Диметилдисульфид спектр

Спектры КР и ИК особенно явно различаются у органических молекул симметричной структуры. Так, спектры диметилдисульфида СНз—5—8—СНз (рис. 2.1) на первый взгляд производят впечатление спектров разных соединений. Однако более внимательное их сопоставление показывает, что наборы основных частот колебаний здесь одинаковы, контуры же спектрограмм отличаются вследствие весьма значительного различия относительных интенсивностей полос поглощения в ИК-спектре и линий спектра КР. Наиболее сильные полосы поглощения в области отпечатков пальцев ИК-спектра принадлежат внутренним и внешним деформационным колебаниям групп СНз (1420—1430, 1305 и 955 см ), которые [c.35]

Насыщенные дисульфиды. В этих соединениях содержится группа С—S—S—С, имеющая, кроме С—З СБЯзи, еще S—S-связь. В спектре это проявляется смещением полосы поглощения до 310— 320 нм и появлением максимума у диметилдисульфида на длине волны 253 нм (рис. 245). У других соединений с другими алкильными радикалами положение максимума полосы колеблется в области 248— 254 нм (табл. 16, рис. 246—258). Спектр поглощения не изменяется при замене алкильных радикалов на циклоалкильные (рис. 259, 260). [c.19]

Диметилдисульфид распадается с удалением частицы НЗ из молекулярного иона, а также отрывом Н2З (необязательно в виде нейтральной молекулы сероводорода) от иона (М—СНз)+ с образованием максимального пика в масс-спектре с массой 45 (СНЗ+). Для этого молекулярный ион должен хотя бы частично перегруппироваться с образованием новой С—С- и С—3-связи. Структура иона (М —СНз)+ вряд ли может отвечать просто СНз—3—3+ [363]. [c.179]

Рис. 5-20. Спектры поглощения в газовой фазе при 25° диметилдисульфида (1) и диэтил-дисульфида (2) [424].

Диметилдисульфид [316]. Спектр поглощения показан на рис. 5-20 из экспериментов с добавками этилена и ацетилена следуют косвенные доказательства процесса (1). [c.398]

Дитиаалканы, содержащие (—5—8—)-группу. В этих соединениях содержится новая группа С—5—5—С, имеющая кроме (—С—5—)-связи еще (—5—5—)-связь. В спектре поглощения это проявляется смещением полосы поглощения до 310—320 нм и появлением максимума у диметилдисульфида (2,3-дитиабутана) на длине волны 253 нм. У других соединений с другими алкильными радикалами положение максимума колеблется в области 248—254 нм (табл. 12). [c.192]

Многие из этих радикалов обнаружены в большом "числе реакций. Так, например, радикал СН3 найден-при термическом разложении метана, эта- на, пропана, бутана, тетраметилэтилена,, бутена, азометана, окиси этилена и пропилена, лерекиси бутила, диметилового эфира., метилэтилкетона, диметилдисульфида, диметилртути, тетраметилсвинца и др. Масс-спектро-метри-ческий. анализ продуктов химических реакций в настоящее время является мощным средством в арсенале кинетических исследований. [c.64]

В настоящее время получены микроволновые спектры десяти сераорганических соединений диметилсульфида, диметилдисульфида, диэтилсульфида, метилизопронилсульфида, метилфенилсульфида, тиофана, тиофена, [c.237]

Сравнение экспериментальных и рассчитанных масс-спектров диметилдисульфида НзСЗЗСНз [c.240]

Рис. 2.1. Колебательные спектры диметилдисульфида в капиллярной кювете 15 мкм а—ИК. б —КР (снятый на лазерной спектрофотометре Кэрн-83) волновые числа и интенсивности наиболее ярких линий 2900/91, 690/198, 605/248, 240/82 (лншш 690 в 505 сн-1 зашкалены)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология