Метилфенилсульфид

Метилфенилсульфид см. Тиоанизол N-Метил- N-фенилуретан [c.323]

Жирноароматических сульфидов К—8—Аг типа метилфенилсульфида, Аг—8——Аг типа бензил-фенилсульфида. [c.723]

Сульфиды (и дисульфиды), сульфоксиды и сульфоны названы преимущественно по органическим радикалам, перечисленным в а.лфавитном порядке с добавлением соответствующих окончаний, например Метилфенилсульфид, Фенил-зтнлсульфон и т. д. [c.396]

Жирноароматические сульфиды А1к—8—Аг (например, метилфенилсульфид) и Аг—8—В—Аг (например бензилфенил сульфид). [c.15]

Предложен метод получения из сульфидов с большими выходами соответствующих сульфоксидов и еульфонов, в котором окислителем является органическая гидроперекись, вводимая в реакцию в стехиометрическом количестве [34]. Сульфиды окисляют в присутствии катализаторов — соединений ванадия, молибдена, титана в растворе бензола, этилацетата или этанола при 50—70° С. Сульфоны легко отделяют от реакционной смеси кристаллизацией или перегонкой. Ненасыщенные сульфиды, например, и-бутил аллил сул ьфид или диаллилсульфид, окисляясь, образуют соответствующие ненасыщенные сульфоксиды и затем сульфоны. Реакция окисления гидроперекисями экзотермична окончание окисления контролируют по прекращению расхода гидроперекиси. При окислении метилфенилсульфида в растворе бензола трет-бутилгидроперекисью в присутствии катализатора, представляющего собой ацетилацетонат двуокиси молибдена, образуется метилфенилсульфон (с выходом 98%) по схеме [c.57]

Возможность селективного извлечения нефтяных сульфидов и тиофенов экстракцией различными растворителями (диэтиленгликоль, уксусная кислота, фурфурол, фенол, диметилформамид, этанол, анилин, уксусный ангидрид, фурфуриловый спирт) исследовали на бессернистой деароматизированной бензиновой фракции 60— 190° С и на узких фракциях высокосернистой казанков-ской нефти [28]. В алкано-циклановую фракцию этих нефтей вводили сульфиды, в том числе тиофан, этилпро-пилсульфид, диизопропилсульфид, дипропилсульфид, ди-изобутилсульфид, 2-пропилтиофан, дибутилсульфид и метилфенилсульфид. Затем приготовленную смесь обрабатывали экстрагентом, находили коэффициент распределения сернистых соединений между экстрактом и рафинатом . Коэффициенты распределения сернистых соединений вычисляли по формуле [c.109]

ИК-спектры были сняты на приборе UR-20 со скоростью регистрации 50/32 и щелевой программой 2. Толщина слоя вещества (в Л1Л) указана на спектрах (рис. 25 и 26). Спектры всех фракций сульфидов позволили установить присутствие связи С—S по поглощению в области 700 см . Поскольку поглощение в области 1250 см характерно не только для тиацикланов, но и для тиофенов, для более четкой идентификации групп сернистых соединений в исследуемое вещество вводили определенные-количества индивидуальных сернистых соединений известного строения (метилфенилсульфид, дифенилсульфид,. 3-метилтиофен, 2-метилтиофен или 2-метилбензтиофен). В присутствии индивидуальных сернистых соединений интенсивность ИК-поглощепия характеристических полос возрастала прямо пропорционально концентрации добавляемых соединений. На рис. 27 приведены участки спектров сульфидов, снятых в идентичных условиях дО и после введения 3,46 вес. % 2-метилбензтиофена. Как это видно, добавление к сульфидам небольшого количеств [c.167]

Если требуется определить структуру какого-либо соединения, например алифатического сульфида, то сульфид подвергают в реакторе на никеле Ренея гидрогенизации, в результате чего образуются сульфид никеля и углеводороды, соответствующие радикалам сульфида. Если, например, нас интересовал метилфенилсульфид, то в результате гидрогенизации получится смесь метана и бензола. По выходе из реактора смесь потоком водорода, который одновременно служит гидрирующим агентом и газом-носителем, переносится в колонку, в которой разделяется. Идентифицируя по полученной хроматограмме углеводороды, нетрудно установить строение исходного сульфида. [c.127]

Сульфиды (и дисульфиды), сульфоксиды и сульфоны названы преи.муше-ственно по органическим радикалам, перечислепн1.1м в алфавитном порядке с. ю бавлением соответствующих окончаний, папример Метилфенилсульфид, Фенил-эгилсульфон и т. д. [c.396]

Нарисуйте структуры всех органических соединений серы, которые могут быть выведены из метилфенилсульфида (СНдЗСвНб) путем присоединения и (или) введения атома кислорода. (Примечание в данном случае должно быть больше структур, чем в случае дифепилсу льфхт да.) [c.329]

В результате дальнейших исследований стало очевидным, что в реакциях металлирования такого рода особенно эффективны литийорганические соединения. Образование литийорганического соединения IV является типичным в отношении растворит У1я, экспериментальных условий и металлирующего агента. Типичной является также ориентация при металлировании литийорганиче-скими соединениями. В таких реакциях вступающий атом металла обладает сильной тенденцией замещать тот агам водорода в ядре, который находится в орто-положении по отношению к гетероатому, или же атом водорода, находящийся в боковой ц пи при атоме углерода, соседнем с гетероатомом. Так, -бу-тиллитий мета и ирует тиофен в положение 2 [6], а дибензотиофен в положение 4 [7] в метилфенилсульфиде металлируется метильная группа [8]. В результате этих реакций получаются соответственно металлоорганические соединения V. VI и VII. [c.334]

Ароматические сульфиды, подобно метилфенилсульфиду не присоединяют иодистого метила. Сульфониевые соли ароматического ряда могут бьггь получены различными способами. Моноар ильные диалкилсульфониевые соли получаются в результате действия избытка диалкилсульфатов на ароматические мерк-аптиды свинца при 100°. При этом первично образуются эфиры меркаптанов, присоединяющие затем диалкилсульфат [c.520]

В той же работе описано окисление оксилактона (7) до альдегида (8) комплексом метилфенилсульфида (тиоанизола) с хлором состава 1 1 в системе растворителей U— H2 I2. [c.154]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.327 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.520 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.584 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.356 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.104 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.593 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.104 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология