Общий обзор различных методов

ОБЩИЙ ОБЗОР РАЗЛИЧНЫХ МЕТОДОВ 495 [c.495]

В книге последовательно освещаются общие вопросы физико-химических явлений сложного процесса горения топлив, рассматривается теория горения различных видов топлив и дается аналитический обзор различных методов и способов сжигания энергетических топлив. [c.3]

Задачи, приведенные в настоящей главе, касаются применения различных физических методов для изучения природы и структуры органических молекул. Литература, посвященная этому вопросу, довольно обширна общие обзоры спектральных методов [1—5], ультрафиолетовая (УФ) и видимая спектроскопия [5—7], инфракрасная спектроскопия (ИК) [5, 8, 9], ядерный магнитный резонанс (ЯМР) [10—14], дисперсия оптического вращения (ДОВ) и круговой дихроизм (КД) [15—17], масс-спектроскопия [18—21]. [c.32]

Чтобы проследить тенденции в использовании измельчения, можно обратиться к примеру Европы, где этот метод обработки отходов применяется в течение ряда лет. В английском обзоре, выполненном в 1966—1967 гг., указывается, что в общем балансе различных методов переработки отходов на долю измельчения приходится 1 (1. Эта величина сопоставима со значением 8,3%, характеризующим применение значительно более древнего и широко используемого метода сжигания отходов. [Подавляющее большинство отходов (90,4 11) в Англии все же удаляются методом санитарной земляной засыпки]. Величина 1 /о соответствует 17 установкам для измельчения отходов. К 1970 г. дополнительно было построено 18 установок, и, кроме того, многие находились в стадии проектирования. Предполагается, что объем измельчаемых отходов в ближайшее время возрастет до 4%. По-видимому, можно предполагать, что Соединенные Штаты последуют в этом отношении за Европой. [c.213]

Для общего обзора разнообразных методов его, а также для справок, ниже даны краткие таблицы и схемы определений различных элементов, их разделений и схемы анализа некоторых сложных материалов. [c.564]

Методам минимизации в настоящее время посвящена обширная литература. Обзору методов минимизации функционалов общего вида, сравнению эс()фективности различных методов и способам их реализации на ЭВМ посвящены монографии [7, 156, 189, 218]. Ниже мы кратко остановимся на основных идеях методов минимизации, применяющихся при решении ОКЗ. [c.163]

За последние пятнадцать лет широчайшее развитие получило исследование быстрых реакций в растворе были разработаны новые экспериментальные методы, которые позволили детально изучить многочисленные реакции, считавшиеся некогда мгновенными . Составляя этот обзор, я имел в виду как читателя который хочет получить общее представление об этой области, так и исследователя, пытающегося найти решение какой-либо частной проблемы. Я пытался изложить принципы и главные достижения различных методов, понятные студентам старших курсов, а также дать исследователю информацию об особенностях и области применимости каждого метода. [c.9]

В. главах 1—2 даны общий обзор и краткий очерк по истории перегонки. В главе 3 приведены предложения автора по унификации лабораторной аппаратуры и терминологии. В гла во 4 изложены физико-химические основы процесса перегонки и различные методы расчета колонок. В главах 5—6 рассмотрены процессы перегонки. В главах 7—8 описаны лабораторная аппаратура, контрольно-измерительные приборы и методы автоматического контроля и регулирования ректификационных установок. [c.5]

Другие свойства твердого тела, являющиеся функцией удельной поверхности, также могут быть измерены, но, однако, соответствующие методы не нашли широкого применения. В обзоре Молла [16], включающем сведения, взятые приблизительно из 150 литературных ссылок, были рассмотрены различные способы измерения удельной поверхности, разработанные до 1954 г., для всех типов твердых адсорбентов. Джой [17] в своем обзоре перечислил методы с применением адсорбции азота, которые были развиты к 1953 г. В 1969 г. проходил симпозиум [18] по общим проблемам определения удельных поверхностей, на котором особенное внимание уделялось аспектам адсорбционного метода БЭТ. [c.637]

Прежде чем дать обзор различных 2М-методов в гл. 7—9, в данной главе мы рассмотрим основные аспекты 2М-спектроскопии, которые являются общими для большого числа возможных реализаций. Это, например, понятие траекторий переноса когерентности, вычисление двумерных фурье-преобразований, различные средства преобразования 2М-спектров, а также вопросы, касающиеся формы пиков и чувствительности в 2М-спектроскопии. [c.342]

В обзоре [19] сопоставляются различные методы определения кислорода в сложноэфирных группировках и в простые эфирах действие иодистого водорода, смеси калия, тетрагид-рофурана и нафталина, алкоголята калия с пиридином, натрия в аммиаке. Все они дают значения несколько меньше, чем разность общего содержания кислорода и кислорода активных функциональных групп. Это объясняется [19] не только тем, что часть кислорода угля входит в кольчатую структуру в качестве гетероатомов, но и тем, что часть эфирных групп может быть недоступна для воздействия реагентов. Поэтому разграничение структурных единиц ОМУ, содержащих кислород, продолжает совершенствоваться в методическом плане. [c.88]

В каждой главе препаративного (синтетического) раздела все изучаемые реакции рассматриваются как с теоретической точки зрения, так и со стороны практического приложения, а после этого делаются выводы о том, как надо выполнять эксперимент. Общие методики синтеза охватывают наиболее общие (и некоторые специальные) операции проведения различных синтезов одного типа реакций. Они должны направить внимание изучающего органическую химию на наиболее важное и в то же время удержать его от бездумной варки препаратов по методикам. С помощью общих методик удалось описать приготовление почти тысячи препаратов. В дополнение к этому даны литературные ссылки на получение препаратов (преимущественно по иностранной литературе), с тем чтобы научить студента пользоваться оригинальной литературой и углубить у него знания иностранных языков. Каждая глава завершается сведениями о техническом и аналитическом применении изучаемых реакций. Общий обзор наиболее важных методов получения определенных классов веществ студент найдет в специальном указателе. В разделе Введение в лабораторную технику описаны основные физико-химические методы эксперимента, которые необходимо знать при современном уровне развития химической науки. В отдельных разделах книги рассмотрено пользование научной литературой и методы идентификации органических веществ. Приложение по приготовлению, очистке и свойствам наиболее употребительных химических реактивов, так же как и общие методики , содержат многочисленные указания на возможные опасности при работе в лаборатории. Во всех разделах книги приведены литературные ссылки, которые позволяют углубить знания о рассматриваемых веществах. [c.7]

Факторный анализ (ФА), анализ главных компонент (МГК) и факторный дискриминантный анализ (ФДА) будут представлены на различных специально подобранных примерах, иллюстрирующих множество областей их применения. Мы дадим детальное описание того, как проводить тщательную интерпретацию результатов и выходных диаграмм компьютерных программ, а также подчеркнем некоторые важные ограничения этих методов. Помимо приведенной библиографии, которая содержит ссылки лишь на ведущие работы по данной теме, заинтересованный читатель найдет обширный список литературы также и в общих обзорах [14]. [c.184]

В настоящей статье дается обзор исследований по некоторым общим вопросам, касающимся методов получения и изучения различных структур и физико-химических свойств конденсированных фосфатов аммония и калия. [c.151]

В предыдущих главах были рассмотрены некоторые физические методы исследования и способы их применения для получения сведений о молекулах неорганических соединений, причем, как правило, эти методы обсуждались независимо друг от друга. В данной статье делается попытка рассмотреть с более общих позиций вопрос о том, какого рода информацию можно получить с помощью различных методов, какие трудности связаны с ними и каковы соотношения между результатами, получаемыми разными методами исследования. Цель такого обзора состоит в том, чтобы помочь химику-неорганику сделать рациональный выбор метода, наиболее подходящего для решения данной задачи. Приводимые здесь обобщения подробно иллюстрируются примерами из практики конкретных исследований. Мы увидим, как интересы исследователей, применяющих в своей работе разные методы, время от времени сходятся в некоторых общих областях, способствуя расширению и углублению знаний о строении и свойствах молекул. Когда мы говорим [c.392]

ЩИХ проблем), и мы сможем лишь кратко коснуться второй области. На рис. 21.27 приведена схема химических методов взаимопревращения всех рассмотренных выше функциональных групп. Необходимые реагенты указаны над стрелками естественно, простое перечисление реагентов не дает информации, достаточной для проведения реакций. Для этого необходимы точные сведения о температуре, скорости и порядке добавления реагентов, их концентрациях и молярных соотношениях, о растворителях и методах отделения продуктов, а кроме того, существует много различных путей протекания реакций. Тем не менее этот общий обзор помогает уяснить, что классы органических соединений в сущности не изолированы. Исходные вещества в органической химии немногочисленны, конечных продуктов — огромное множество, задача органической химии — найти пути, связывающие их. [c.165]

Литературный материал, приведенный в настоящем обзоре и иллюстрирующий применение различных методов получения и прямого синтеза ацетиленовых углеводородов, позволяет сделать следующие общие заключения. [c.47]

Общий обзор различных методов. Для исследований, требующих особой точности, при которых длительность измерений играет второстепенную роль, наилучшим является метод капиллярного поднятия с использованием таблиц Сагдена. Необходимое условие правильности результатов заключается в равенстве краевого угла нулю. [c.495]

Выше мы ознакомились с кратким обзором различных методов измерения радиоактивности атмосферы. Рассмотрим теперь те практические требования, которым должна удовлетворять аппаратура, предназначенная для нашей цели. Вместе с соображениями, изложенными в общем обзоре, они смогут послужить основой для выбора аппаратуры. Для того чтобы результаты исследований оказались достаточно показательными, число обследованных домов должно быть, разумеется, довольно большим. Поскольку нсследо- [c.114]

Цель настоящей главы — дать общий обзор применяемых методов и выделить основные моменты дальнейшего изложения. Исследование должно начинаться с качественных экспериментов, предназначенных, в частности, для предотвращения указанных выпш ошибок в последующей интерпретации. Следующая стадия исследования — количественные измерения. В настоящей главе будут также показаны те возмо>гшости, которые представляют различные методы количественного исследования для преодоления встречающихся трудностей. [c.197]

По мере совершенствования конструкций очень сильных источников света возникла необходимость в таком материале, который уменьшал бы яркость нити накала, заметно не снижая общую интенсивность светового потока. Стекла, обладающие способностью рассеивать свет, могут быть получены или приданием им матовой поверхности, или введением в них большого числа мелких кристалликов, обладающих более низким или более высоким показателем преломления, чем само стекло. В обоих случаях фториды играют важную роль. Они используются как для придания матовой поверхности, так и для получения молочных или опаловых стекол. Обзор различных методов получения опаловых стекол был дан Крайдлем и Вейлем [22]. [c.487]

Газожидкостной распределительной хроматографии посвящено много теоретических исследований, результаты которых позволяют заранее предсказывать условия, необходимые для разделения и количественного определения веществ. При использовании этого метода приходится иметь дело с большим числом переменных, включая тип и размеры частиц-носителей, природу и состав жидких фаз, размеры колонок и их конструкцию, природу газа-носителя и скорость его прохождения через колонку, температуру колонки и ее программирование, чувствительность и избирательность детектора. Манипулирование этими переменными обеспечивает гибкость метода и возможность приспособления его к изучению различных проблем бактериологии, однако подробное их обсуждение выходит за рамки данного руководства. Подробное описание применения ГЖХ в бактериологии можно найти в работе Митруки [26]. В последующих разделах даются лишь общий обзор этого метода и две прописи, пригодные для классификации и анализа продуктов метаболизма. [c.207]

Пожалуй, наиболее эффективны симметрийные аспекты теории Ландау при анализе фазовых переходов в кристаллах, поскольку соответству1оищй математический аппарат симметрии - представление пространственных групп кристаллов — очень хорошо разработан. Часто конкретные фазовые переходы в кристаллах требуют изощренного симметрийного анализа, поэтому метод Ландау на протяжении 10—15 лет непрерывно совершенствовался и развивался. Общий обзор различных направлений развития теории Ландау за последние два десятилетия сделан в конце 1. Целью настоящей книги является изложение современного состояния теории фазовых переходов Ландау применительно к кристаллам. При этом не имеет принципиального значения физическая природа самого фазового перехода, поскольку различные переходы — структурные, магнитные, сегнетоэлектри-ческие и т.п. - описываются в единой схеме на основе одного и того же аппарата теории представлений пространственных групп. [c.7]

В 1.2 приведены краткое описанпе принципиальной схемы ядерного реактора н 1 дассификацня реакторов по типам. В конце главы сформулированы некоторые основные задачи реакторной физики и дан краткий обзор аналитических методов их решения. Материал носит в основном обзорный характер и призван помочь читателю попять общую структуру и соотношение различных частей излагаемого предмета. [c.7]

Есть обзор, посвяш,енный методам получения моно- или дигало-гензамеш,енных ацетиленов [35]. Для этого применяют различные методы синтеза, такие, как дегидрогалогенирование дигалогеналке-нов и взаимодействие ацетилидов металлов с галогенами, но самым простым и наиболее общим методом является взаимодействие ацетилена с гипогалогенитами. Для замещения иодом атома водорода концевой ацетиленовой группы эффективен комплекс иода с морфо-лином в избытке морфолина [36] [c.435]

Опубликован обзор сольволитических методов 12]. Кислоты и их производные обладают самыми различными активностями, что ограничивает число общих методов синтеза, хотя два из них можно вьщелить -из хлорангидридов кислот и аммиака или аминов (разд. А.2) и из кислот и аминов в присутствии карбодиимида (разд. А.1). Третьим, весьма привлекательным методом является реакция замещенного амида натрия (RNHM) со сложным эфиром (разд. А.4). [c.384]

Подобная процедура исключения эффекта диффузионных потенциалов широко применима при определении концентрации ионов водорода по э. д. с. некоторых элементов. Рассмотрим еще раз гальванический элемент (П1.6) с мостом, состоящим из насыщенного раствора КС1. Величина э. д. с. этого элемента может быть получена комбинированием потенциалов двух водородных полуэлементов, измеренных по отношению к насыщенному каломельному электроду. Аналогия с практическим измерением pH очевидна. Уравнение (П1. 19) для э. д. с. элемента (П1. 6) содержит два неизвестных (тя я) 2I(т-ауп) и Ед. Если два раствора составлены таким образом, что преобладающие электролиты идентичны, разнородные молекулярные и ионные компоненты имеют низкие концентрации и общие ионные силы одинаковы, то имеется основание предполагать, что значение Ед будет близким к нулю, а Yh(2)/yh(i) близким единице. Поэтому при этих условиях э. д. с. элемента (III. 6) представляет собой приблизительную меру тщ2)1гпщ у Таким образом, может быть определена концентрация ионов водорода в буферных растворах . В частности, постоянная ионная среда, создаваемая высокой концентрацией электролитов и обеспечивающая постоянство коэффициентов активности, часто применялась при изучении стабильности комплексов различной координации [41, 42] см. также критический обзор этих методов в работе [43]. [c.53]

В вольтамперометрии с линейной разверткой напряжение изме няется между двумя предельными значениями с постоянной скоростью. Это изменение может быть однократным или циклическим в виде тре угольных волн, причем проводятся измерения соответствующего то ка (см. метод 7, табл. 2). Этот метод часто используется для получе ния количественных или полуколичественных представлений об электродной системе. По вольтамперометрическим кривым можно приблизительно проверить обратимость электродной системы, выяснить, имеет ли место многостадийность, распознать фарадеевский и нефа-радеевский адсорбционно-десорбщонный процессы и с помощью циклической вольтамперометрии определить электроактивные промежуточные соединения [201, 290 общий обзор вольтамперометрии с линейной разверткой содержится в 123, 248, 289, 490, 576]. Вольтамперометрия с линейной разверткой является особенно мощным средством для исследования сложных электродных процессов с участием органических соединений, если она применяется совместно с другими методами, такими, как оптическая абсорбционная спектроскопия [225, 231, 232] и электронно-спиновая резонансная спектроскопия [114, 309, 450]. Используя для контроля спектроскопию при зеркальном отражении, с помощью вольтамперометрии с линейной разверткой также легко изучать адсорбцию различных анионов и образование монослоев окислов или атомов чужеродных металлов [556]. [c.208]

Уравнение (5.1) представляет собой точную формулировку проблемы для изолированной системы. Приближения, которые позволяют подойти к решению этой проблемы, можно в принципе подразделить на две группы. Первая из них включает те приближения, которые упрощают выражение для гамильтониана, ограничивают вид волновой функции и имеют, как правило, общий характер, так что их можно использовать в ряде различных методов. Ко второй группе относятся приближения, которые касаются определения значений интегралов, появляющихся в различных вычислительных схемах. Приближения такого типа специфичны для каждого конкретного метода, поэтому они будут рассмотрены при изложении соответствующих методов. Содержание настоящей главы составляет краткий обзор приближений, которые принадлежат к первой группе. Необходимо добавить, что влияние приближений, используемых в конкретном методе, на точность предсказания физических и химических свойств системы можно оценить на основании тщательного сравнения теоретических результатов с экспериментальными данными. В случае незмиирических методов это не всегда удается порой качество приближений приходится оценивать путем сравнения результатов менее строгого и более строгого подходов. [c.87]

Общее представление о степени использования различных методов анализа для установления концентрации металлов в нефти и нефтепродуктах за 1967—1981 гг. можно получить из рассмотрения периодически публикуемых в журнале Analyti al hemistry обзоров [15—22] и работ советских авторов по использованию ядерно-физических методов анализа [8—12,23—27]. На рис. 1.1 приведены данные из [15—22] о числе публикаций по применению 1 — нейтронно-активационного анализа (НАА) 2 — атомно-абсорбционной и атомно-флуоресцентной спектрометрии (ААС, АФС) (в основном ААС) 3 — атомно-эмиссионной спектрометрии (АЭС) 4 — рентгено-флуоресцентного анализа (РФА) 5 — других химических и физико-химических методов (колориметрических, спектрофотометрических, электрохимических), выраженные в процентах к общему числу публикаций по определению металлов в нефти и нефтепродуктах. Видно, что с 1967 г. происходит рост числа работ, посвященных анализу нефти и нефтепродуктов инструментальными атомно-спектрометри- [c.20]

Проявительная хроматография, вообще говоря, является наиболее гибким методом эффективного разделения смесей, фронтальный анализ и различные вытеснительные методы в настоящее время применяются меньше. Следует привести несколько определений хроматографии, охватывающих в целом сущность и область применения этого метода. Вильямс [51 ] дает краткий обзор ранних работ в этой области и общее определение, включающее в себя различные методы хроматографии Под хроматографией понимаются процессы, позволяющие определять состав путем выделения всех или нескольких компонентов в концентрационные зоны или отличные от тех, в которых они первоначально присутствовали, независимо от природы силы или сил, вызывающих перемещение вещества . Более ограниченное определение предложено Кейлемансом [31 ] Хроматография есть физический метод разделения, в процессе которого разделяемые компоненты распределяются между двумя фазами, причем одна из этих фаз представляет собой стационарный слой с большой поверхностью, а другая фаза — жидкость, проходящую через стационарный слой или вдоль него . Газовая хроматография охватывается этими определениями, но она отличается от более старых методов хроматографии тем, что одной из фаз в данном случае является газ, который переносит различные вещества через неподвилшый слой сорбента. [c.26]

Содержание первого тома английского издания распадается на две части. В первой части рассматриваются более строгие теории молекулярных орбиталей, во второй — теория я-электронных систем. Обеим указанным частям предпосланы обстоятельные вступления с общим обзором развития теории, составленные Р. Парром. Из числа лекций, посвященных общим вопросам, следует выделить лекцию Рюденберга, в которой весьма подробно обсуждаются различные математические и физико-химические аспекты применения хартри-фоковских орбиталей для описания молекул. Несколько обособленно по своему содержанию стоит лекция Фукуи, который пытается использовать указанный выше подход для описания реакционной способности и кинетических закономерностей взаимодействия молекул. Следует заметить, что законность подобного обобщения методов, развитых для дискретного спектра, на случай непрерывного спектра без дополнительных ограничений представляется весьма спорной. В то н е время основная концепция, используемая в работе Фукуи, о связи реакционной способности с распределением л-электронного заряда на атомах, несомненно, является плодотворной и во многих отношениях отражает давно установившиеся в органической химии качественные представления. [c.6]

Интересующихся конкретным применением различных алгоритмов оптимизации мы отсылаем к монографии Д. Химмельблау [231]. Общие сведения о методах оптимизации и математические вопросы рассматриваются в [232—237] см. также обзоры [238, 239]. Здесь мы приведем только краткое изложение наиболее важных алгоритмов для того, чтобы читатель получил пред- [c.108]

Почт11 бесконечное разнообразие методов испытания реакционной способности кокса объясняется разнообразием частных требований к этому определению, которые интересовали исследователя. Предварительный обзор части литерат фы но этому предмету был сделан автором [117]. Метцгер и Пистор [118] и Агде и Шмидт [119] весьма тщательно рассматривали более ранние работы. В общем, все эти методы можно разделить на два класса 1) методы лабораторного масштаба, в которых делаются попытки оценить скорость химической реакции между коксом и некоторыми окисляющими газами 2) методы производственного масштаба, в которых используются крупные доменные печи и кусковой кокс наблюдается скорость горения топлива или состав газов, выделяющихся из слоя, причем и то и другое, как это было показано в другом месте [17, 120], только незначительно зависит от скоростей связанных с ними химических реакций и сильпо зависит от физических условий, в х оторых протекает реакция. Таким образом, термин реакционная способность употреблялся для обозначения двух широко различных свойств кокса в настоящей статье для ясности мы будем ограничиваться применением этого термина для обозначения только испытаний лабораторного масштаба другие же испытания будут здесь обозначаться как методы испытания на горючесть. [c.397]

Данная глава состоит из четырех разделов. После краткого введения дается общий обзор методов определения стереохимии гидридов переходных металлов и приводятся примеры применения различных методов. В последующем разделе рассматривается стереохимия гидридов переходных металлов. Причем авторы попытались включить в обзор работы по большинству известных гидридов и классифицировать комплексы так, чтобы можно было сравнительно легко найти какой-то конкретный гидрид по формуле. В этом разделе рассматриваются работы, опубликованные вплоть до января 1971 г., в последнем разделе говорится об отсутствии степео-химической жесткости у гидридов переходных металлов, причем основное внимание уделено пяти-, шести- и семикоординационным комплексам. [c.80]

Мы показали, что присутствие осажденных частиц может влиять на процесс полимеризации. Выше указывалось, что будут приведены доказательства существования трех областей полимеризации в растворе, на поверхности и внутри осажденных частиц. В этом разделе и далее обсуждается вопрос о том, к каким изменениям в процессе сополимеризации приводит существование раз.личных областей реакции. Так как Томас недавно опубликовал очень подробный обзор, посвященный механизму полимеризации акрилонитрила, здесь приведены только общие представления об особенностях полимеризации в указанных областях. Вместе с тем особое внимание обращено не на детальные кинетические уравнения, а на роль гетерогенности прп полимеризации. В этой связи были рассмотрены различные особенности полимеризации в растворах, механизм которой теперь довольно хорошо выяснен. Затем мы обратили внимание на гетерогенную полимеризацию и на данные о существовании захваченных радикалов, свидетельствующие о полимеризации внутри частиц полимера. Исследованы указанные выше три области полимеризации в соответствии с различными наблюдениями, подтверждающими справедливость предположения о существовании этих областей. В конце раздела дан обзор других методов нннциированпя и краткое описание некоторых методик, используемых для полимеризации акрилонитрила. Очевидно, все выводы, полученные в этом разделе, справедливы н для случаев сополимеризации на основе акрилонитрила. [c.361]

Инверсионная вольтамперометрия нашла чрезвычайно широкое применение в исследованиях окружающей среды, и в настоящее время значительная часть литературы по аналитической полярографии (вольтамперометрии) посвящена этому методу. Ряд обзоров отражает широкий интерес к этой области вольтамперометрического анализа, и работы [9—15] обеспечивают самый полезный охват конкретных аспектов этого направления, а также обширную библиографию применения метода. Обзор Барендрехта [9] и книги Нэба [10] и Брайниной [14] особенно пригодны для специалистов, предполагающих впервые использовать инверсионную вольтамперометрию. Важно, что в этих статьях обсуждаются особенности различных методов инверсионной вольтамперометрии. Имеет смысл отметить, что так как этот метод применим к чрезвычайно разбавленным растворам (10- ЛГ и иногда ниже), то для успешного использования инверсионной вольтамперометрии необходимо экспериментальное мастерство и опыт. Кроме того, хотя несомненно, что это самый чувствительный из применяемых полярографических методов, который в то же время исключительно прост в теоретическом описании и аппаратурном оформлении, следует помнить, что в действительности — это очень сложный метод, и вероятность получения ошибочных результатов в нем больше, чем в других методах. Поэтому особенно важно, чтобы при использовании инверсионной вольтамперометрии в общую аналитическую методику была включена строгая процедура оценки данных. Например, даже если нет никаких опасений, всегда следует строго проверять, как было рекомендовано для всего полярографического анализа, что форма волн и положение пиков на кривых анализируемого объекта и стандарта одинаковы. [c.523]

Дальнейшие работы в общем подтвердили правильность предположения Мейзенгеймера, однако ряд исследователей считает, что перегруппировка оксимов иногда происходит и по прежней схеме, т. е. с обменом рядом расположенных групп. Порядок перегруппировки, по мнению этих исследователей, зависит от особенностей строения соответствующих кетонов. Так, например, было установлено , что при перегруппировке оксимов различных замещенных дезоксибензоинов происходит цис-обмен. Известно, что в ряде случаев 3 з перегруппировке предшествует превращение оксимов из одной пространственной формы в другую. Подробный обзор методов, применявшихся для решения вопроса о порядке обмена, приводится в вышеупомянутом обзоре . Физические методы доказательства играли, в общем, второстепенную роль и основывались на определении растворимости стереоизомерных оксимов и на их поведении при образовании солей и координационных соединений 1- 2 Большие величины дипольных моментов транс-соединений явились существенным подтверждением конфигурации оксимов . Стереохимическое доказательство конфигурации оксимов было предложено Мейзенгеймером . Несколько ранее была предложена схема, иллюстрирующая большую вероятность транс-обмена . Отдельные случаи перегруппировки, пока не нашедшие объяснения с точки зрения трансобмена , в дальнейшем, вероятно, получат свое логическое обоснование. [c.152]