаг.). Микротвердость (по Самсонову, при нагрузке 500 Н) — 268,2 ГПа, коэф. термич. линейного расширения 11,14Получ. восст. ЗсаОэ углеродом ок. 2000 °С в инертной атмосфере или вакууме синтез из элементов. Компонент высокотвердых металлокерамич. сплавов (в т. ч. керметов). [c.529]

Прим е чанн е. [КР (О) (ОК )г] — концентрация эфира в экстрагенте (Сд) нпя скандия Е — процент экстракции скандия при однократной экстракции [c.316]

Оки Этилен СЛЫ, гидроокиси, соли 1 Полимер Полимер скандия, иттрия, лантана изация ЬааОз—А1(СаН,5)з (или А1(СНз)з) ЬаС1з— А1(СаН5)з (2 3), суспензия в петролейном эфире, полное отсутствие влаги и кислорода 11] [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология