Халле

Рис. 9.10. Электронная микрофотография центральной части трещины серебра, подобной показанной на рис. 9.9. (С разрешения Халла [ 06].)

Рис, 9.25. Электронно-микроскопический снимок в проходящем пучке области трещины серебра, расположенной перед обычной трещиной, которая распространяется в ПС слева направо. (С разрешения Д. Халла, Ливерпуль.) [c.398]

Термин магнетрон был введен в употребление американским физиком А. Халлом, который впервые опубликовал в 1921 г. результаты теоретических и экспериментальных исследований работы магнетрона и предложил ряд его конструкций. В 40-70-е гг. XX в. инженерами многих стран (Великобритании, СССР, США, Японии и др.) в конструкцию магнетрона было внесено множество изменений, для систем радиолокации разработано более тысячи типов многорезонаторных магнетронов и построены специализированные промышленные предприятия по производству магнетронов в России и за рубежом. [c.7]

Интересный подход к рассмотрению механизма коагуляции с позиций растворимости и структурной прочности продуктов гидролиза алюминия осуществил Халл [43]. В основе его гипотезы лежит предположение, что растворимость гидроокисных соединений, максимальная в первоначальный момент, понижается вследствие перегруппировки в более стабильные кристаллические формы, образования полиядерных формаций и взаимодействия с поверхностью дисперсной фазы. [c.158]

На рис. 1Х-2 представлено другое смесительно-отстойное оборудование. На рис. 1Х-2, а показан экстрактор Халлей Мотта [c.161]

Впервые в производственных условиях стали получать толуол из керосина в первую мировую войну. Первым занялся проблемой производства ароматических углеводородов пиролизом пефти русский исследователь А. Никифоров, получивший соответствующие патенты [681. Халл н Англии и Ритман в США занимались осухцествлением этого процесса в технике. На больших установках удавалось получить значительные количества ароматических углеводородов. Процесс Халла состоял в том, что фракции лигроина, нронускаемые с большой скоростью под давлением 7—8 ат через узкие трубки, быстро нагревались до 750". Продукт реакции содср кал 17— 18 о толуола наряду с бензолом (примерно 18%) и ксилолом (6%). [c.98]

В одном из обзоров методов получения дивинила из углеводородов нефти Иглофф и Халла [1] отмечают особую склонность Q-, Q- и Q-углеводородов к образованию дивинила. Поэтому весьма возможно, что этот диолефин получается при термическом крекинге в результате любого из трех процессов [c.206]

Существует еще много других методов получения дивинила, но ни один из них пока не используется в сколько-нибудь значительном масштабе. Сводку этих методов можно найти в двух обзорах Иглофа и Халла, посвященных способам получения дивинила из углеводородов [1] и из кисло-родсодержаишх соединений [35]. [c.221]

Приборы и реактивы. 1. Прибор для изучения процесса флотации, состоя-щий. из напорных склянок, очистителей воздуха, манометра и аппарата Халли-моида (рис. 15). 2. Бюксы с притертыми крышками, 10 шт. 3. Минерал — кварцевый песок. 4. Собиратель — олеат натрия. 5. Регулятор — хлорное железо. [c.47]

РАСЩЕПЛЕНИЕ НЕЕНОЛИЗИРУЮЩИХСЯ КЕТОНОВ АМИДОМ НАТРИЯ- РЕАКЦИЯ ХАЛЛ ЕРА - БАУЭРА [c.7]

Эффективность атомизации натрия (Р) в воздушно-ацетиленовом пламени в зависимости от состава газовой смеси изучал Халл [789]. Полученное значение р = 0,98 мало зависит от состава горючей смеси. Изучен механизм атомизации соединений натрия в водородных пламенах. Для этого установлена и сопоставлена с теоретическими расчетами зависимость концентрации ОН и воды от температуры пламени. Установлено, что в пламени может присутствовать гидроксид натрия, а единственной реакцией, ответственной за атомиза-цию натрия (а также лития и калия), является реакция типа МОН 4- Н М -Ь НаО. [c.117]

Главное звено в свертывании крови — превращение растворимого белка фибриногена (фактор 1) под действием тромбина в фиб-рин-мономер, а затем путем полимеризации последнего — в нерастворимый фибрин-полимер. Фибриноген — высокомолекулярный белок, состоящий из грех пар неидентичных субъединиц — аА, рВ и Yi т. е. его структура (aA,fiB,v)2. Совокупность физико-хими-ческих данных позволила С. Халлу и X. Слэйтеру предложить модель пространственной организации фибриногена (рис. 134). [c.234]

Как и в случае Fe(OH)g, мнения о строении мицеллы гидроокиси алюминия расходятся. В частности, по Халлу [19], потен-циалопределяющим может быть катион Al (OH)iJ. Дальнейшее изложение (см. гл. III) покажет, что вследствие полимеризации продуктов гидролиза АР+ и Fe " и их способности образовывать со многими ионами комплексные соединения приведенные выше формулы гидрозолей носят весьма условный характер. [c.29]

Попытки обосновать связь величины ДП коагулированной взвеси с условиями коагуляции предпринимали Тамбо [54], Халл [43], Шульц и Старке [53] и другие. Тамбо, исходя из основных положений физической теории коагуляции лиофобных золей и уравнения Дебая—Гюккеля, подсчитал, что в условиях водоочистки критические значения ДП хлопьев должны находиться в пределах 8—12 мв, причем по мере повышения минерализации воды эти значения уменьшаются. [c.161]

Как показали Халл и Пакхам [391, между логарифмом остаточной концентрации гуминовых веществ и величиной ДП в широком диапазоне значений pH (4—8) существует линейная зависимость, позволяющая считать справедливым равенство [c.167]

Как указывалось, для оценки результатов экспериментов Пакхам [29, 30] ввел понятие дозы коагулянта, обеспечивающей 50%-ное удаление загрязнений - ajQ. Кроме Пакхама этот показатель использовали в работе Ким и сотр. [42], Халл [43] и другие. Хорошую воспроизводимость дозы ajQ можно объяснить характером влияния постепенно возрастающих дозировок коагулянта на величину остаточной мутности воды (см. рис. VI.1) значение а50 соответствует крутому спаду кривой Мц — / (а). Однако, [c.168]

Представление о назависимооти коэффициента взаимной диффузии бинарных газовых смесей от концентраций компонентов сложилось исторически на основе методически несовершенных эксперииентов, предпринятых в 1909 г. в Халле [I]. [c.75]

Распределение. Распределение вещества между двумя жидкими фазами представляет собой другое явление, связанное с растворимостью и также подверженное влиянию Н-связи. Эта весьма обширная область особенно быстро стала развиваться в последние годы в связи с широким применением хроматографии для целей анализа и разделения смесей. Читатель, интересующийся теорией и применениями этого явления, может обратиться к монографиям [961, 2149] и обзорам Крейга [456, 457]. Некоторые аспекты той роли, которую Н-связь играет в хроматографии, рассмотрены в гл. 11. Дейвис и Халлам [496а] опубликовали обзор применений распределения между фазами для изучения ассоциации. [c.48]

Во время дегидратации бутандиола-2,3 всегда образуется некоторое количество метилэтилкетона. Халле и Миллер [102], вслед за Беати и Матеи [15], предположили, что кетон образуется в результате таутомеризации окиси симметричного диметил этилена [c.153]

Прибавляя метилэтилкетон к исходному бутандиолу, Халле-и Миллеру удалось подавить дегидратацию в кетон и увеличить, таким образом выход диена (по-видимому, через метилвинилкарбинол). Было найдено, что прибавление воды и амина также дает положительные результаты. [c.153]

Для неидеального раствора вариации отношения k s kg должны быть, по-видимому, более значительными, нежели для идеального. Это будет тогда, когда имеется заметное притяжение между растворенными частицами или же между растворителем и одним или несколькими растворенными веществами. Подобные заметно выраженные эффекты растворителя должны проявиться в изменении энергии активации, что, вообще говоря, частично компенсируется изменением частотного фактора. Энергия испарения сильно сольватированного вещества возрастает, однако этот эффект компенсируется уменьшением эффективного свободного объема. Для иллюстрации этих соображений Бенсон приводит данные по некоторым реакциям. Экспериментальные данные относительно реакции присоединения циклопентадиена к бензохинону [3, 4] в различных растворителях показывают, что, хотя энергия активации и изменяется при этом на 4 ккал1моль, аррениусовский частотный фактор А также изменяется при этом в 300 раз, так что в результате скорость изменяется всего лишь примерно в пять раз. В аналогичной (хотя и при слабее выраженных полярных эффектах) реакции димери-зации циклопентадиена в газовой фазе, а также в полярных и неполярных растворителях наблюдаются лишь небольшие изменения Е и А ц весьма незначительные изменения удельной константы скорости. Использованные Бенсоном для этой реакции данные приведены в работе Вассермана [5]. Более значительное влияние природы растворителя было обнаружено в случае реакции первого порядка декарбоксилирования малоновой кислоты. Цитируя работы Халла [6] и Кларка [7], Бенсон указывает, что для этой реакции, за исключением данных Халла [6] для воды в качестве растворителя при pH = 9, наблюдаются вариация энтальпии активации в интервале 9 ккал и изменение удельной константы скорости примерно в 12 раз. Более [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология