Аллофоам

Обычно бывает невозможно рассчитать составляющую ионного обмена, относящуюся к глинистым минералам почв, поскольку значительную емкость катионного обмена имеют и другие почвенные компоненты, например аллофаны и органическое вещество (табл. 3.7). Аллофан представляет собой кремне-алюминиево-водный гель, состоящий из полых сфер диаметром 3—5 мм, стенки которых построены из подобного каолиниту материала. Позиции катионного обмена находятся внутри полых сфер, а емкость катионного обмена варьирует в зависимости от обменного катиона, его концентрации и pH почвенной влаги. Ионный обмен в почвенном органическом веществе в основном вызван диссоциацией карбоксильных групп при pH выще 5. [c.115]

Среди многочисленных природных гидросиликатов алюминия особый интерес представляют те из них, которые составляют главную массу глинистых сырьевых материалов, а именно минералы группы каолинита, монтмориллонита и аллофана. Все они имеют следующие общие свойства [c.48]

Группа аллофана. К этой группе относятся такие образования, которые по количественному соотношению составляющих их химических элементов рассматриваются как гидросиликаты алюминия, соответствующие формуле [c.53]

Аллофаны. Минералы этой группы аморфны. Состав аллофапа А120з-5102- Н20. Аллофаны содержат до 30—38% воды и адсорбированные катионы, входят в состав многих глин. На термограм-ме аллофана имеются два эффекта эндотермический при температуре около 100 °С и экзотермический при температуре около 1000 °С. [c.117]

Аллофан (греч. аллофанес—кажущийся другим) — по внешнему виду сходен с плотным трепелом (стекловидным опалом) или землистым каолинитом. Отличается от опала реакцией наА1 (после прокаливания, смоченный Со(ЫОз)2, приобретает синий цвет), а от каолинита — растворимостью в НС1. Землистые агрегаты аллофана замещают в коре выветривания нефелин в миаскитах Урала. [c.442]

Нефелин (нефеле — облако)—мелкие зерна его, особенно прозрачные, не отличаются по внешнему виду от кварца эти минералы сходны и под микроскопом. Главное отличие — нефелин легко растворяется в кислотах, его зерна в концентрированных кислотах мутнеют в условиях коры выветривания покрываются пленкой аллофана. Замутненная разновидность нефелина, обладающая жирным блеском, называется элеолит (масляный камень). В эндогенных условиях замещается кан-кринитом, содалитом, вишневитом, натролитом. [c.454]

Больщой интерес при исследовании з почв сельскохозяйственных угодий представляет вопрос, насколько прочно удерживается фосфорная кислота глинистыми минералами, например монтмориллонитом В этом отношении представляют интерес работы Лача 8 он количественно исследовал сорбцию фосфатного иона на глинах, содержащих аммоний, как на модельных веществах. Фосфорная кислота фиксируется одновременным присутствием сульфата и особенно интенсивно — ионами хлора. Следовательно, свойства конкурирующих анионов непосредственно влияют на способ связи. Эти анионные реакции вообще существенно отличны от механизма катионного обмена. Адсорбция анионов фосфорной кислоты глинами протекает так быстро, что образование продуктов растворимости, например гидроксил-апатита, не успевает осуществиться даже при изобилии ионов кальция, например в кальциевом монтмориллоните. Только в присутствии свободных едких щелочей происходит образование апатита. Шахтшабель исчерпывающе подробно рассмотрел проблему сорбции катионов глинистыми и почвенными минералами эта работа, вероятно, приобретет важное значение. Ранее предполагалось, что в почвах присутствуют почвенные цеолиты и аллофа-ноиды однако совершенно ясно, что глинистые минералы в высокодисперсном состоянии, вообще говоря, представляют настоящие пермутиты . Тем не менее, следует установить разницу между внемицеллярным поверхностным обменом, например на гранях каолинита, и внутримицеллярным обменом в монтмориллоните, при котором ионы легко обмениваются также на внутренних поверхностях, т. е. в гораздо большем количестве, чем в каолините. В слюдах плоскости спайности с позициями калия обладают свойством внутримицеллярных поверхностей обмена. Однако в этом случае обмен гораздо более затруднен, чем в монтмориллоните вследствие значительно меньших расстояний между базальными слоями. [c.679]

Глинами называют тонкообломочные горные породы осадочного происхождения, состоящие из глинистых минералов различных водных силикатов алюминия — каолинита, галлуазита, аллофана, пирофилита, монтмориллонита, монотермита. В глинах обычно присутствуют кварц, халцедон или опал, чешуйки слюд, главным образом гидрослюд, полевые шпаты, кальцит, доломит, гипс, рутил, турмалин, роговые обманки, глауконит, магнезит, сидерит. Иногда в глинах встречаются также диаспор или гидрагиллит. [c.129]

В работе описан ряд смесей, в которых триметилолпропан постепенно замещался 1,4-бутандиолом. Исходя из содержания триола рассчитывали средний молекулярный вес отрезка цепи, приходящийся на точку разветвления (Л1 ). Количество аллофа-натных поперечных связей не учитывалось, поскольку во всех случаях их число должно быть невелико и не должно изменяться на протяжении всей серии опытов. Полученные результаты приведены в табл. 10.8. [c.367]

Споры бактерий Sporosar ina ureas, имеющие избыточный отрицательный поверхностный заряд, агрегируют только при добавлении к ним положительно заряженных глин - аллофана и иммоголита. Отрицательно заряженный монтмориллонит не оказывает влияния на агрегативную устойчивость спор [139]. В то же время известны данные об агрегации суспензий клеток Е.соИ или дрожжей при добавлении к ним трисиликата магния или частиц палыгорскита, имеющих одноименный с клетками отрицательный заряд [132]. [c.109]

Карбаминовая кислота нестабильна, она распадается на амин и двуокись углерода. Амин тут же реагирует с изоцианатом по приведенной выше схеме. Уретаны и замешенные мочевины также реагируют с изоцианатом, первые образуют соединения с аллофа-натной структурой [c.310]

По мере увеличения объема производства карбамида и расширения областей его применения важное значение приобретает качество конечного продукта. Одним из показателей качества карбамида является содержание в нем биурета (амид аллофа-новой кислоты), который может образоваться в процессе изготовления гранулированного продукта под действием высокой температуры. Присутствие 0,8—1% биурета в карбамиде, применяемом как удобрение при корневой подкормке, не оказывает [c.94]

ГЛ. 16). Поэтому при получении о-глюкозы-З- Н восстановление проводят алюмогидридом- Н лития в этом случае выход соединения с о-глю-ко-конфигурацией составляет 30% [4]. Синтез о-глюкозы-З- Н можно также осуществить, исходя из 1,2 5,6-ди-0-изопропилиден-а-п-аллофу-ранозы тозилированием ее и последующим обращением конфигурации при С-3. Методика восстановления кетонов боргидридом- Н натрия иллюстрируется приведенным ниже синтезом о-глюкозы-5- Н. Вторая стадия синтеза — превращение глюконолактона в глюкозу в результате обработки боргидридом натрия — удобный метод получения о-глюко-зы-1- Н [6]. В работе [7] описана методика получения о-глюкозы-З- Н, по реакции гидроборирования. [c.376]

Непосредственно к полиалюмидиолсилоксанам примыкают алюмосиликаты переменного состава и с нерегулярной структурой аллофаны и синтетические аллофаноиды [390]. Эти полимеры, очевидно, стремятся упорядочить свою структуру, и предполагается [4] вероятным превращение аллофанов в галлуазит, хотя достоверные случаи [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология