Феназин, анион-радикал

Для незамещенного феназина вычисленные константы а , ани Ан соответственно равны 5,23, 1,95, 1,33 э. Найденная на опыте ан = 1,7 э, по-видимому, является результатом усреднения расщеплений на а- и р-протонах, ввиду ограниченного разрешения прибора. Реконструкция спектра ЭПР анион-радикала феназина с учетом такого усреднения дает спектр, близкий к эксперимен- [c.410]

При ЭКП феназина (337) в ацетонитриле образуется радикал-анион, для которого наблюдался спектр ЭПР. ЭКП сопряженной дикислоты (338) дает радикал-катион (339), который также можно получить при анодном ЭКП [c.185]

При введении заместителей в боковое кольцо феназина эквивалентность как а-, так и Р-протонов нарушается. Следует указать, что а-заместители оказывают несколько большее влияние, чем Р-заместители. С увеличением акцепторной способности заместителя эта неравноценность положений в кольце возрастает, что ведет к усложнению спектра. Например, в спектре ЭПР в случае анион-радикала а-хлорфеназина наблюдается 18 компонент, а в случае а-амидных замеш,енных 30 компонент. [c.413]

Как и в случае неокисленных феназинов [1], все исследованные N. N-- диокиси феназина дают две хорошо разделенные полярографические волны двух последовательных одноэлектронных переходов. Первая волна отвечает обратимому восстановлению до анион-радикала. В отличие от апротного диметилформамиде, в спиртовом растворе также наблюдаются две стадии восстановления, но первая соответствует необратимому восстановлению до феназина, а вторая — восстановлению гетероцикла до дигидро-феназина [3]. [c.415]

Из конденсированных гетероциклов изучены радикал-ионы следующих соединений радикал-анионы акридина [117], фтала-зина [126], феназина [70, 126], 1,4,5,8-тетраазанафталина [131], 9,10-диазафенантрена [129], 2,2 -биизобензимидаЬЬлидена [129] [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология