Тиоспирты

В неуглеводородную часть нефти входят разнообразные кислородные (фенолы, нафтеновые кислоты, гетероциклы), азотистые (производные пиридина и хинолина, амины) и сернистые (тиофен, тиоспирты и тиоэфиры) соединения. По содержанию серы нефти делятся на [c.115]

Рис. 29. Зависимость температуры кипения углеводорода от молярной концентрации тиоспирта в образуемых ими азеотропах

Создание катионитов, совмещающих функции катализатора и промотора, является интересным направлением. Однако, по-видимому, в настоящее время нельзя считать эту задачу решенной. При воспроизведении патентов по способам получения дифенилолпропана на катионитах, часть сульфогрупп которых этерифицирована тиоспиртами, или на катионитах, содержащих меркаптогруппы при бензольных ядрах, авторами этой книги не было замечено увеличения скорости реакции. В то же время процесс значительно интенсифицируется, если сильнокислотные ионообменные смолы использовать без предварительной обработки, но в сочетании с легколетучими алкилмеркаптанами, вводимыми в исходную смесь фенола и ацетона. [c.155]

Тиолы (тиоспирты, меркаптаны) [c.56]

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном, так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворенный сероводород, меркаптаны (тиоспирты, тиолы), сульфиды (тиоэфиры) н полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидротиофена) и производные тиофена (табл. 10.6). Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения — сульфоны, [c.192]

Амины получаются также аминолизом алкилхлоридов. При взаимодействии алкилхлоридов с сульфатами образуются водорастворимые сульфонаты. На основе алкилхлорида получают соединения Гриньяра, из которых при взаимодействии с оксидом углерода (IV) образуются карбоновые кислоты. При взаимодействии с безводным карбонатом натрия алкилхлориды превращаются в сложные эфиры, с сульфгидратами щелочей—в тиоспирты. В реакции Фриделя— Крафтса алкилхлориды взаимодействуют с аренами. Они дехлорируются с образованием алкенов. Алкилхлориды используют для введения в молекулы высокомолекулярных алкильных групп при производстве инсектицидов и ядохимикатов, для повышения растворимости полученных соединений в смеси углеводородов (нефтепродуктов), а также во многих других производствах. Термическим хлорированием технического пентана получают амилхлориды, которые гидролизуют затем щелочью в амиловые спирты, используемые непосредственно или в виде их амилацетатов в качестве растворителей и важного вспомогательного материала в лакокрасочной промышленности [18]. [c.325]

Превращение в тиоспирты взаимодействием с сульфгидратами щелочей. [c.204]

Полученные в результате прямой гонки и различных вторичных процессов нефтепродукты содержат компоненты, отрицательно сказывающиеся на их эксплуатационных свойствах. В светлых нефтепродуктах (бензин, керосин, дизельное топливо) содержатся алкены и алкадиены, органические соединения серы (тиоспирты тиоэфиры), нефтяные кислоты, высшие амины и азотсодержащие гетероциклы. Помимо этих примесей, в дизельном топливе присутствуют высшие алканы с температурой затвердевания -10°С и выше, которые кристаллизуются при низких температурах. В нефтяных маслах, полученных разгонкой мазута, могут содержаться также смолы и полициклические ароматические углеводороды с боковыми цепями. [c.149]

Я--О-Н спирты К-8 Н тиоспирты (тиолы) [c.167]

ТИОЛЫ (тиоспирты и тиофенолы) [c.169]

Первичные тиоспирты имеют не более 5—6 углеродных атомов в молекуле третичные спирты имеются в незначительном количестве [25]. [c.33]

Высокую коррозионную активность сообщают нефти растворенные в ней сернистые соединения меркаптаны (тиоспирты Н — 5— [c.142]

Возможно химическое взаимодействие меркаптанов - тиоспиртов [c.7]

Меркаптаны (тиоспирты) встречаются главным образом в бензиновых и частично в керосиновы. фракциях. Их содержание в нефтях, как это видно из табл. 10.7, невелико. Исключение составляет марковская нефть Восточной Сибири, в которой содерж. меркаптанов достигает 74—75% о г всей содержащейся в и( серы. Из различных нефтей выделено более 50 меркаптанов с 1 лом углеродных атомов от 1 до 8. С ода входят алифатические 1.7ег каптаны с прямой и разветвленной цепью и общей формулой [c.194]

Недостаток метода обработки и предсказания данных о свойствах азеотропов, образующих полиазеотропную систему,, предложенного Сколником, заключается в сложности определения температуры кипения азеотропа по температурам кипения компонентов. Для того чтобы исключить эти трудности, Деньер, Фидлер и Лоури [87] предложили использовать зависимость температуры кипения членов гомологического ряда от молярной концентрации компонента, общего для полиазеотропной системы. Эта зависимость для каждой полиазеотропной системы является прямой, как показали Маршнер и Кроппер [92] для азеотропов, образуемых парафиновыми углеводородами с бензолом и этанолом. На рис. 29 приводятся данные для систем, образованных тиоспиртами и углеводородами. Как видно и.в рис. 29, для каждой полиазеотропной системы получается линейная зависимость. Аналогичные зависимости для систем, образованных алкилсульфидами, алкилдисульфидами, циклическими сульфидами, тиофенами и углеводородами, представлены на рис, 30. [c.90]

Спирты (одно-, двух- и трехатомные), тиоспирты, фенолы [c.1015]

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном,так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворённый сероводород, меркаптаны (тиоспирты, тио.ш), сульфиды (тиоэфиры) и полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидротиофена) и производные теофена. Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения - сульфош, сульфоксиды и сульфоновые кислоты. В смолисто-асфальтеновой части нефти наблюдаются ещё более сложные соединения, содержащие одновременно атот.ш серы, азота и кислорода. [c.16]

Существует большое разнообразие химических методов получения тиоспиртов (меркаптанов) и тиоэфиров (диалкилсульфидов), причем продукты получаются с хорошими выходами. Поэтому осуществление таких реакций с помощью микроорганизмов представляет лишь теоретический интерес, как свидетельство многообразия способностей этих организмов. [c.124]

Тиолы (тиоспирты и тиофенолы) 169 [c.7]

Меркаптаны. Это сернистые соединения, содержащие группу —SH. Они являются аналогами спиртов или фенолов их называют также тиоспиртами (тиолами) и тиофенолами. [c.16]

Галоидные алкилы взаимодействуют с бисульфидом калия (гидро-сульфидом калия), образуя тиоспирты (меркаптаны), окисью серебра и водой гидролизуются до спиртов, а с нитритом натрия превра- [c.100]

Различные гексадецилбромиды были легко получены действием на соответствующие спирты газообразным бромистым водородом. Бромиды при взаимодействии с безводным сульфгидратом натрия в спиртовом растворе при повышенной температуре превращались в соответствующие тиоспирты, а под действием озона в растворе хлороформа окислялись в сульфокислоту. [c.412]

Тиоспирты называют еще меркаптанами, хотя в последних правилах ИЮПАК это не рекомендуется. [c.169]

Взаимодействие парафиновых сульфохлоридов с тиоспиртами [46] (меркаптанами) может быть легко осуществлено как по методу Шоттен-Бауманна, так я при добавлении аммиака. Так как сульфгидрильная группа обладает заметно кислотными свойствами, то в этом случае имеются услов.ия, аналогичные условиям при реакции с фенолятами. [c.385]

Сернистые соединения содержатся практически во всех добываемых в настоящее время нефтях 70—90% их концентрируется в остатках — мазуте и гудроне. Сернистые соединения в нефти представлены меркаптанами (тиоспиртами), алифатическими сульфидами (тиоалканами), моноциклическими сульфидами, производными тиофена, полициклическими сернистыми соединениями. [c.24]

Реакция образования изопрена при крекинге осложнена большим числом побочных превращений. Однако на практике селективность целевого превращения может быть доведена до 60—70%. К числу недостатков НВг относится его коррозионная активность, особенно при высоких температурах. Впрочем, для инициирования крекинга изогексенов могут быть применены и другие агенты — сульфиду, тиоспирты, некоторые амины и т. д. Выход изопрена несколько повышается при введении в реакционную среду водяного пара, а также углеводородов, стабильных в условиях инициированного крекинга, [c.378]

Полученные соединения могут быть не тождественны соединениям, присутствующим в сырой нефти, однако группа 48 API выделила (и идентифицировала) из сырой нефти многие из соединений, полученных Бирчем. Исследования проводились при низких температурах, чтобы избежать термического разложения сернистых соединений. 43 сернистых соединения, выделенных из нефти Вассон, Техас, приведены в табл. 1-14 всего приведено 17 алкановых тиоспиртов (меркаптанов), 3 циклановых тиоспирта, 14 алкановых сульфидов, 9 циклических сульфидов. Среди циклических сульфидов и спиртов имеются соединения с пятичленными и шестичленными кольцами. Среди тиоспиртов с открытой цепью преобладают вторичные тиоспирты. Содержание их снижается с возрастанием числа углеродных атомов в молекуле. Вторичные тиоспирты с 12 —13 углеродными атомами в молекуле почти не встречаются. [c.33]

В различных нефтях обнаружены сернистые соединения следующих типов меркаптаны или тиоспирты (тиолы) алифатические сульфиды или тиоэфиры (тиоалканы) моноциклические сульфиды или полиметиленсульфиды тиофен и его производные полициклические сернистые соединения. [c.36]

Срок службы катализаторов зависит от ряда факторов, главные из которых — отравление и старение катализатора. Присутствие в реагирующей смеси некоторых веществ, часто в совершенно ничтожном количестве, способно понижать или полностью подавлять активность катализатора. Такие вещества получили название каталитических ядов, а само явление — отравление катализаторов. К типичным каталитическим ядам относятся соединения серы НаЗ, СЗа, С4Н43 (тиофен), тиоспирты, синильная кислота окись углерода, [c.429]

Мы рассмотрим наиболее важные из epoopr3Hii4e KHX соединений тиоспирты, тиоэфиры, сульфоксиды и сульфокислоты. [c.168]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.71 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.172 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.303 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.323 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.503 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.174 , c.343 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.142 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.316 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.93 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.107 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.273 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.164 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.261 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.282 , c.283 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.466 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.451 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.232 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.144 , c.146 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.99 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.101 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.101 , c.102 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.154 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.146 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.462 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.466 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.282 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.122 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.182 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.71 , c.72 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.153 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.328 , c.329 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.218 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.154 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.0 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.376 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология