Нафталинсульфокислота кальциевая соль

Нафталинсульфокислоту переводят в ее кальциевую соль для удаления избытка серной кислоты. Кальциевая соль сульфокислоты значительно лучше растворима в воде, чем сульфат кальция. [c.255]

По описанному методу получают натриевую соль -нафталинсульфокислоты с небольшими примесями натриевой соли а-изомера. Отделение примеси а-изомера основано на различной растворимости в воде кальциевых солей обеих кислот. Соль -сульфо-кислоты менее растворима, а следовательно, раньше выпадает в осадок. [c.250]

В открытой Круглодонной колбе емкостью 500 мл смешивают 50 г (0,4 моля) тщ,ательно измельченного нафталина и 60 г (около 0,6 моля) концентрированной серной кислоты и нагревают 4 часа на масляной бане при температуре 170—180 . Затем смесь охлаждают, постепенно, при перемешивании, выливают в стакан, содержащий 1 л холодной воды, и отделяют осадок непрореагировавшего нафталина, отсасывая его на воронке Бюхнера или отделяя декантацией. Полученный раствор В-наф-талинсульфокислоты (примечание 1) нагревают до кипения в большой чашке и нейтрализуют его 70 г окиси кальция, разведенной водой (примечание 2). Горячую смесь фильтруют через полотняный фильтр и несколько раз промывают осадок горячей водой. Если фильтрат получается мутный, его фильтруют через бумажный фильтр. Полученный разбавленный раствор кальциевой соли р-нафталинсульфокислоты (примечание 3) упаривают в фарфоровой чашке до тех пор, пока капля жидкости не нач- нет кристаллизоваться на стеклянной палочке. Раствор оставляют на ночь для кристаллизации, отсасывают выделившуюся кальциевую соль, промывают ее небольшим количеством воды и сушат на пористой тарелке. [c.255]

Р-Нафтойная кислота получается главным образом омылением i-нафтонитрила i. Выход при получении ее из Р-нафтиламина, натриевой соли Р-нафталинсульфокислоты и из кальциевой соли Р-нафталинсульфокислоты равняется (приблизительно) 20, 21 и 50% соответственно Кислота эта была также получена действием углекислого газа на гриньяровский реактив, который получается из менее доступного р-бромпроизводного хлорированием р-метил-нафталина с последующим гидролизом и окислением и по методике, приведенной выше Обзор различных методов получения -нафтойной кислоты приведен в работе Валя, Гедкоопа и Гебер-лейна [c.353]

Нафталин (кристаллический, 1700 кг) загружают в серную кислоту (98%-ная 2450 кг) в течение 10 мин и в продолжение 3 ч повышают температуру до 70—75 °С. Сульфомассу вливают тонкой струей в 6000 л воды (или промывных вод от предыдущей операции), содержащей сульфат натрия (980 кг). К раствору при 90—95 °С прибавляют известь до слабощелочной реакции по бриллиантовому желтому, но не по лакмусу. Суспензию фильтруют горячей. Гипс на нутч-фильтре промывают горячей водой и промывные воды (плотность до 1,037 г/с.и , в горячем состоянии) присоединяют к ф ильтрату. Остальные промывные воды сохраняют для разбавления продук-юв следующих операций сульфирования. Содержащуюся в растворе кальциевую соль нафталинсульфокислоты превращают в натриевую путем обработки кальцинированной содой (65 кг) при температуре кипения и фильтруют при 70 °С для отделения СаСОз. К фильтрату прибавляют соляную кислоту (около 15 кг) до слабощелочной реакции по бриллиантовому желтому и упаривают в выпарном аппарате Виганда более чем наполовину. Продукт сушат на двухвальцовой сушилке и размалывают. Это белый порошок, состоящий из натриевой соли нафталин-а-сульфокислоты (77,5%), -сульфоната (10,2%), дисульфоната (5,7%), сульфата натрия (2,9%) и воды (3,7%). Выход 3210 кг, или 1,89 части на 1 часть нафталина. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология