Глюконолактон, получение

По этой схеме авторами [20] был получен лактон пангамовой кислоты путем конденсации о - )-глюконолактона с хлоргидратом диметилглицина в присутствии дициклогексилкарбодиимида в пиридине по схеме [c.177]

Пангамат кальция. Получают путем конденсации , D-глюконолактона с хлоргидратом диметилглицина в растворе пиридина в присутствии дициклогексилкарбодиимида с получением лактона пангамовой кислоты и с нейтрализацией его окисью кальция. Схему реакции получения лактона пангамовой кислоты см. стр. 178. [c.179]

Халл [119] использовал реакции конденсации альдоновых кислот с замещенными пиримидинами для синтеза пуриновых оснований. Из 4,5-диамино-6-диэтиламино-2-метил-пиримидина (ЬХ ) нагреванием с 6-0-глюконолактоном им получен 6-диэтиламино-8-(0-гл/о/со-пентаоксипентил)-2-метилпурин (ЬХУ1) [c.179]

ГЛ. 16). Поэтому при получении о-глюкозы-З- Н восстановление проводят алюмогидридом- Н лития в этом случае выход соединения с о-глю-ко-конфигурацией составляет 30% [4]. Синтез о-глюкозы-З- Н можно также осуществить, исходя из 1,2 5,6-ди-0-изопропилиден-а-п-аллофу-ранозы тозилированием ее и последующим обращением конфигурации при С-3. Методика восстановления кетонов боргидридом- Н натрия иллюстрируется приведенным ниже синтезом о-глюкозы-5- Н. Вторая стадия синтеза — превращение глюконолактона в глюкозу в результате обработки боргидридом натрия — удобный метод получения о-глюко-зы-1- Н [6]. В работе [7] описана методика получения о-глюкозы-З- Н, по реакции гидроборирования. [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология