группы в присутствии SOf

Ксилолы значительно легче сульфируются, чем толуол из трех изомеров наиболее трудно сульфируется п-изомер, потому что сульфогруппа с большим трудом становится в то положение в кольце, по соседству с которым уже находится другая группа. Присутствие сульфата ртути (2 и 10%) индуцирует образование 3-сульфокислоты (8 и 22% соответственно) из о-ксилола, а в отсутствии солей ртути образуется 4-сульфокислота [60]. Ксилолы можно сульфировать почти теми же методами, как и толуол. [c.533]

Вспомните, ЧТО углеводороды (гл. III, разд. Б.8 и Г.2) могут быть насыщенными (каждый атом углерода связан с четырьмя другими атомами) и ненасыщенными (содержащими двойные и тройные углерод-углеродные связи). Углеводородные цепи в жирных кислотах также могут быть либо насыщенными (рис. IV.7,а), либо ненасыщенными, т. е. содержать одну или несколько двойных углерод-углеродных связей (>С=С<) (рис. IV.7,б). Жиры, содержащие насыщенные жирные кислоты, называются насыщенными жиры, содержащие ненасыщенные жирные кислоты, - ненасыщенными. Двойные связи в жирах — реакционноспособные участки молекулы. Из-за этого в организме насыщенные и ненасыщенные жиры ведут себя по-разному. Для лучшего понимания этого вопроса рассмотрим сначала в целом функциональные группы, присутствующие в биомолекулах. Потом мы еще вернемся к роли жиров в организме. [c.248]

I За вычетом метана, образовавшегося из карбоксильной группы присутствующих свободных кислот. [c.286]

Вследствие своей высокой реакционной способности окись этилена может конденсироваться со спиртовыми гидроксильными группами, присутствующими в некоторых природных и синтетических высокомолекулярных соединениях. Волокна естественной целлюлозы или ее эфиров, обработанные в водных растворах щелочей окисью этилена, становятся полупрозрачными, причем степень прозрачности зависит от числа гидроксильных групп, вступивших в реакцию с окисью [17]. Оксиэтилцеллюлозу производят в настоящее время в промышленном масштабе и выпускают в продажу в виде 8—10%-ного водного раствора. Ее применяют для шлихтования текстильной пряжи, проклеивания бумаги, в качестве добавки к печатным краскам [c.362]

Значительно более интенсивно происходит образование полимерной гидроперекиси в случае окисления поли-п-изопропил-стирола. В растворе диоксана после 380-часового пропускания кислорода полимер присоединяет 14,43% О. Из этого количества кислорода 5,92% содержится в полимере в виде гидроперекисных групп. Присутствие их можно определить по количеству ацетона, образующегося при деструкции полимера в кислой среде [c.367]

Если исследуемый раствор содержит сульфид-ноны, их следует сначала отделить от остальных ионов этой группы. Присутствие ионов. S может при дальнейшем ходе анализа привести к ошибочным выводам вследствие сходства некоторых реакций этого иона с реакциями ионов SOi) и S2O.3. Так [c.176]

Так, в спектрах соединений, содержащих С = 0-группу, присутствует полоса поглощения при 1710—1730 см . В комплексных ацетилацетонатах ряда металлов (Ве, Mg, А1, 5с, 5т, Сг, Ре (III), Со (III), Со (II), Си (II), 2п) эта линия отсутствует. Это подтверждает предположение о циклическом строении комплексных ацетилацетонатов ( См, гл. 111), содержащих енольную форму ацетилацетона. [c.336]

Такие процессы называют полиприсоединением. Получаемые в результате ноликонденсации и полиприсоединения промежуточные полимерные продукты вполне устойчивы и могут быть выделены в свободном виде на любой стадии процесса. Однако содержащиеся на концах цепей функциональные группы способны участвовать в дальнейшем наращивании цепи, и теоретически поликонденсация и полиприсоединение могут продолжаться до тех пор, пока не израсходуются все концевые функциональные группы, присутствующие в реакционной смеси. Таким образом, принципиальное отличие поликонденсации и полиприсоединения от полимеризации заключается в самом способе роста макромолекул. [c.30]

В действительности наблюдается другой спектр. Вместо ожидаемого одного пика СНз-групп присутствуют два. Они не являются результатом спин-спинового взаимодействия с автомом азота, так как у ядра азота спин равен 1. Если бы появление этих двух пиков было результатом спин-спинового взаимодействия, то должен был наблюдаться триплет. При [c.124]

Выбор метода определения обменной емкости в статических или в динамических условиях зависит от природы ионита, условий опыта (pH, состав раствора и др.). Наиболее полную качественную характеристику ионогенных групп, присутствующих в ионите, дает метод потенциометрического титрования в статических условиях определения обменной емкости [44]. Для сильнокислотных и сильноосновных ионитов рабочая емкость практически всегда совпадает с полной обменной емкостью, равной количеству функциональных групп в единице массы или объема смолы. Величина же рабочей емкости слабокислотных или слабоосновных ионитов в очень.значительной степени определяется концентрацией ионов водорода и других ионов (противоионов) в растворз[37]. [c.75]

Для определения обменной емкости применяют иониты в водородной и гидроксильной формах. Наиболее полную качественную характеристику ионогенных групп, присутствующих в ионите, дает метод потенциометрического титрования. [c.155]

Строки с 11 по 14 служат для индикации результатов измерения и расчета по каждому пику. В группе присутствуют параметры время, результат, высота, площадь. В строке время сообщается фактическое время выхода пика. В строке результат помещается информация о значении градуировочного коэффициента или концентрации данного вещества. Если пик е заданное время не обнаружен, в строке результат появляется сообщение нет пиков. Если при использовании метода внутреннего стандарта не задан пик стандарта, в строке результат появляется вопрос стандарт [c.148]

Химические различия между цис- и транс-изомерами зависят от природы функциональной группы, присутствующей в молекуле. Так же как для цис—гракс-изомеров ненасыщенных молекул, образование циклических производных обычно используется для выбора между альтернативными конфигурациями. [c.222]

Обнаружение анионов всегда надо начинать с изучения действия группового реагента. Только убедившись в том, что анионы данной группы присутствуют, следует приступить к обнаружению каждого иона этой группы. [c.302]

Действительно, тогда квинтет можно отнести к группе СН — он возникает под влиянием двух групп СНз синглет — к группе ОН, так как молекулы спирта легко обмениваются гидроксильными протонами, а интенсивный дублет — к двум метильным группам. В таблице химических сдвигов (табл. 12) указанные группы присутствуют в числе предполагаемых. [c.128]

ИК-спектры органической части загрязнений, отмытой органическими растворителями, характеризуются общими характерными признаками. В спектрах наблюдаются интенсивные полосы поглощения в областях 1350—1240, 1045, 872, 742 см 1, соответствующих конденсированным ароматическим соединениям, в области 1720— 1640 см"1, соответствующей значительному содержанию карбонильных групп. Присутствуют также эфирные (1030 см 1) и гидроксильные группы (3400—3500 см 1). Имеется поглощение (1050— 1300 см 1), соответствующее различным серу- и кислородсодержащим функциональным группам. [c.55]

Поскольку амидные группы присутствуют как в белках, так и в пуриновых и пиримидиновых основаниях, их инфракрасные полосы поглощения привлекли к себе большое внимание. Из множества полос поглощения указанной группы (описанных в книге Фрэзера и Мак-Рэе [11]) особый интерес представляют три полосы. [c.11]

В ряде нафтеновых углеводородов следует еще отметить так навы-ваемые гем-замещенные нафтены, не имеющие себе эквивалентных соединений в ряду бензола, т. е. нафтены, в которых оба, атома водорода при одном углероде замещены какими-нибудь группами. Присутствие в нефти подобных изомеров особенно интересно в связи с их неспособностью к дегидрогенизации с предположением Н. Зелинского о таком именно строении нафтеновых кислот. [c.9]

Порядок старшинства групп, приведенный в табл. 4.2 (см. с. 81), не зависит от числа различных групп, присутствующих в соединении. Так, для (48) правильным названием будет 3,4-ди-гидроксициклогексанон, а не 4-оксоциклогександиол-1,2. Нумерация здесь соответствует правилу, согласно которому меньший [c.93]

В заместительной номенклатуре слог тиол является суффиксом, если —5Н группа присутствует в качестве главной, например СНзЗН в метантиоле. Однако если эта группа не является главной, то для ее обозначения применяют префикс мер-капто- . [c.147]

Как и в случае аморфных катализаторов, подобные химические изменения приводят к существенному варьированию числа, распределения и природы кислотных групп, присутствующих на поверхности каталиватора. Найдено, что при термической обработке цеолитов в первую очередь удаляются наиболее сильные кислотные центры. [c.108]

Окисление клслородом воздуха нолистифола в растворе беп- к)ла, метилэтилкетоыа, дифенилового эфира при 50—105" в течение длительного времени (до 700 час.) пе сопровождается присоединением кислорода к нолистиролу, по степень полимеризации юлимера при этом резко падает. Некоторое количество гидропе рекисных групп было введено в полистирол при действии на его раствор в диоксане кислородом " под давлением 6 ат при 75. По истечении 650 час. количество присоединенного кислорода достигло 2,15%. Некоторая часть присоединенного кислорода участвует в образовании гидроперекисных групп, присутствие которых легко установить по количеству фенола, выделяющегося в результате деструкции полимера при действии кислоты О-О-П О [c.367]

Полученные результаты хорошо совпадают с существующими пред-ставле Ы1Ями. В Ж-спектре образца НЦН /1 в области основнш валентных колебаний гидроксильных групп присутствуют полосы поглощения, У1сазашше выше (рис. I, спектр I). [c.136]

Поэтому дефицит электронной плотности на атоме углерода карбонильной группы в данном соединении ничем не погашается, и эта группа присутствует в кетене в чистом виде . Это обусловливает исключительно высокую активность кетенов при взаимодействии с нуклеофильными реагентами, по отношению к которым кетены являются ацилируюшими агентами [c.92]

Атом углерода карбонильной группы находится в состоянии 8р -ги6ридизации. Три частично заполненные 5р -гибридизованные орбитали ушерода образуют две С-С или С-Н а-связи и одну а-связь с частично заполненной р-орбиталью атома кислорода. Негибридизованная р-орбиталь углерода, на которой находится один электрон, образует тс-связь со второй частично загюлненной р-орбиталью атома кислорода. Таким образом, в карбонильной группе присутствует двойная утлерод-кислородная связь. [c.347]

Отбет. Полоса поглощения, с = 275 нм и е = 90 вызвана п- - п переходом карбонильной группы. Присутствие карбонильной группы подтверждается и наличием интенсивной полосы в ИК-спектре о = 1708 см Кроме того, в соединении присутствуют только алифатические прогоны с 2940 1460 и 1380 см . Следовательно, труктура соединения СНд—С—СН2СН3. [c.208]

Выбор восстановителя зависит обычно от того, какие другие функциональные группы присутствуют в молекуле. Каждый из реагентов одни группы восстанавливает, а другие — нет. Например, известно несколько реагентов, которые восстанавливают только галоген в а-галогенокетонах, не затрагивая карбонильную группу [874а]. К ним относятся uso-PraNLi [875], [c.177]

Действие N-бромосукцинимида и других родственных соединений. Такие соединения являются хемоселективными окислителями, и часто окисляют ОН-группы, не затрагивая других способных к окислению групп [84]. Первичные алифатические спирты можно окислить N-хлоросукцинимидом, но не N-бромо-сукцинимидом. при действии таких реагентов часто удается окислить одну из нескольких ОН-групп, присутствующих в мо- [c.271]

Общих методов взаимопревращения цис—гронс-изомеров циклических систем не существует. Действие тепла, света или монооксида азота, которые влияют на я-связь непредельных соединений, обычно неэффективно для насыщенных молекул. Взаимопревращение с помощью химических методов иногда можно осуществить в зависимости от функциональных групп, присутствующих в молекуле. Так, диметил-цнс-циклобутан-1,3-дикарбоксилат можно превратить в транс-изомер в присутствии сильного основания через стадию образования промежуточного, енолят-аниона, однако г ис-1,3-диметилциклобутан в этих условиях не реагирует, так как соответствующий промежуточный анион не образуется. [c.221]

Прежде чем перейти к анатизу этих шагов, уместно будет ввести два новых термина. Точное обращение синтетической операции, применяемое для ретросинтетической разборки связей п целевой молекуле, называется трансформ (или ретрореакция). Структурный элемент или набор функциональных групп, присутствие которых необходимо для осуществимости данной ретро-синтетической реакции, носит название ретрон [3]. Иначе говоря, присутствие необходимого ретрона является обязательным требованием для применимости данного трансформа с целью упрощения целевой структуры. В этих терминах ретросинтетический анализ, представленный на схеме 3.15, описывает последовательные стадии следующих трансформов (с промежуточными стадиями тривиальных трансформаций) алкилирование енолята (62 => 63), присоединение по Михаэлю (63 => 64), кротоновая конденсация [c.314]

Способность цепей укладываться в пачки определяется их гибкостью и величиной межмолекулярного взаимодействия. Гибкие цепи легко укладываются в пачки благодаря тому, что они могут менять конформации и перемешаться по частям- Ук падьтванию в пачки жестких цепей способствует межмолекулярное взаимодействие полярных групп, присутствие которых больи1ей частью и обусловливает жесткость цепи. Пачки образуются в аморфном состоянии полимера и характеризуются нav iнчиeлi ближнего порядка в расположении цепей. Упорядочение цепей в пачках может быть более или менее совершенным. [c.144]

Существует несколько кристаллических структур, в которых, наряду с симметрией, предписываемой трехмерной пространственной группой, присутствует дополнительная симметрия. Это явление названо сверхсимметрией и подробно рассмотрено Зорким и Копциком [51]. Таким образом, сверхсимметрия относится к особенностям симметрии, которые не включены в систему 230 пространственных групп. [c.466]

Большая по сравнению с амидами электрофильность карбонильных атомов углерода позволяет И. вступать не только в р-цию Г риньяра, но и в р-ции Реформатского и Виттига, реагировать с ацетиленидом Na. В жестких условиях р-ции протекают по обеим карбонильным группам. Присутствие двух карбонильных групп обусловливает повыш. кислотность И. по сравнению с амидами. И. ацилируются обычными ацилирующими агентами (р-ция 1), обменивают иминную группу при действии ароматич. аминов (2), вступают в р-цию Манниха в качестве кислотного компонента (3), присоединяются по кратным связям (4) [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология