Разные соединения

Спектры КР и ИК особенно явно различаются у органических молекул симметричной структуры. Так, спектры диметилдисульфида СНз—5—8—СНз (рис. 2.1) на первый взгляд производят впечатление спектров разных соединений. Однако более внимательное их сопоставление показывает, что наборы основных частот колебаний здесь одинаковы, контуры же спектрограмм отличаются вследствие весьма значительного различия относительных интенсивностей полос поглощения в ИК-спектре и линий спектра КР. Наиболее сильные полосы поглощения в области отпечатков пальцев ИК-спектра принадлежат внутренним и внешним деформационным колебаниям групп СНз (1420—1430, 1305 и 955 см ), которые [c.35]

Гамма-спектроскопия основана на эффекте резонансного поглощения атомными ядрами 7-квантов (эффект Мессбауэра). При радиоактивном распаде ядер образуются изотопы в возбужденном состоянии. Их переход в основное состояние сопровождается 7-излучением. Невозбужденные атомные ядра в свою очередь могут поглощать 7-кванты и переходить в возбужденное состояние. Однако это явление возможно лишь в строго определенных условиях. Например, 7-излучение возбужденных ядер Ре одной металлической пластинки может поглощать невозбужденные ядра Ре другой пластинки. Если же источник и приемник 7-лучей находятся в разных соединениях (например, источник Те в металле, а поглотитель — в кристалле РеСЬ), то поглощение 7-лучей наблюдаться не будет. [c.148]

Допущение о возможности с помощью параметров, постоянных для ионов данного вида, определять такую сложную по природе величину, как теплота образования из простых веществ, является слишком упрощенным, чтобы его можно было применять к любым соединениям. Состояние данного элемента при формально одинаковой валентности может быть существенно различным в разных соединениях, как, например, состояние алюминия во фториде, сульфиде и силикатах. [c.155]

Экономический ущерб от поступления разных соединений из одного источника (например, предприятия) определяется так [c.509]

Разные соединения. Широкое применение получили реакции алкилирования бензола олефинами, о них будет упомянуто в разделе ароматических углеводородов. [c.21]

Одинаковые или разные соединения получатся при горении красного и белого фосфора [c.95]

По мере повышения точности экспериментальных данных стал очевидным грубо приближенный характер таких схем расчета и вместе с тем выяснилось, что некоторые усложненные схемы дают более точные результаты. Так, получили развитие аддитивные схемы расчета, построенные на допущении постоянства инкрементов, относящихся к определенным атомным группировкам, или на допущении постоянства разностей инкрементов, соответствующих замещению данного атома или ато-мной группировки на другой определенный атом или атомную группировку в разных соединениях. Примером постоянства таких групповых инкрементов в области неорганических соединений может служить малая розница между теплоемкостью силикатов и суммой теплое.мкостей соответствующих окислов, а в области органических — одинаковое возрастание значений данного термодинамического свойства нормальных алканов (кроме низших) при увеличении их молекул на одну группу СНг. [c.90]

В каждой из этих групп вещества расположены по алфавиту символов наименее электроотрицательного элемента, входящего в состав данного соединения, т. е. большей частью по алфавиту символа металла. В группах а), б) и в) соединения данного металла расположены в указанной последовательности (например, гидриды, фториды, хлориды и т. д.). При переменной валентности разные соединения двух данных элементов располагаются в порядке возрастания числа атомов металла, а при одинаковом числе атомов металла — в порядке возрастания числа атомов другого элемента. [c.319]

Близкое значение величины f, определенной по данным о дипольных моментах двух разных соединений, дает основание предполагать, что использованное приближение не ведет к большим ошибкам. [c.144]

Для аналитической работы исключительно важное значение имеет постоянство чувствительности. Полагая, что изменения чувствительности прибора влияют на рассматриваемые пики разных соединений в одинаковой степени, все чувствительности можно отнести к чувствительности одного пика в спектре какого-либо вещества (так называемая относительная чувствительность). [c.133]

Качественный анализ по хроматограммам не вызывает затруднений, если определяемые вещества сами образуют характерно окрашенное пятно на хроматограмме или же окрашивание появляется в результате взаимодействия с каким-либо реагентом. Однако такими свойствами обладает весьма ограниченное число соединений, особенно органических. Если и удается получить характерную окраску для органических соединений в результате опрыскивания пластинки соответствующим реагентом, то только для того или иного класса соединений в целом, тогда как разные соединения, относящиеся к одному классу, дают одинаковое окрашивание, обусловленное наличием определенной функциональной группы. [c.147]

Роль 7-спектроскопии в химических исследованиях связана с тем, что энергия ядерных переходов зависит от распределения электронной плотности вокруг ядра, т. е. в зависимости от химического окружения для возбуждения ядерных переходов требуются различные энергии. Поэтому если источник и приемник 7-излучения находятся в разных соединениях (например, источник Ре в металле, а поглотитель — в кристалле РеС ), то поглощение 7-лучей наблюдаться не будет. Однако, поскольку влияние природы химического окружения атома на смещение ядерных энергетических уровней мало, можно добиться резонансного поглощения 7-квантов, несколько изменив их энергию. Для этого достаточно перемещать источник (или поглотитель) 7-излучения относительно приемника (источника) излучения. В этом случае энергия 7-квантов увеличивается или уменьшается на величину кинетической энергии. При некоторой скорости движения начинается резонансное поглощение, т. е. наблюдается эффект Мессбауэра. [c.180]

В химических исследованиях с применением методов рентгено- и фотоэлектронной спектроскопии чаще всего интерес представляет не абсолютное значение энергии связи Есв (эВ), а ее изменение для данного электронного уровня атома одного и того же элемента в разных соединениях [c.140]

В рассмотренном случае изомеры принадлежат к одному классу органических соединений - алканам, но часто бывает, что изомерами с одной молекулярной формулой являются вещества из разных классов. Например, одной молекулярной формуле С Н 0 соответствуют семь разных соединений из классов спиртов и простых эфиров. Они изображены ниже, а Вы назовите их по правилам систематической номенклатуры. [c.203]

Длины связей в органических соединениях имеют также свои характерные значения. При этом длина связи одного и того же типа испытывает известные изменения значений для разных соединений. Так, длина простой связи С—С колеблется от 1,52 (циклопентан) до 1,57 А (ацетон). [c.103]

Волновые числа колебаний N0, в разных соединениях, между положением полосы поглощения и ковалентностью связи металл — адденд [c.324]

Это уже будет изомер бутана, т.е. молекулы, СН3-С- СН3 имеющей в своем составе одинаковое количество одних и тех же атомов, но по-разному соединенных Друг с з [c.19]

На рис. 1.17 показаны относительные размеры отдельных ионов. Нужно отметить, что предположение о неизменности радиуса одного и того же иона в разных соединениях является приближенным. [c.51]

Хотя основаниями могут быть молекулы или ионы разных соединений, они все имеют одно общее главное свойство наличие пары электронов, пригодной для образования ковалентной связи. Точно также главным свойством кислоты является наличие у молекулы или иона пустой орбитали для присоединения пары электронов ион водорода обладает этим свойством. Однако этим свойством обладает не только ион водорода, и поэтому можно ожидать, что и другие вещества, обладающие этим же свойством, будут вести себя как кислоты. Как видно, Льюис приписывает кислотность какому-нибудь соединению в силу его определенного электронного строения. Это станет ясно, если рассмотреть электронное строение для кислотно-основной р еакции по Льюису [c.333]

Но все это не годится, когда речь идет об органических веществах. Их так много, что часто у двух или нескольких разных соединений молекулы состоят из одних и тех же атомов в одних и тех же количествах. Например, у двух органических соединений — этилового спирта и диметилового эфира — молекулы состоят из двух атомов углерода, шести атомов водорода и одного атома, кислорода. Формула обоих соединений оказывается одинаковой — СаНбО (такие вeцie твa получили [c.14]

Несмотря на то, что разные исследователи применяли различную аппаратуру и в качестве объектов исследования использовали разные соединения, совпадение между значениями коэффициентоп поглощения оказалось неожиданно хорошим, как это видно из данных, привед( нных в таблице. [c.331]

Теперь рассмотрим пример сопоставления значе1н1я Е со значениями другого свойства в одном ряду веществ. Как уже указывалось, энергия связи уменьшается с возрастанием, длины связи. Обычно в первом приближении это уменьшение для связи данного элемента с рядом аналогов, например, для связи С—Э, где Э = Р, С1, Вг, 1 линейное. Эту закономерность иллюстрирует рис. 1.23. С помощью подобных зависимостей можио находить энергии связей, если известна их длина. Допуит.еиие об одинаковом значении энергии данной связи в разных соединениях является более точным /для органических соединений, чем для неорганических. [c.60]

Вместе с тем нужно обратить внимание и на черты сходства всех элементов подгруппы П1А. Из рис. 3.16 а, на котором пред- тавлена зависимость стандартных энтальпий образования кристаллических галогенидов рассматриваемых элементов от их порядкового номера, видно, что эта зависимость сложная и вместе с тем она однотипна для разных соединений. Поэтому сопоставление значений Л// для любых двух рядов галогенидов должно привести к зависимости, близкой к прямолинейной об этом свидетельствует рис. 3.16 6. Галв1гениды бора в данном сопоставлении исключены, поскольку это соединения элемента второго периода,они выпадают из общей закономерности. Кроме того, в отличие от других представленных на рис. 3.16 6 веществ. ВРз и ВС1з при [c.348]

Методы сравнительного расчета термодинамических функций. Развитие теоретических представлений о зависимости свойств химических соединений от их состава и строения, а также накопление значительного фонда экспериментальных данных о свойствах разных соединений часто позволяют выявить общие закономерности в значениях Stopo свойства для разных веществ. В свою очередь, основываясь на выведенных закономерностях, можно оценить свойства некоторых новых веществ, для которых соответствующие экспериментальные данные отсутствуют. [c.290]

Энергия связй между двумя данными атомами сильно зависит также от валентного состояния элементов, от вида других атомов, связанных с ними, и от характера всех этих связей. Так, энергия связи О—Н в гидроокисях металлов (НаОТ1, СиОН и др.) может сильно различаться. Поэтому применение понятия средней энергии к разным соединениям, содержащим данную пару атомов, требует большой осмотрительности. [c.161]

Метод Ван Кревелена и Чермина удобен на практике. Однако точность получаемых результатов может быть весьма различной для разных соединений. Оснований для аддитивности предложенных групповых инкрементов нет, в особенности для полярных групп кислородных соединений. А между тем вследствие недостатка экспериментальных данных инкременты во многих случаях определялись по небольшому числу соединений, в некоторых случаях даже по одному-двум. В этом отношении характерно, что для непредельных и циклических углеводородов благодаря наличию для них большего числа данных система инкрементов весьма детализирована и отражает различные тонкие особенности внутреннего строения молекул, а для каждой функциональной грулпы других соединений предлагается один инкремент, т. е. допускается, что все остальные особенности строения любых других соединений отражаются на величине параметра так же, как они отражаются на ней для углеводородов. [c.263]

Химические эквиваленты различных элементов не постоянны и в разных соединениях для одного и того же элемента могут быть не одинаковы. Так, например, химический эквивалент кислорода в воде равен 8, а в пероксиде водорода Н2О2 — 16. Эквивалент углерода в метане СН4 равен 3, в этапе СгНа — 4, в этилене С2Н4— 6, в ацетилене С2Н2 и бензоле СбНа — 12 и т. д. Однако для большинства элементов набор значений эквивалентов не так разнообразен. [c.15]

Атомные массы элементов могут быть определены из значений молекуляр-ны.х масс соответствующих элементарных веществ, если известно число атомов в молекуле этих вешеств. Для вычисления атомных масс по методу С. Кан-нинцаро определяют молекулярные массы возможно большего числа соединений данного элемета и аналитическое содержание е(о в Э1их соединениях. Произведение молекулярной массы соединения на содержание элемента в соединении, ныражен]1ое в массовых долях, равно массе данного элемента в граммах, содержащейся в моле этого соединения. Для разных соединений получаются кратные значения, и нгименьн1ее из кратных представляет собой атомную массу элемента. [c.18]

Для определения химических эквивалентов элементов измеряют массу водорода нли кислорода, соединяющуюся с определенной массой исследуемого элементарного вещества или вытесняемую им.. Химические эквиваленгы элементов и элементарных веществ определяются с достаточной точностью. Однако, как было указано выше, эквиваленты элементов не имеют постоя(шых значений в связи с тем, что элементы в разных соединениях проявляют различную валентность. Поскольку валентность не всегда известна, при правильном л достаточно точном определении эквивалента вычисление атомной массы часто приводит к неправильным результатам. [c.18]

Сепарация олефинов основана на различии в летучести разных соединений. Она осуществляется так же, как и сепарация углеводородов парафинового ряда (табл. 48). Пропилен и бутилены могут быть разогнаны и сконденсированы при давлении около 1519,8 кПа и охлаждении водой, имеющей температуру окружающей среды. Оставшиеся этилен и легкие газы нуждаются в абсорбционно-рефрижерационном методе разгонки. Различные бутилены обычно сепарируются благодаря их химическому взаимодействию с растворяющими кислотами с водным раствором серной кислоты первым реагирует изобутилен, затем бутен-2 и бутен-1. Следовательно, для производства каждого из этих газов в относительно чистом виде может быть применен метод проти-воточной экстракции. [c.234]

Наряду с карбоновыми кислотами в указанных условиях образуются кислоты, нерастворимые в окисляемом продукте и в петролейном эфире. Они содержат, помимо карбоксила, также и гидроксильные группы, т. е. относятся к типу оксикислот, например [С1зН2й(ОН) СООН или Сз5Нб ( ОН)2СООН]. Оксикислоты, получаемые при окислении углеводородов и выделяемые обычно при анализах путем осаждения их петролейным эфиром, состоят из очень сложной смеси разных соединений, состоящей, помимо оксикислот, из лактонов, лактидов и эстолидов. [c.158]

В качестве другого примера применения таких полимеров может служить разделение оптических антиподов антибиотиков, энантиомерпый состав которых легко и быстро может быть установлен методом газовой хроматографии. Усилия Байера и сотр. приблизили химиков-органиков еще на один шаг к синтезу хиральных матриц с заранее заданными свойствами. Как и белки, они могут активно взаимодействовать с энаитиомерами самых разных соединений. [c.301]

Это уже будет изомер бутана, т.е. молекуль , Hj- - l имеющей в своем составе одинаковое количество одних и тех же атомов, но по-разному соединенных друг с другом. В данном случае проявляется вариант ичоме- юобутан рии углеводородного скелета, когда по-разному соединены одинаковые количества yrflq)oaHHX атомов молекулы. [c.21]

Это два разных соединения (изомера), поскольку, замкн тое кольцо не позволяет атомам углерода вращаться вокруг связей и две не [c.133]

В аналитической практике отечественных лабораторий наиболее широко эффект Шпольского используется для идентификации и количественного определения бенз(а)пирена [18]. Это относится и к профамме фонового мониторинга природных объектов. Для целей мониторинга ПАУ создан банк спектров при 77 К, который опубликован в виде атласа 27 . На основе проведенных исследований рафаботаны высокочувствительные и селективные методы определения ПАУ и их гфоизводных в многокомпонентных природных и техногенных системах в воздухе, почве, растениях, атмосферных осадках, природных и сточных водах, донных отложениях, горных породах, минералах, нефтях, высокотемпературных пиролизатах, отработанных газах автомобильных даигателей, саже и т д. Предел обнаружения в однокомпонентных растворах для разных соединений находится в диапазоне от 0,01 до 1 нг/мл. Дл[я огфеделения ПАУ в последнее время применяют метод единого стандарта, который базируется на сравнении спектров люминесценции анализируемых рас- [c.252]

Процесс растворения большинства малйрастворимых соединений в воде эндотермичен (АН>0), поэтому с повышением температуры растворимость осадков, как правило, увеличивается. Известны также соединения, растворимость которых с ростом температуры уменьшается, как, например, aS04> /2Н2О, однако число таких соединений невелико. Температурный коэффициент растворимости у разных соединении весьма различен. Растворимость некоторых веществ в области темпе( атур от комнатной до 100°С изменяется в десятки раз, как это н) блюдаетсЯ, например, у РЫг. У большинства малорастворимых осадков растворимость от температуры зависит сравнительно мало. .) [c.93]

ИЗОМЕРИЯ — явление, заключающееся в том, что разные соединения, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, отличаются по своим свойствам. И. объясняется неодинаковым строением молекул таких соединений (изомеров). Известны два основных вида И. структурная и пространственная (стереоизомерия). Молекулы структурных изомеров отличаются порядком связи атомов в молекуле, т. е. химическим строением. Молекулы стереоизомеров имеют одинаковое химическое строение, но различаются расположением атомов в пространстве. В гомологическом ряду углеводородов струк-1урная И. возможна, начиная с С Н я-бутан СН3СН2СН2СН3 и изобутан (СНз)2СН—СН3. С увеличением количества углеродных атомов число изомеров быстро возрастает. В ряду ароматических углеводородов существует И. положения относительно заместителя в бензольном кольце [c.103]

Вместе с тем нужно обратить внимание и на черты сходства всех элементов подгруппы IIIA. Из рис. 3.13а следует, что зависимость стандартных энтальпий образования кристаллических галогенидов рассматриваемых элементов от их порядкового номера сложная и вместе с тем она однотипна для разных соединений. Поэтому сопоставление значений А//° для любых двух рядов галогенидов должно привести к зависимости, близкой к прямолинейной, [c.359]