Амид уксусной кислоты

Амид уксусной кислоты (ацетамид) . .......... [c.589]

Получение производных — важный этап в анализе органических соединений. Каждому представителю данного класса соединений соответствует производное с определенной температурой плавления (например, температура плавления амида уксусной кислоты 82° С, амида пропионовой кислоты 79° С, амида масляной кислоты П5°С). В ряде руководств по анализу органических соединений приводятся таблицы температур плавления производных наиболее употребляемых органических веществ. По температуре плавления производного можно сделать заключение о строении соответствующего ему вещества, если оно было ранее описано. Выбор реактива для получения производного определяется доступностью и устойчивостью реактива, простотой, удобством, скоростью реакции, выходом и четкой температурой плавления производного важно также, чтобы температуры плавления производных изомеров или соседних гомологов резко отличались друг от друга. [c.227]

АМИД УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.291]

В амиде уксусной кислоты аминогруппа соединена с карбонильной [c.75]

АМИД УКСУСНОЙ кислоты [c.291]

СНз + ЫНа + НзО -.СНз-КНз"- + ОН-В амиде уксусной кислоты аминогруппа соединена с карбонильной [c.83]

Кроме того, используют описательные названия амидов амид уксусной кислоты СНз—СОЫНа, амид янтарной кислоты НаМОС—СН.,—СНз—СОЫН, и т. д. [c.23]

СНз-С/ ын, Ацетамид, > амид уксусной кислоты [c.17]

Рассмотрим в качестве примеров аммиак и амид уксусной кислоты. В молекуле аммиака три а-связи образованы тремя р-электронами и содержится одна неподеленная пара 5-электронов. Молекула аммиака имеет строение трехгранной пирамиды. Наличие неподеленной пары электронов делает его способным образовать еще одну а-связь с каким-либо атомом или ионом с пустой орбиталью. Простейшим примером такой частицы с пустой орбиталью является протон. Поэтому аммиак присоединяет протон, участвуя в реакции с водой [c.75]

Используя необходимые органические и неорганические реактивы, превратите этилацетат в следующие соединения а) уксусная кислота б) бензил-амид уксусной кислоты в) ацетоуксусный эфир [c.149]

NHa Амидогруппа Амиды кислот СНз-О амид уксусной кислоты [c.279]

NN2 Амидогруппа Аг.(иды кислот С11,-С Чн, амид уксусной кислоты [c.332]

СНз—СО—NN3 амид уксусной кислоты (ацетамид) [c.267]

Ацетамид (амид уксусной кислоты, этамид) [c.63]

Этанамид (ацетамид, амид уксусной кислоты) H3 ONH2 1) 59,07 2) 82,5 3) 222 4) 998,6 6) 9752 [c.412]

Напишите уравнения реакций иодистого метилмагния со следующими веществами а) 1-пропанолом б) уксусной кислотой в) амидом уксусной кислоты г) этиламином д) метилэтиламином е) метантиолом ж) 2-аминобутановой кислотой. [c.106]

АЦЕТАМИД (амид уксусной кислоты) СНзСОКНз — бесцветные кристаллы, [c.35]

Во-первых, в такой группе в силу возможности рл-сопряжения атом азота переходит в состояние 2s2p , т. е. а-связи образуются за счет двух р-электронов и одного -электрона ( р -связь). Отсюда атомы, связанные с атомом азота, располагаются вокруг него в одной с ним плос(Лсти. Во-вторых, неподеленная пара электронов атома N занята — она уже попала на молекулярную орбиталь, образованную р-орбиталями атомов О, С, N. Поэтому амид уксусной кислоты не может присоединить протон, при растворении в воде не дает ионов ОН" и, таким образом, в отличие от аммиака и аминов не является основанием. [c.75]

Какими реакциями можно дока 1ать. что предложенный образец являегся а) первичным амином б) амидом кислоты в) амидом уксусной кислоты [c.102]

Анилиды можно рассматривать как производные амидов кислот. Например, ацетанилид можно рассматривать как амид уксусной кислоты СНзСОМНг, в котором одни водород замещен на фенильный радикал СНяСОЫН—СбН,,. [c.301]

При реакции с амино-кислотами образуются гуанидиновые кислоты. Так с гликоколем (амидо-уксусная кислота) образуется гуанидино-ук-сусная кислота или гликоциамин [c.91]

Ацетамид (амид уксусной кислоты) СНзСОЫНг. Применяется как растворитель ряда органических соединений, гигроскопичен. А. используется в производстве бумаги, кожи. [c.22]

Например, (СНзСО)2МН - амид уксусной кислоты (диацегиламид). [c.235]

Прямое экспериментальное подтверждение хлоротропного механизма проводимости было получено в работе [38], где с помощью радиоизотопной методики было установлено, что в растворах 5ЬС1з в абсолютной уксусной кислоте, хлориде амила, этилацетате и амидах уксусной кислоты ионы С1- не мигрируют в электрическом поле в областях концентраций Sb U 0,8—0,9 мол. доли. [c.64]

Крысенко А. Д. Кислотно-основное взаимодействие и механизм переноса тока в системах, образованных Н и L — кислотами с амидами уксусной кислоты Автореф. Дисс.. .. канд. хим. наук,—Киев 1981.—20 с. [c.210]

В русской терминологии амид уксусной кислоты, амид янтарной кислоты, амид ма лспновой кислоты, амид яблочной кнсло1Ы, амид щавелевой кислоты, Название ацетамид танже общеупо1ребительно. — Прим. редактора,] [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология