Кюветы капиллярные

Капиллярные кюветы, изготовляемые из пластмассы, менее удобны из-за трудности заполнения их раствором. Однако зачастую могут быть использованы только такие кюветы. Капиллярная кювета из фторопласта показана на рис. 116. В ее торцы ввинчены втулки 1 с отверстиями-окнами, изготовленные из стекла или прозрачной пластмассы. Заполняют кювету раствором сверху через один из каналов 2 у торца при помощи капилляра с оттянутым концом, [c.173]

Существенным фактором, определяющим достижение высокой чувствительности измерений, является выбор конструкции кюветы. Капиллярные кюветы оказываются неприемлемыми вследствие значительного фонового свечения за счет рассеяния света их стенками [39]. Плоскопараллельные кюветы малой толщины имеют сложную структуру распределения скорости движения жидкости по сечению. Кроме того, измерения рассеянного света при использовании таких кювет можно проводить только под углами, близкими к О и 180 °С. При этом наблюдается значительное рассеяние света, что снижает чувствительность измерений. [c.270]

Опыт 2. Действие кипело к. Для формирования у учащихся умений правильно нагревать растворы рекомендуется при изучении растворимости газов в воде показывать следующий опыт. В небольшой стакан (рис. 3) налить 5 %-ный раствор питьевой соды и бросить туда немного лимонной кислоты до прекращения вскипания жидкости от очередной порции. Полученную газированную воду налить в узкую кювету и опустить в нее привязанную на проволоке капиллярную трубку с запаянным концом (можно использовать кусок изоляции от тонкого провода). Трубка вводится так, чтобы она была целиком видна. Откры- [c.157]

Для растворов наиболее распространены цилиндрические наливные кюветы толщиной 0,1 — 1 мм с окнами из солевых пластин. Необходимый объем раствора — 0,1 — 1 мл при концентрации 0,05—10%. Тонкие пленки <0,01 мм) жидкого вещества создают, помещая его между солевыми пластинами (удерживание происходит за счет капиллярных сил). Твердые порошкообразные образцы исследовать трудно, поскольку отражение и рассеяние падающего света мелкими частицами велико, а пропускание, естественно,— мало. Поэтому тщательным растиранием твердого вещества в вазелиновом масле (или парафиновом— нигроле) получают пасту (тонкую взвесь), которую затем также помещают между солевыми пластинами. Если показатели преломления масла и твердой фазы различаются незначительно, рассеяние будет слабым. Часто твердые вещества в виде тонкого порошка (0,5—1 мг) тщательно перемешивают с порошком КВг (100 мг) и затем спрессовывают в специальном устройстве под давлением ( 4,5-10 Па) в тонкую таблетку. В качестве среды подбирают, с учетом специфики исследуемых образцов, и другие вещества. [c.765]

Рис, 10. Циклогексаи (мол. вес 81,IG т, т. G,i7 капиллярная кювета). [c.187]

Рис. 1]. Диэтиловый эфир (мол. вес 74,12 т. кии. 34,6°С капиллярная кювета).

Рис. 12. Диметилсульфоксид (мол. вес 78,13 т. кип. 66—69 С врп 10 мм рт.ст. т. 7Л. 17—19""С капиллярная кювета).

Рнс. 17. Метаиол (мол. ссс 32,04 т. [(нп. 64,7 С капиллярная кювета). [c.190]

Рис. 19. Силиконовая смазка (капиллярная кювета).

Рис, 22. Нитрометан (мол. вес 61,04 т. ил. 28,5 °С т. кип. 101,5 С ирц 765 мм рт. ст капиллярна/ кювета, неразбавленное вещество). [c.191]

Кюветы для жидких сред состоят из двух окон, представляющих собой солевые пластинки, между которыми помещается перегородка соответствующей толщины (0,1—0,01 мм), которая также определяет объем исследуемого образца. Кюветы самых различных конструкций доступны в настоящее время. Раствор в кювету вводят капиллярной капельницей или шприцем. [c.243]

Метод 1. Используют капиллярную пленку жидкости, помещенную между двумя пластинками хлорида натрия, или заполненную кювету подходящей толщины. [c.47]

Кюветы, используемые при измерении флуоресценции, могут быть прямоугольными, аналогичными кюветам, применяемым Б абсорбционных спектрофотометрах их отличие состоит в том, что все 4 вертикальные стенки и основание должны быть отполированы можно применять также кюветы в виде пробирок с плоским отполированным основанием. Удобный размер кювет 2—3 мл, но некоторые приборы могут быть снабжены небольшими кюветами емкостью 0,1—0,3 мл или капиллярной кюветой, требующей еще меньше раствора. [c.54]

Спектрофотометрические определения в очень малых объемах растворов возможны в капиллярных кюветах при достаточном освещении [202, 277]. Кювета (рис. 121) представляет собою эбонитовую или латунную трубку 1 шириной 16 мм с каналом диаметром около 2 мм. Длина трубки 50 мм, емкость около 150—160 мкл. Трубка с обеих сторон закрывается круглыми бесцветными стеклами 2, прижимаемыми винтами 3 с отверстиями, находящимися против канала кюветы. Исследуемую жидкость вводят через одно из боковых отверстий 4. В таких кюветах определяют, например, до 0,1 мкг Ре " в пробе по реакции с фенантролином. [c.155]

Чаще всего применяют стеклянные кюветы. В кюветах, изготовленных из других материалов, торцовые части сделаны из стекла или кварца. Однако и те и другие непригодны для работы в инфракрасной области в этом случае пользуются капиллярными кюветами (диаметром меньше 0,1 мм) из хлорида серебра или бромида калия. Способ их изготовления описан в литературе [185, 187 [c.157]

Кювета представляет собой капиллярную пипетку (внутренний диаметр около 1 мм и меньше, наружный — 4—5 мм емкость — 30. чкл и больше). Цилиндрическая поверхность кюветы рассеивает проходящий через нее узкий пучок света, что позволяет освещать довольно большую площадь фотоэлемента. Щель не должна быть шире внутреннего диаметра кюветы (длина щели 15—20 мм). Для наполнения кювеТы пользуются резиновой трубкой 8. Питание лампы осуществляется от городской сети через понижающий трансформатор и стабилизатор. [c.158]

Одномерную нисходящую хроматограмму можно получить, несколько изменив методику выполнения опыта. Подвижный растворитель, насыщенный неподвижным, наливают в небольшую кювету, закрепленную в верхней части камеры. На дно этой камеры помещают бкркс с неподвижным растворителем, насыщенным подвижным, для создания в камере атмосферы насыщенных паров, предотвращающей испарение растворителя с бумаги (рис. 40). На полоску бумаги на расстоянии 5 см от верхнего края наносят каплю исследуемого раствора. После высушивания пятна этот край полоски погружают в кювету с растворителем (подвижная фаза), который под действием капиллярных сил и сил тяжести перемещается вниз по бумаге. Хроматографирование заканчивается, когда фронт растворителя почти достигает нижнего края бумаги. Проявление хроматограммы осуществляют, как описано выше. [c.160]

Опыт 8. Получение озона. В узкую кювету наливают раствор индикатора (например, раствор иодида калия с крахмалом) и по капиллярной трубке пропускают из озонатора (лучше брать малого объема) полученньп тем или иным способом озон. [c.160]

В настоящее время выпускаются два типа приборов G /FTIR. Наибольшее распространение получили приборы (рис. 1П.15), в которых элюат из кварцевой капиллярной хроматографической колонки, покрытой толстой пленкой иммобилизованной неподвижной фазы, поступает в обогреваемую кювету-световод (позолоченный изнутри стеклянный капилляр, обычно с внутренним диаметром 1—2 мм и длиной до 20 см), торцы которого закрыты солевыми окошками из бромида калия. Модулированный луч от источника ИК-излучения фокусируется в световоде, через который элюируются зоны хроматографируемых соединений, [c.208]

Растворы. ИК-спектры поглои(ения иеводных растворов получают так же, как и спектры чистых неводных жидкостей, однако обычно исследуют не капиллярный слой (прижатый между двумя солевыми пластинками), а применяют жидкостные кюветы с разной толщиной поглощающего слоя, помещая в канал сравнения спектрофотометра так)то же кювету с чистым растворителем. Концентрацию раствора подби]1ают в зависимости от природы анализируемого вещества. Чаще всего записывают спектры растворов с несколькими различными концентрациями, с тем чтобы четко выявить в спектрах как малоинтенсивные, так и высоко-шпенсивные полосы анализируемого вещества. [c.584]

Для конденсации очень малых количеств Хаслам, Джеффе и Уилс (1961) применяли и-образпую ловушку, заполненную кольцами устойчивого материала (рис. 13, б). После окончания улавливания ее соединяют с небольшим приемником и вещество, конденсирующееся на заполняющем колонку материале, перегоняют в приемник при этом охлаждающий сосуд Дьюара переносят с ловушки под приемник. Конденсирующийся продукт медленно перегоняют при комнатной температуре или при нагревании в зависимости от его температуры кипения. Перегнанный продукт отбирают капиллярной пипеткой после того, как отламывают нижнюю часть приемника, и затем переводят в в кювету. [c.257]

Для снятия ИК-спектров миллиграммовых количеств вещества Мольнар и Ярборо (1958) использовали полиэтиленовый капилляр, который служил одновременно сосудом для улавливания и кюветой (рис. 13, г). Капилляр имеет длину приблизительно 15 см н внутренний диаметр 0,05—0,1 мм. Он укрепляется на вытянутой в виде конуса входной трубке. Ловушка у выхода газа закрывается осушительной трубкой. Вещество сначала собирают в капилляре, после чего капиллярную трубку в размягченной форме слегка сплющивают и запаивают на концах. Снятие ИК-спектров таких малых проб производят при помощи микроосветительного устройства. Вещества можно таким путем выделять из газа-носителя с 90%-ным выходом (Чанг и сотр. 1962). Из пробы вещества в 5 мкг можно еще получить ИК-спектры с удовлетворительной эффективностью- [c.258]

Чанг, Айрленд и Таи (1961) использовали в качестве ловушки U-образ-ную капиллярную трубку, которую припаивали непосредственно к газовой кювете. Они проводили спектральный анализ вещества не под атмосферным давлением, а при его собственном давлении пара. Вследствие влияния давления на объем вещества чувствительность определения, однако, больше, если вещество находится в виде смеси с инертным газом под давлением 1 атм и его парциальное давление равно 1 мм, чем в том случае, когда оно находится в чистом виде при общем давлении, равном 1 мм (Андерсон, 1961). [c.260]

Рис. 23. Ппридин (мол. вес 79,10 т. кип. 115—115,5 С капиллярная кювета, неразбавленное вещество).

Проводимые работы по развитию микроколоночной ВЭЖХ, направленные на дальнейшую миниатюризацию колонок, очевидно, являются перспективными и нужными, однако их освоение и внедрение в практику в большой мере сдерживается техническими трудностями. Описаны капиллярные колонки для ВЭЖХ с внутренним диаметром около 5 и 10 мкм, в том числе и с привитыми фазами, позволившие получить эффективность до нескольких миллионов т.т. описаны колонки с привитыми сорбентами, имеющие внутренний диаметр около 30—50 мкм, также позволившие получить эффективность около миллиона т.т. Однако ввод проб в такие колонки, особенно количественный, стабильная подача растворителей с расходом 0,01—1 мкл/мин при давлениях 10—40 МПа, наконец, создание детекторов с объемом кюветы в 1—20 нл, дающих высокую чувствительность,— все это только часть серьезных проблем, решить которые предстоит в дальнейшем. Сейчас можно предсказать, что в ближайшие 5—10 лет микроколоночные хроматографы с колонками диаметром 0,2—2 мм найдут самое широкое применение в аналитической практике, хотя и не станут наиболее массовыми. [c.63]

Помимо капиллярных и ротационных методов в реологии буровых растворов применяются измерения, основанные на других прин-цицах. Для изучения процессов деформации и разрушения коагу--ляционных структур используется метод тангенциального смещения пластинки по С. Я. Вейлеру и П. А. Ребиндеру. Прибор, примененный нами для этой цели, изображен на рис -50. Он представляет собой опускающийся стол с установленной на нем кюветой, заполненной исследуемой суспензией, в которую погружена пластинка, соединенная с пружинным динамометром через микрошкалу. Возвратно-поступательное движение стола обеспечивается карданной передачей от движка с планетарным фрикционным вариатором скоростей, регулируемых с помощью микрометрического ползуна. Упрощенным вариантом метода является подъем пластинки блоком. [c.264]

Осаждение частиц в капиллярных трубках было исследовано Радушкевичем при изучении коагуляции частиц хлорида аммо ния с диаметром 0,24 мк Он использовал батарею из 400 парал лельно соедине1ных термометрических капилляров с внутренним диаметром 0,1 мм и длиной 20 см Сравнивая размеры частиц, рассчитанные по диффузионным потерям с размерами, определенными по счетной и весовой концентрациям, автор продемонстрировал правильность уравнения (6 7) В последующих опытах Радуш-кевича коэффициент диффузии частиц определялся по скорости исчезновения частиц в ультрамикроскопической кювете [c.179]

Первые существенные достижения в области автоматического анализа колориметрическим методом применительно к водным средам были описаны Ферманном еще в 1952 г. [53]. Использовавшееся вначале автоматическое оборудование описали Шин и Сер-фасс [54]. В их работе отражены история, развитие и применения автоматического анализа в химической промышленности до 1960 г., включая и применения к определению растворенного кислорода, а также формальдегида. В 1967 г. Ланг [55] описал спектрофотометрическую систему, собранную из стандартного оборудования, в которой использовались автоматическое устройство для смены образцов, плунжерный насос и капиллярные кюветы. [c.393]

Если считать, что е в лучшем случае достигает 10 ,/г—0,1 см, а В — 0,02, хо Стгп равна 2 10 моль/л. Следовательно, в 1 мкл раствора можно обнаружить до моль, или 10 мкг. вещества. Эти количества могут быть уменьшены в 10—20 раз путем применения капиллярных кювет (см. стр. 156, 160), в которых толщину слоя малых объемов растворов удается увеличить до 1—2 см и больше. [c.19]

Капиллярные 1кюветы применяют и для фотоиолориметриче-ских определений (см. ниже). Приводим емкость кюветы в зависимости от ее внутреннего диаметра при длине кюветы 10 мм [c.157]

Описываемые ниже конс /рукции фотоколориметров с капиллярными кюветами дают возможность работать с растворам очень малых концентраций, ио их устройство более, сложно. Существенной частью ультрамикрофотоколориметра Г. В. Троицкого [128] является капиллярная. кювета (рис. 125). В прин- [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология