Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метилэтиламин

    Напишите уравнения реакций а ) метиламина с уксусным ангидридом б) метилэтиламина с пропионовым ангидридом. Назовите образующиеся соединения. Возможна ли такая реакция для триэтиламина  [c.76]

    Напишите последовательные уравнения реак ций получения а ) метилэтиламина из этиламина [c.77]

    Напишите уравнения реакций взаимодействия а ) метилэтиламина с соляной кислотой б) изобутил-амина с бромистоводородной кислотой. Назовите полученные соединения. Напишите эти же уравнения реакций, используя структурные формулы с обозначенным электронным строением аминогруппы. Почему не проявляет [c.74]


    Напишите структурные формулы соединений а) пропи-ламина б) диэтиламина в) метилэтиламина г) триметиламина  [c.72]

    Как из метанола и неорганических соединений можно синтезировать а) бромид тетраметиламмония б) метилэтиламин  [c.76]

    Напишите уравнения реакций получения хлористого метилдиэтиламмония, исходя а ) из метилэтиламина б) из диэтиламина в) напишите уравнение реакции получения иодистого диметилдипропиламмония, исходя из подходящего третичного амина. [c.75]

    Эти названия не столь привычны, как названия, созданные на основе гофмановской теории типов много лет назад и рассматривающие амины как продукты замещения водорода в родоначальном соединении на аммиак этиламин, метилэтиламин, триэтиламин, фениламин (анилин), М-метил-бензиламин. Эта система наименований также разрешена правилами ШРАС, однако лучше забыть старое и применять как основу название углеводорода, а не радикала. [c.145]

    Для моноаминов или их солей (солей замещенного аммония) с не очень сложными углеводородными радикалами наиболее употребительна рациональная номенклатура в названиях перечисляют радикалы, замещающие водород в ам, 1иаке или в ионе аммония, и в конце добавляют соответственно окончание -амин или -аммоний. Например этиламин метилэтиламин метил-этилизопропиламин хлористый тетраметиламмоний. Старая номенклатура диаминов сходна с номенклатурой гликолей названия а-диамииов производят от названий соответствующих этиленовых углеводородов (этилендиамин, пропилен-диамин и т. п.), а названия Р-, f-, a- и т. д. диаминов — от числа метиленовых групп в цепи (триметилендиамин, гексаметилендиамин и т. п.). [c.383]

    Напишите уравнения реакций иодистого метилмагния со следующими веществами а) 1-пропанолом б) уксусной кислотой в) амидом уксусной кислоты г) этиламином д) метилэтиламином е) метантиолом ж) 2-аминобутановой кислотой. [c.106]

    С какими из указанных соединений реагируют пропила-мин, метилэтиламин и триметиламин а) НВг б) СНзВг  [c.74]

    Так как известно, что амин — вторичный, его формула может быть представлена в виде К1—КН—Кз. Очевидно, один из углеводородных радикалов — метил СНз, другой — этил С2Н5. Структурная формула амина СН3—КН—С2Н5. Это — метилэтиламин. [c.254]

    Так как известно, что амин — вторичный, его формула может бьггь представлена в виде 1—NH—Кг. Очевидно, один из углеводородных радикалов—метил СНа, другой-этил СзНв. Структурная формула амина СНз—ЫН—СгНб. Это — метилэтиламин. [c.203]

    Задача 0-60. Триметиламин (СНз)зМ, пропи-ламин СНд— Hg— Hg—NHg и метилэтиламин СНд—NH—С2Н5 являются изомерами, состав которых выражается одной общей молекулярной фор- [c.285]

    Система наименований, рассматривающая амины как продукты замещения водорода в родоначальном соединении на аммиак этиламин, метилэтиламин, триэтиламин, фениламин (анилин), Л -метилбензиламии, — также разрешена Правилами ШРАС. [c.413]


    Возможно ли ионообменное хроматографическое разделение смеси аминов Если да, то при каких условиях Предскажите порядок элюирования следующих соединений аммиак, к-иропиламин, метилэтиламин, триметиламин, тетраметиламмоний-хлорид. См. Приложение 2. [c.604]


Смотреть страницы где упоминается термин Метилэтиламин: [c.175]    [c.351]    [c.352]    [c.184]    [c.188]    [c.434]    [c.104]    [c.117]    [c.355]    [c.117]    [c.117]    [c.117]    [c.118]    [c.130]    [c.692]    [c.547]    [c.554]    [c.429]    [c.163]    [c.62]    [c.137]    [c.617]    [c.590]    [c.361]    [c.821]    [c.884]    [c.1126]    [c.614]    [c.258]    [c.95]    [c.635]   
Органическая химия (1974) -- [ c.685 , c.692 , c.706 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.361 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.270 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.252 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.223 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.340 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.280 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.128 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте