Выход соединения

Физические процессы, сопровождающиеся выделением тепла (адсорбция, конденсация, кристаллизация) дают максимум выхода соединений, обладающих высокими значениями ММВ (адсорбента, конденсата, кристаллов) ири Гтах. [c.174]

Выход соединений серы в тяжелом газойле ниже по сравнению с их содержанием в исходном сырье и составляет 50—70% (отн.). Он не зависит от условий процесса при,заданной конверсии сырья и возрастает по мере увеличения конверсии сырья. [c.102]

Выход соединений составил 43-58%, [c.165]

Гидрогалогенирование. При взаимодействии диенов с галогеноводородами также образуется смесь продуктов 1,2- и 1,4-присоединения их соотношение также зависит от условий проведения реакции. Так, при гидробромировании бутадиена-1,3 (рис. 1.2) выходы соединений (78) и (79) при —80°С составляют 80 и 20% соответственно, а при +40°С они равны 20 и 80% соответственно. [c.65]

Следовательно, абсцисса этой точки равна составу образующегося соединения, а ордината — максимальному выходу соединения при стехио-метрическом соотношении компонентов. [c.236]

При помощи диодных блоков можно получать также произвольные функциональные зависимости, строить некоторые логические схемы. В качестве примера рассмотрим схему программного управления. Она включает усилитель, обратная связь которого осуществляется диодом, а выход соединен с реле Р (рис. 123). Выходное напряжение определяется сопротивлением диода /вых = —(-/ д/ ) вх. Сопротивление же диода очень резко зависит от знака и х. при переходе б вх от положительной величины к отрицательной диод запирается ( д—>-00) и происходит скачок выходного напряжения. В момент скачка срабатывает реле Р, что можно использовать Рис 123 Схема про- различных целей автоматической оста- [c.330]

Выход соединений (3) и (4) составляет 55-65% и 75-80% соответственно в расчете на дициандиамид и гидразин. Преимуществом разработанных способов по сравнению с известными является пониженный расход или полное отсутствие токсичных и огнеопасных органических растворителей, сокращение продолжительности технологического процесса и более высокий общий выход целевого продукта. [c.33]

Если в таблице стоят обозначения Ас или Ам без указания выхода и номерной ссылки на литературу, то это означает, что азид не был выделен, но был получен по способу, соответствующему обозначению, и подвергнут дальнейшему превращению. В этих случаях выход соединения, следующего непосредственно за азидом, определен в расчете на хлорангидрид кислоты, а не на азид. [c.370]

При добавлении в реакцию с метилэтилкетоном уксусной кислоты резко увеличивается образование соединения 10, а выход соединения 9 резко падает по-видимому, уксусная кислота способствует процессу дезаминирования и ингибирует дегидратацию. [c.88]

Термолиз илидов 30а, в водной среде привел к образованию еноловых эфиров 45а, - продуктов 2,3-сигматропной перегруппировки промежуточных илидов 45а, f. Выход соединений 45а, , однако, не превысил 10% [c.429]

В последнее время исследован другой метод доведения восстановления до конца [16, 303], заключающийся в обработке сульфитом в таких условиях, при которых тиол вновь окисляется в дисульфид. Образовавшийся дисульфид реагирует далее с другой молекулой сульфита и полностью превращается в —S—SQT -группу [61]. В отличие от цистеина группа —S—ЗОз устойчива на воздухе, что позволило рекомендовать это производное [303] для стабилизации цистеиновых соединений при хроматографировании на бумаге. Обработка инсулина sol" и окислителем приводит к высоким выходам соединений этого типа [16, 303]. Кроме того, —S—ЗОз-группа легко превращается в другие представляющие интерес группировки, например —S— N, которые могут разлагаться снова с образованием тиола [303]. [c.174]

Так, в присутствии КЬ2(СНзСОО)4 в среде хлористого метилена при 40°С гидроксилсодержащие 1,3-диоксациклоалканы реагируют с метилдиазоацетатом с образованием соответствующих продуктов внедрения метоксикарбонилкарбена по ОН-связи. Выход соединений ГУ-У составил 70-90%. Строение выделенных соединений дока- [c.71]

Были подобраны оптимальные условия протекания реакции. Наилучшим растворителем оказался ш1метилсульфоксид, катализатором-трифенилэтил-фосфоннйбромид в системе тв.фаза/жидкость. Выход соединений (18-23) близок к количественному. [c.123]

Галогенирование. При взаимодействии 1 моль хлора или брома с бутадиеном образуется смесь продуктов присоединения в положения 1,2 и 1,4, причем соотношение этих продуктов существенно зависит от условий проведения реакции и природы используемого растворителя. Так, при хлорировании бутадиена в сероуглероде при 20 °С выходы продуктов хлорирования (73 Х = С1) и (74 Х = С1) составляют 40 и 60% соответственно, а при нагревании или в присутствии 2пСЬ — соответственно 80 и 20%. При бромировании бутадиена в уксусной кислоте выходы соединений (73 Х = Вг) и (74 Х = Вг) составляют 80 и 20%, а в н-гексане —40 и 60% соответственно. [c.63]

Для того чтобы наглядно показать, что причиной смещения максимумов является изменение ассоциации компонентов, приводим на рис. 61 графическое изображение элементов уравнения (У,19) как функции состава. На рисунке представлена кривая 1 выхода соединения /ПдЕг и кривая 2 МавА/а + 2/в —1), где / — исходные неизменные степени ассоциации после смешения. Как следует из рисунка, максимумы на обеих кривых лежат при 33,3% (мол.)кислоты. В той же области лежит максимум кривой 4 (/а — [c.232]

Азотсодержащие 2-(фурил-2)-1,3-дигетероциклопентаны (26-36) синтезированы с выходом 90-97 % взаимодействием соединений (8-18) с фурфуролом (табл. 5). Реакция осуществляется за 5-10 минут при комнатной температуре в отсутствии растворителя и катализатора. Природа и разветвленность заместителей при атоме азота практически не влияет на выход соединений (26-36). [c.176]

Взаимодействие фенилмагнийбромида с треххлористым хромом в тетрагидрофуране приводит к образованию устойчивого красного комплекса I (т. пл. 85°С), в котором 3 молекулы тетрагидрофурана ТГФ) являются координационно-связанными лигандами. Полученный комплекс устойчив в тетрагидрофуране (в атмосфере азота), но неустойчив в менее основном диэтиловом эфире. Добавление избытка диметилацетилена к раствору комплекса ( в ТГФ вызывает замещение двух лиганд ТГФ с образованием комплекса II. Этот комплекс неустойчив, его внутримолекулярная конденсация приводит к 1,2,3,4-тетраметилнафталину III и гексаметилбензолу IV. Выход соединения П1, считая на трифенилхром, составляет 38%, а соединения IV—55%. Ароматические углеводороды выделяются как таковые или в виде хромовых я-комплексов. [c.164]

Триалкилбензолы могут быть получены следующим путем. В молекулу л-диалкилбензола, например л -ксилола I, вводят блокирующую трег-бутильную группу, которая из-за своего большого объема не вступает в орто-положение к метильным заместителям, а образует с хорошим выходом соединение II. Последнее алкилируют в пара-положение к трет-бутильной группе, после чего блокирующую группу удаляют обработкой соединения П1 лг-ксилолом, причем регенерируется соединение II и одновременно образуется 1,2,3-триалкилбензол IV (Шлаттер, 1954) [c.169]

До сего времени альдегиды и кислоты С3 и н-пропанол вырабатывали в промышленности только методом окисления бутан-пропана (сжиженных нефтяных газов). В будущем для этого, разумеется, можно пспользовать процесс Фишера-Тропша синтеза углеводородов. Однако в обоих случаях выход соединений С3 ограничен, так как они являются побочными продуктами и получаются с низким выходом. к-Масляный альдегид и -бутанол вырабатывают не только в процессе окисления, но и (в крупном масштабе) из этанола через ацетальдегид. По-видимому, бутилпроизводные оксосинтеза могут конкурировать с продуктами, получаемыми конденсацией ацетальдегида во всяком случае две крупные фирмы применяют оксосинтез. [c.278]

Выходы соединений, получаемых в этих реакциях, составляли 40—85%. Этот синтез перспективен как удобнтлй способ получения систем, замещенных объемнт.ши группами. [c.98]

Безусловный интерес представляют комплексоны ароматического ряда, содержащие при атоме азота отличные от ацетатной кислотные группы, например комплексоны, содержащие пропионатные, а также гидроксиэтильные группы. Подобные комплексоны могут быть получены по реакции Манниха с использованием в качестве Ы-компоненты иминодипропионовой или Ы-(2-гидроксиэтил) аминоуксусной кислоты Последняя вступает в реакцию лишь с наиболее активными СН-компонен-тами аминометилирования, например с 2,4-дигидроксибензойной и 2-гидрокси-З-нафтойной кислотами. Выходы соединений составляют 12 и 17% соответственно (схема 1.1.76). [c.52]

Высокий выход соединения 28 достигнут при термической перегруппировке в кипящем декане М-хлорпроизводного типа 32, полученного при действии на циклогомолог 8 водного раствора МаСЮ [23]. Выделить соединение 33 в аналогичных условиях не удалось (схема 9). [c.205]

Метокси-3(2-амино-1-оксоэтил)индолы (2a-d). Смесь 10 ммоль 3-хлорацетил-индола 1а-Ь, 0.69 г (5 ммоль) К2СО3, 0.9 г (6 ммоль) NaJ и 11 ммоль соответствующего амина в 50 мл ацетона кипятят с обратным холодильником в течение 12 ч. Содержимое колбы выливают в 100 мл воды и оставляют на 12 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают теплой водой (100 мл), сушат на воздухе и перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Выходы, соединений 2a-d приведены в табл. 1. [c.589]

Цитизил-З-ацетамид 6-фтор-1,2,3,4-тетрагвдро-у-карболин (3). Смесь 1.33 г (5 ммоль) соединения 2, 0.35 г (2.5 ммоль) К2СО3, 0.9 г (6 ммоль) NaJ и 1.05 г (5.5 ммоль) цитизина в 50 мл ацетона кипятят с обратным холодильником в течение 10 ч. Содержимое колбы выливают в 100 мл воды и оставляют на 12 ч при комнатной температуре. Осадок отфильтровывают, промывают теплой водой (100 мл), сушат. Выход соединения 3 составляет 11%, 157-158°С (этиловый спирт). Структура соединений 2 и 3 доказана методами ПМР, ИК, масс-спектро-скопии и элементным анализом. [c.591]

Выход соединения (XXXV), считая на нее стадии, составляет около 40%. Переход от него к кортизону был описан выше. [c.373]

При повышении температуры до 60 С выход ацеталя 14 увеличивается до 65%. Добавка каталитического количества Zr U повышает выход целевого продукта при 20°С до 50%. Замена углеводородного растворителя на хлористый метилен в данном случае не приводит к изменению селективности реакции и значительному повышению выхода соединения 14. [c.14]

Циклопент-1-енил)-6-метоксианилин 29 получен аналогично 4 с выходом 54 % и ацилирован ЕЮСОС1 в присутствии К2СО3 в метиленхлориде (выход соединения 31 - 89 %). Окисление этоксикарбонильных производных 30 и 31 системой I приводит, как и в случае производных анилина, к бензоксазин-2-онам 32 и 33 с выходами 75-78 %. [c.7]

Путь образования полученных веществ ясен, по крайней мере в общих чертах начальная стадия аналогична стадии инициирования превращений витамина О (стр. 407), где X и V — четвертичные атомы углерода. После облучения р-ионона получено с очень низким выходом соединение, которому было приписано строение ХХХП. [c.395]

Смотреть страницы где упоминается термин Выход соединения: [c.336] [c.153] [c.107] [c.25] [c.140] [c.165] [c.19] [c.33] [c.137] [c.102] [c.424] [c.49] [c.269] [c.308] [c.537] [c.557] [c.558] [c.589] [c.593] [c.85] [c.273] [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология