Диэтилсульфид

Аналогично идет дегидроциклизация диэтилсульфида с образованием тиофена в присутствии катализаторов, содержащих серу, при 400—600 °С [55, 56]. [c.197]

Каталитическое гидрирование под давлением водорода сернистых соединений было подробно исследовано Молдавским [2]. Он показал, что в условиях гидрирования при температуре 230°С и давлении 30 ат в присутствии катализатора (сернистого молибдена) глубина превращения меркаптанов различного строения неодинакова. Сульфиды, за исключением дибензилсульфида, разрушаются с большим трудом, чем меркаптаны. Ди-этилсульфид более устойчив, чем этилмеркаптан, и менее устойчив, чем диэтилсульфид. Устойчивость сернистых соединений увеличивается в следующем порядке меркаптан < дисульфид < сульфид < тиофен. С увеличением молекулярного веса сернистых соединений скорость гидрогенизационного обессеривания уменьшается. Этим, по-видимому, объясняется возможность применения более мягкого режима гидрирования при обессеривании бензиновых и лигроиновых дистиллятов, чем при очистке более тяжелых дистиллятов. [c.35]

Из рис. 3 видно, что при 350°С на 2п А1 контакте исходный диэтилсульфид в первой(хемосорбционной) стадии реагирует на 45-50%, а в третьей (каталитической) - на 70%. Однако во второй (промежуточной) стадии наряду с появляется также и количество которого увеличивается к 250 мин работы до 25%. Образование этилмеркаптана идет, очевидно, по реакции [c.9]

I — диметилдисульфид 2 — тиофен 3 — диэтилсульфид тетрагидро- [c.76]

Во всех случаях скорость сероочистки возрастает с увеличением парциального давления водорода. Для циклических соединений тиофена и тетрагидротиофена порядок реакции равен 0,5, а для диэтилсульфида, диметилсульфида или фенилмеркаптана — 0,25. Скорость сероочистки определяется также парциальным давлением углеводорода, порядок реакции по гептану равен —0,5 и, соответственно, —0,2 и —0,3 для двух групп сераорганических соединений. Это указывает на то, что исходное углеводородное сырье ингибирует реакцию гидрогенолиза, возможно, путем устойчивой адсорбции на поверхности катализатора, уменьшая тем самым долю поверхности, на которой может происходить адсорбция водорода и серусодержащего компонента. Увеличение мольного отношения водород углеводород повышает поэтому скорость сероочистки вследствие [c.77]

Прочность 3—З-связей в дисульфидах с алифатическими радикалами, начиная с диэтилсульфида и кончая диоктадецилсульфидом, не зависит от длины алкильных цепей. Прочность связи 3—8 в дисульфидах с ароматическими радикалами меньше, чем с алифатическими [2]. [c.9]

Приведенные положения относятся к чистым сульфидам. Однако сульфиды в процессе прои.эводства и применения топлив подвергаются изменениям, находясь в смеси с углеводородами. Содержание сульфидов в реактивных топливах не превышает 1—2%. Находясь в таких количествах в смеси с углеводородами, сульфиды начинают распадаться при гораздо более низкой температуре. Например чистый диэтилсульфид при нагреве до 200° С практически не претерпевает изменений. Этот же сульфид, разбавленный растворителем до концентрации 0,5% (по соре), распадается при 200° С на 60% (1091. [c.30]

Абсорбция этилена однохлористой и двухлористой серой, растворенной в хлористом бензиле, для производства дихлор-диэтилсульфида (иприта) . [c.18]

Ацетонитрил, пропионитрил, бутиронит-рил, валеронитрил, капронитрил, изокапро-нитрил, каприлонитрил, фенилацетонитрил, бензонитрил, нитрил метакриловой кислоты Нитрометан, нитроэтан, 1-нитролропан, 2-нитропропан, нитробензол Сероуглерод, н-бутилмеркаптан, тиофе-нол, диэтилсульфид, тиофен [c.17]

Бензилмеркаптан Пропилмеркаптан Изоамилмеркаптан втор-Октилмеркаптан Диэтилсульфид. . Диизоамилсульфид Дпбутилдпсульфид. Тиофан. ..... [c.302]

Из этих данных видно, что прочность меркаптанов возрастает с увеличением длины боковой цепи, что диизоамилсуль-фид прочнее, чем диэтилсульфид, и т. д. [c.185]

Существенным моментом в настоящей работе явилось определение относительного влияния промоторов на активность во всех стадиях процесса очистки. Как известно, для исследования относительной активности необходимо найти область 30-70% превращений исходного вещества на контактах.Опытами определено, что для большинства исследуемых веществ такое превращение имеет место при 290°С. Соответ отвуощиб данные, характаризукшше зависимость активности от времени взаимодействия исходной окисной системы с диэтилсульфидом и водородом, приведены на рис. I. Исследования проводились при объемной скорости 5000 ч , объем катализаторе 2 см ,фракция 0,08 - 0,20 мм. Подробно работа установки описана в f2,7J. [c.6]

Диокись-1,5-бис (нонантио) диэтилсульфида (LI1). К раствору 4 г (XLIV) в 30 мл этанола добавляют при температуре 75° по каплям при перемешивании свежеприготовленный раствор [c.68]

Наблюдается значительная разница между скоростями гидрогенолиза тиофена и других изученных компонентов. Особенно важным, вследствие возможного использования в качестве одоранта, является то, что тетрагидротиофен, который, подобно тиофену, имеет циклическую структуру, но полностью насыщенную, реагирует со скоростью, близкой к скорости линейного сульфида (диэтилсульфида), вместо того чтобы реагировать со скоростью, близкой к скорости тиофена. Скорость сероочистки исходного сырья, содержащего различные серусодержащие соединения, будет в основном определяться скоростью гидрогенолиза наиболее устойчивых соединений, которыми являются тиофеновые соединения. [c.76]

Катализатор 41-4 (атмосферное давление, отношение водорода к углеводородам равно 0,25). /—фенилмеркаптан, 370° С 2—диметилдисульфид, 370° С 3—диэтилсульфид, 370° С 4—тетрагидротиофен, 370°СГ 5 — диметилдн сульфид, 250° С б — фенилмеркаптан, 250°С 7—тиофен, 370° с. [c.77]

При взаимодействии галоидных солей щелочных металлов с днэтилсульфатом получаются соответствующие этилгалоге-ниды [449]. Обработка его хлористым водородом при 140° приводит к образованию хлористого этила [451]. Сульфид натрия и сульфгидрат натрия дают соответственно диэтилсульфид и этил-меркаптан. Алкилированием анилина или аммиака можно легко получить этиланилин, диэтиланилин, этиламин и диэтиламин, причем в каждом случае в реакцию вступает только одна из этильных групп диэтилсульфата. [c.78]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.598 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.277 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.210 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.171 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.167 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.167 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.584 , c.587 , c.589 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.309 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.195 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.554 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.352 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.189 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.165 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.237 , c.340 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.293 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.387 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.146 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.155 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.17 , c.57 , c.91 , c.119 , c.124 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений серы Часть 1 (1950) -- [ c.78 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.448 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.201 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.146 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.27 , c.189 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.597 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.597 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.158 , c.176 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.196 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.134 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология