Разрешение и ограничения метода

Несмотря на отмеченные ограничения метода непосредственного разрешения кристаллических решеток, он, несомненно, представляет значительный интерес, и число работ в этом направлении быстро увеличивается. Хотя полученную в электронном микроскопе проекцию кристалла нельзя сравнивать по разрешению деталей с проекцией Фурье, получаемой в результате рентгеновского анализа, однако новый метод имеет то большое преимущество, что он позволяет непосредственно наблюдать дефекты решетки. Не приходится сомневаться, что в трактовке изображений подобных дефектов в скором времени будет достигнут прогресс и тем самым будет открыто широкое поле для исследования кристаллических решеток и их несовершенств. Можно ожидать, в частности, что удастся наблюдать явления, связанные с пластическим течением и изломом кристаллов. [c.193]

Оптические методы исследования дают относительно ограниченную информацию о спектре колебаний решётки. Так, высоко прецизионные рамановские измерения первого порядка позволяют изучать только оптические фононы вблизи центра зоны Бриллюэна. А такие методы, как инфракрасное поглощение, фотолюминесценция или рамановское рассеяние второго порядка являются косвенными и неточными измерениями энергий и ширин фононов в симметричных точках зоны Бриллюэна. Неупругое рассеяние нейтронов потенциально может дать полную информацию о колебательном спектре кристалла. Но пока ещё слабое экспериментальное разрешение этого метода не позволяет широко использовать его для исследований изотопических эффектов. Однако в случае сильного изотопического беспорядка современные установки позволяют получить количественную информацию. Так, недавно влияние изотопического беспорядка на энергии и ширины линий фононов в Ge было предметом исследований в работах [112, 113]. Такие измерения представляются особо интересными с академической точки зрения, поскольку позволяют сделать простую проверку теоретических моделей, широко используемых для описания разупорядоченных систем, таких, например, как приближение когерентного потенциала. [c.74]

В результате второй стадии оптимизации число пиков, присутствующих на хроматограмме, возросло с 36 до 38. Хотя в работе [13] заявляется, что 38 — это действительное число компонентов, содержащихся в образце, представляется, что на этой стадии дополнительные пики могут быть обнаружены лишь случайно. Это может произойти, если в погоне за удовлетворительным разрешением какой-нибудь пары пиков в одной из областей хроматограммы мы неожиданно обнаружим скрытый пик. В ходе второй стадии оптимизации эти пики могут быть разделены с разрешением выше 1,5. Однако если пик скрывается в той части хроматограммы, где разрешение достаточно для всех зарегистрированных ников, то он не будет обнаружен на второй стадии оптимизационного процесса. То обстоятельство, что еще два пика были раскрыты на хроматограмме на этой стадии оптимизации, позволяет предположить, что на хроматограмме могут скрываться и дополнительные пики. Поэтому описанная выше ситуация иллюстрирует ограничения метода, а не одно из его достоинств. [c.333]

Требования к экспериментальной технике, используемой при изучении комбинационного рассеяния света, определяются в основном необходимыми степенью разрешения и точностью определения волновых чисел при рещении конкретных задач. Разрешение вращательной тонкой структуры и высокая точность определения волновых чисел для данной полосы КР, которая может простираться на несколько сотен обратных сантиметров, представляют значительные трудности для исследователя, поскольку интенсивность полос КР, как правило, низкая. Оставляя в стороне основные ограничения метода, попытаемся оценить эффективный предел разрешения, сравнив его с эквивалентной величиной, достигаемой в ИК-спектроскопии это позволит сочетать с одинаковой доверительностью данные обоих методов (ИК-спектры поглощения и спектры КР) для определения структуры молекул. Если принять значения 6v = 0,02 см как желаемый предел разрешения в видимой области, скажем, при К 5000 А, то эффективная разрешающая способность используемой аппаратуры должна достигать 10 . [Для примера, значения 6v 0,03 и 0,025 см в области 3 мкм обеспечиваются ИК-спектрометром с дифракционной решеткой, а 6v 0,006 см- достигается в области 2 мкм с интерферометром Майкельсона (фурье-спектроско-пия) [73—75].] Более того, необходимо одновременно достичь высокой точности определения волновых чисел (по крайней мере высокой относительной точности) в широкой спектральной области (хорошо разрешенный спектр с плохо определенными волновыми числами абсолютно бесполезен для структурных исследований). Все это предъявляет высокие требования к спектрометру, источнику излучения, давлению и температуре, при которой исследуется газ. В чем же заключается искусство экспериментатора и каковы возможные пути его совершенствования [c.185]

Ясно, что до того, как лазеры смогут быть успешно применены для решения аналитических проблем, должны быть известны спектры поглощения исследуемых молекул. В разд. 5.2.3 рассматриваются некоторые примеры использования лазеров в абсорбционной спектроскопии, ограниченной доплеровским уширением. Спектральное разрешение в этих экспериментах ограничивается только доплеровской шириной линий молекулярного поглощения. В следующем разделе главы описаны методы улучшения разрешения. Что касается спектрального разрешения, эти методы представляют собой наиболее значительный прогресс, достигнутый в молекулярной спектроскопии за последние годы. Так, например, они позволили выявить многие особенности молекулярных спектров, ранее маскировавшихся доплеровским уширением. [c.243]

Метод ЭПР непригоден для изучения быстрых превращений радикалов. В лучшем случае время разрешения составляет около 200 мксек. При высоких концентрациях радикалов можно добиться меньшего времени разрешения, однако при высокой интенсивности облучения возникают новые ограничения. Большие токи в резонаторе спектрометра будут приводить к диэлектрическим потерям, которые в свою очередь сильно снизят чувствительность спектрометра, так как минимальное измеряемое значение магнитной проницаемости образца сильно зависит от добротности резонатора Q (С-энергия, накопленная в резонаторе/рассеянная энергия). Несмотря на указанные ограничения, метод ЭПР используется для изучения быстрых реакций в целом ряде систем. [c.176]

Разрешение и ограничения метода [c.547]

В микроскопии разрешение зависит от длины волны используе мого излучения. В световом микроскопе при длине волны 500 нм разрешение пе превышает 250 нм. Использование рентгеновской дифракции и расчет изображений с помощью ЭВМ позволяют достичь разрешения 0,1 нм при длине волны излучения 0,15 нм. В электронном микроскопе при ускоряющем напряжении 100 кВ длина волны электронов составляет 0,003 нм. Однако по техническим причинам реальное разрешение этих приборов достигает лишь --0,3 нм, что в принципе уже позволяет различать многие детали структуры молекул. К сожалению, в- случае биологических материалов чрезвычайно трудно приготовить образцы для исследования, сохранив их структуру неизменной на уровне таких разрешений. Ограничение разрешения обусловлено не микроскопом, а существующими в настоящее время методами подготовки образцов для микроскопирования, позволяющими сохранить исследуемую структуру в вакууме при бомбардировке пучком электронов. [c.547]

Высокая степень разрешения этого метода обусловлена одним важным преимуществом его по сравнению с другими разновидностями электрофореза. Это преимущество отражено в термине фокусирование . В других методах разделения белков (за исключением изотахофореза — см. ниже) диффузия и перемешивание зон белка возрастают во времени. При изоэлектрическом фокусировании диффузия ограниченна, потому что, как только белковая молекула диффундирует и попадает в зону, отличающуюся по значению pH от ее изоэлектрической точки, она становится заряженной и мигрирует в обратном направлении. По завершении фокусирования теоретически ни один компонент системы не должен двигаться, и потому ток не может проходить (других ионов в системе нет). Следовательно, наложение сильных электрических полей должно приводить лишь к незначительному нагреванию, причем фокусирование будет осуществляться очень быстро. На самом деле слабый ток все же идет, и, если использованное напряжение слишком велико, градиент может исказиться и стать менее четко выраженным. [c.226]

Более подробно рассмотрим реализацию двух способов разрешения конфликтов ПП (см. разд. 6.2) в процедурах управления выводом в ПС [49 установка ряда ограничений на генерацию конфликтного набора ПП — определение алгоритма разрешения конфликта в методе установки ограничений на генерацию конфликтного набора ПП в зависимости от содержания ПП —либо используется процедура, при которой не осуществляется поиск условной части ПП определенной категории, либо используется процедура, при которой ПП предварительно разбиваются на отдельные категории и в определенных ситуациях исследуется возможность применения ПП, принадлежащих только к некоторой категории. [c.177]

Ограниченное энергетическое разрешение спектрометра с дисперсией по энергии часто сталкивает исследователя с серьезной проблемой перекрытия пиков. Во многих случаях перекрытие пиков настолько велико, что с помощью 51 (Ь))-спектрометра невозможно провести анализ для представляющего интерес элемента. Проблемы, связанные с перекрытием, делятся на два класса 1) неверная идентификация пиков и 2) невозможность разделения двух перекрывающихся пиков, даже если исследователю известно, ЧТО они оба присутствуют. Вывести строгий критерий перекрытия на основе рассмотрения статистики трудно. В большинстве случаев, однако, почти невозможно разглядеть два пика, разделенных менее чем на 50 эВ, независимо от используемого метода разделения пиков. Исследователь должен проверять возможность перекрытий в пределах 100 эВ от пика, представляющего для него интерес. Если проблема заключается в идентификации и измерении пика малых добавок в окрестности главного пика основного элемента, она еще больше усложняется, так как перекрытие может быть значительным даже при разделении пиков на 200 эВ для объектов, содержащих наряду с основными элементами малые добавки. Если пики разрешаются только частично за счет перекрытия, то энергии каналов обоих пиков будут смещаться на 10—20 эВ от ожи- [c.282]

Эти усовершенствования вывели ИК-спектроскопию го царства скуки, и, как только химики осознали ее возможности, популярность метода быстро возросла. После периода интенсивных усилий, в течение которого были исследованы тысячи веществ и выявлены ограничения, связанные с аппаратурой, у спектроскопистов появилась потребность в лучшем разрешении и большей точности измерения волновых чисел. Этим требованиям в какой-то мере отвечала дифракционная решетка, а с появлением интерферометров возможность получения точных контуров полос поглощения жидкостей и твердых тел стала вполне реальной. Однако не следует слишком надеяться на скорую возможность получения спектров, свободных от шумов, которые точно передавали бы контуры, частоты и интенсивности поглощения молекул и не были бы искажены самим спектрофотометром или артефактами кюветы образца. [c.11]

Отметим некоторые не очевидные на первый взгляд ограничения рассматриваемого метода. Во-первых, спектрофотометр должен быть хорошо отъюстирован, а кюветы должны иметь хорошее пропускание, в противном случае будет наблюдаться сильный наклон линии фона. Вторая трудность возникает в областях атмосферного поглошения из-за случайных потоков воздуха. Это влияние можно уменьшить, если закрыть кюветное отделение и продуть его и спектрофотометр сухим газом. В-третьих, нельзя полагать, что если, например, 10 частей на миллион некоторого вещества обнаруживаются при 5-кратной растяжке по ординате, то при 20-кратной растяжке можно будет обнаружить 2,5 частей да миллион. Такая пропорциональность очень часто не соблюдается из-за потери разрешения при расширении щели, увеличенного наклона фона и повышенной трудности компенсации основных составных частей исследуемого образца. [c.273]

Методы частотно-селективного возбуждения спиновой системы становятся неоценимым инструментом в решении задач молекулярной динамики. Большинство селективных методик имеет соответствующие 1М и 2М аналоги, которые обеспечивают доступ к конкретным районам полной 2М матрицы. Как отношение сигнал/шум, так и разрешение можно улучшить в результате ограничения частотных диапазонов в одном или двух измерениях. Аналогичный способ сбора лишь ограниченного числа данных вероятно станет правилом в ЗМ-спектроскопии ЯМР, где регистрация полного спектра потребовала бы сотен часов. [c.6]

Однако исключительно оптимистичная перспектива рентабельности описываемого метода не должна заслонять те трудности и ограничения, которые неизбежны при появлении любого нового метода. Разрешение их требует времени... много времени на ознакомление с сутью проблемы (например, на прочтение этой книги), на обсуждение (стоит ли всем этим заниматься ), на принятие оконча- [c.88]

В настоящее время традиционные стационарные спектрометры почти полностью заменены импульсными фурье-спектрометрами, хотя последние и имеют некоторые недостатки, связанные с ограниченным динамическим диапазоном, артефактами базовой линии и наложением частот. Тем не менее присущие фурье-спектроскопии преимущества, которые заключаются в гораздо более высокой чувствительности, более высоком разрешении и отсутствии искажения формы линии, сделали ее самым предпочтительным методом ЯМР. Существует несколько монографий, посвященных практическим аспектам фурье-спектроскопии [1.53—1.55]. [c.25]

Сочетание сигналов вторичных электронов, дающих изображение топограг фии поверхности, и сигналов отраженных электронов, дающих картину распределения среднего атомного номера, с качественным и количественным рентгеновским анализом делают ЭЗМА важнейшим методом анализа твердых тел. Он стал рутинным для решения любых типов задач и анализа любых типов материалов (идентификация частиц в металлах, фаз в геологических объектах, пылевых токсичных частиц, асбестовых волокон). Главным ограничением метода является размер аналитического объема—обычно 1-3 мкм диметром и глубиной, что мешает проводить количественный рентгеновский анализ нанофаз, хотя их можно увидеть, используя сигналы вторичных или отраженных электронов. Можно детектировать поверхностные слои толщиной не менее нескольких нанометров, но провести селективный анализ в этом случае не представляется возможным, и очевидно, что необходимо использовать другие методы — аналитическую электронную микроскопию и электронную оже-спектроскопию для микроанализа с высоким разрешением по глубине (единицы нанометров). [c.335]

Интерфейс с проточной ячейкой световом трубка). Метод с проточной ячейкой продемонстрировал Аззарага в начале 1980-х гг. [14.2-6]. В этом случае мы имеем простейший интерфейс хроматографическая колонка соединена с проточной ячейкой ( световой трубкой ) через нагреваемую линию. Это нагреваемая стеклянная трубка, покрытая изнутри золотом, с ИК-прозрачными окнами из КВг или гпЗе на обоих концах, располагаемая на оптическом пути спектрометра (рис. 14.2-6). Обычные размеры световой трубки — внутренний диаметр 1 мм и длина 10-20 см (соответственно объему трубки около 50-200 мкл) для использования с капиллярными колонками или внутренний диаметр 1-3 мм и длина 20-100 см (0,8-5 мл) для набивных колонок. Объем световой трубки должен аккуратно подбираться под ширину хроматографического пика. Приходится находить компромисс между максимальной чувствительностью (достигаемой увеличением объема проточной ячейки) и поддержанием хроматографического разрешения (что требует меньшего объема). Одним из основных достоинств такого интерфейса является его простота. Определение проводится в режиме реального времени, при этом получаются спектры газовой фазы, которые можно идентифицировать по специальным библиотекам газофазовых спектров. Принципиальным ограничением метода является его сравнительно низкая чувствительность, 5-100 нг вещества, в зависимости от свойств соединения. [c.610]

Предметом высокоразрешенной спектроскопии комбинационного рассеяния является изучение вращательной структуры спектров газообразных веществ. Исследование проводится в первую очередь для получения данных о структуре молекул. Если вращательная структура на полученном спектре оказывается разрешенной, то анализ спектра позволяет в принципе вычислить моменты инер-ции, а следовательно, межъядерные расстояния и углы между связями в молекуле. Такие исследования дают также информацию о симметрии молекул, вращательно-колебательном взаимодействии и, в некоторых случаях, о ядерном спине и статистике, которой подчиняются ядра. В настоящей статье делается попытка обобщить успехи, достигнутые в этой области, рассказать о технике эксперимента, о возможностях и ограничениях метода и дать краткий очерк теории вопроса. [c.115]

Селективность данного аналитического применения зависит от нескольких факторов. Один из них, разрешен 1е, уже обсуждался выше. Другим важным фактором является модуляция либо источпика возбуждения, либо самой пробы. Узкая спектральная ширина иперестраиваемость лазера позволяют относительно просто проводить частотную модуляцию в спектральных диапазонах, сравнтшых с доплеровскими ширинами иоглощения. Развитие методов лазерного поглощения с разрешением, ограниченным естественной шириной линии, и использование узких линий поглощения позволяют модулировать энергетиче- [c.548]

Недостатком циклической вольтамперометрии как метода изучения модифицированных электродов является невысокое разрешение, ограниченное вкладом заряжения двойного электрического слоя в наблюдаемый ток. Это может быть особенно важно при низком заполнении поверхности иммобилизованными ферментами или субмоно-слойном покрытии электрода редокс-частицами. Один из путей преодоления этой проблемы заключается в использовании метода импульсной полярографии и, в частности, дифференциальной импульсной полярографии. В течение ряда лет эти методы успешно применяют для определения малых концентраций ионов металлов в растворах [19, стр. 190 68] и для изучения электрохимических свойств биологических редокс-частиц в растворах. Благодаря относительной легкости получения импульсов требуемой формы, регистрации и интерпретации соответствующих токов в импульсной полярографии успешно используют электрохимическую аппаратуру, оснащенную микропроцессорами. Поэтому можно ожидать, что в последующие несколько лет популярность этих методов будет возрастать. [c.184]

Электронная микроскопия — удобный метод анализа четвертичной структуры белков, особенно крупных молекул со многими субъединицами. Главное ограничение метода, с одной стороны, сравнительная прозрачность белков по отношению к пучку электронов, а с другой — их недостаточная стабильность в условиях бомбардировки электронами и глубокого вакуума. Однако, несмотря на это, обычно удается проводить структурный анализ с разрешением до 2 нм, а при соблюдении определенных предосторожностей— до 1 нм. На рис. 6.16 изображены электронные микрофотографии (электронограммы) фермента аспартат-транскарбамоилазы Е. oli, состоящей из 12 субъединиц, 6 из которых имеют молекулярную массу 17 000 (R-субъединицы), а 6 других — 33 500 (С-субъединицы). Необходимо отметить, что тримеры С-субъеди-ниц также проявляют ферментативную активность и в комбинации с димерами R-субъединиц образуют молекулу с субъединичной структурой (R2)3( 3b (разд. 8.7.1). Исходя из этих данных, а так- [c.199]

К числу достоинств рассмотренного метода относятся 1) отсутствие возмущения потока в канале 2) независимость от вязкости, плотности среды и наличия, включений 3) высокое временное разрешение, ограниченное только вторичной аппаратурой. В то же время имеются существенные недостатки, к которым в первую очередь следует отнести невозмож1 хггь измерений скоростей и расхода сред с проводимостью менее 10 см/м, существенное усложнение измерительной схемы (компенсационные схемы) для снижения погрешности менее чем на 1 % [39]. При измерении скорости нестационарных потоков газа и жидкости широкое распространение получил термодинамический [c.34]

Комплексообразование служит дополнительным средством разделения. Хорошо известны приемы и принципы адсорбции и перегонки, применяемые для разделения молекул по классам и размерам, я деление же при помощи комплексообразования. основано jia использовании различм в japo TpaH-етвенном строении молекул с учетом их размеров и класса. В сочетании с методами фракционирования комплексообразование во многих случаях может применяться для разрешения проблем разделения в дополнение к существующим методам. Комплексообразование при помощи мочевины и тиомочевины не вполне селективно, как предполагалось первоначально. Отсутствует четкое ограничение структурных типов, образующих комплексы, особенно среди высокомолекулярных углеводородов. [c.202]

Довольно широкое применение в фотохимии при исследовании промежуточных продуктов нашли методы магнитного резонанса. Для исследований как дублетных радикалов, так и молекул в триплетном возбужденном состоянии используется собственно метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). Хотя в газовой фазе молекулы с орбитальным моментом (например, Ог Дг) также дают парамагнитный резонанс, основной областью применения этого метода являются исследования в жидкой фазе. Один из недостатков собственно метода ЭПР заключается в ограниченном временном разрешении (около I мкс), преимущественно обусловленном параметрами микроволнового резонатора. Метод спинового эха позволяет достигать временного разрешения примерно 50 нс. Однако наилучшее временное разрешение порядка нескольких наносекунд дает метод оптически детектируемого магнитного резонанса (ОДМР). Этот метод относится к большой группе методов двойного резонанса. Переход в микроволновой области распознается не по поглощению, непосредственно измеряемому в микроволновом диапазоне, а по некоторому эффекту, например изменению поглощения или флуоресценции в видимой области вследствие изменений взаимодействия при перераспределении заселенностей спиновых состояний. Мы уже ссылались (см. разд. 3.7) на метод химической поляризации ядер и метод химически индуцированной динамической поляризации электронного спина при изучении поведения радикальных пар. В первом методе используется поляризация рекомбинирующих мо- [c.198]

Современный импульсный эксперимент ЯМР выполняется исключительно в режиме с фурье-преобразованием. Вопрос о том, почему это так, детально рассматривается в этой книге, но сам факт столь широкого использования метода Фурье заставляет лишний раз задуматься о природе экспериментов ЯМР. Несомненна польза от реализации этого метода. Особенно эффективные результаты могут быть получены при использованин преобразования в пространстве более чем одной переменной. Важно при этом понимать и те ограничения, которые характерны для цифровой обработки сигналов. Оцифровка сигналов и их преобразование с помощью компьютера часто ограничивают точность измерений частоты и интенсивности, а в отдельных случаях могут даже делать невозможной одновременную регистрацию сигналов. В целом это нетрудно понять, но вопрос носит несколько абстрактный характер для тех, кто только начинает знакомство с методом фурье-спектро-скопии ЯМР. Даже если вы не собираетесь сами садиться за спектрометр, то вам целесообразно хотя бы бегло ознакомиться с тем, как связаны между собой следующие параметры время регистрации и разрешение или интервал между импульсами, время релаксации и интенсивность сигнала. При использовании современного метода ЯМР много ошибок происходит из-за непонимания возникающих при этом ограничений. [c.8]

При проведении анализа с продуъкой и улавливанием капиллярные колонки большего диаметра (> 0,53 мм) имеют сутцественное преимущество по сравнению с традиционными капиллярными колонками. Применение этих колонок позволяет реализовать высокие объемные скорости на стадии десорбции из ловушки. При использовании традиционных капиллярных колонок необходимо проведение криогенного фокусирования. Есть и другие ограничения по использованию капиллярных колонок малого диаметра. Подсоединение линий продувки и улавливания к вкладышу с насадкой узла ввода (в соответствии с методами 601 и 602) приводит к увеличению мертвого объема. В результате несколько з худшается разрешение легких углеводородов, но становится возможным ввод шприцем известных и стандартных смесей. Непосредственное соединение линий продувки и улавливания с колонками большого диаметра приводит к улучшению хроматографических характеристик, но делает невозможным ввод пробы шприцем. [c.128]

ГО разделяемого материала крайне необходима в промышленных процессах. Но использование метода ЖХ для разделения больших количеств сопряжено с определенными трудностями. Довольно ограниченная емкость хроматографических сорбентов означает, что чрезмерное увеличение нагрузки колонки ухудшает ее разделительную способность. В то же время размеры хроматографической колонки нельзя увеличивать до бесконечности, поскольку это приводит к возникновению других проблем, таких как проблема нанесения пробы, появление нежелательных мертвых объемов и т. д. В хроматографии всегда необходимо находить компромиссные решения. Изложенная ситуация часто изображается схемой, приведенной на рис. 9.1. Этот треугольник показывает, что если мы хотим увеличить емкость, то жертвуем скоростью и(или) разрешением. В общем случае, для того чтобы работать в линейной области изотермы сорбции, количество вещества, вводимого на колонку с обычной емкостью, не должно превышать 1 мг на 1 г сорбента. Следовательно, на препаративной колонке, содержащей 1 кг сорбента, можно разделить без заметного ухудшения ее разделительной способности пробу, масса которой не превышает 1 г. Вводимое количество можно увеличить, но только до такого уровня, при котором эффективность колонки и ее разрешение еще обеспечивают необходимый выход продукта желаемой оптической чистоты. Табл. 9.1 дает представление о величине пробы для колонок различных размеров. [c.226]

При применении метода ЯМР удобнее пользоваться спектрами высокого разрешения, так как соответствующие приборы обычно более доступны. Следует, однако, отметить Два серьезных ограничения этого метода. Во-первых, если разные области одной цепи имеют различные конформации, то должен существовать быстро релаксирующий компонент. Точное интегрирование сигналов спектров можно осуществить путем использования внешних стандартов, форма сигналов которых максимально (насколько это возможно) приводится к форме сигнала измеряемого вещества [27] однако подобные косвенные доказательства всегда неудовлетворительны. Во-вторых, действительное время релаксации для быстро релакси-рующего компонента замерить невозможно, так как ширину ненаблюдаемого сигнала измерить нельзя следовательно, этот ценный параметр, характеризующий степень жесткости молекулы, в данном случае недоступен. Обе эти проблемы в принципе можно обойти прямыми измерениями времени спада намагничивания, однако это до сих пор трудно осуществить и вследствие усреднения этого параметра по химически неэквивалентным ядрам могут быть получены низкие значения Гг. Следовательно, лучше всего приме-нять указанные выше методы совместно и рассматривать их как дополняющие друг друга- [c.293]

Из приведенных соотношений видно, что разрешающая способность пропорциональна Х для проекциоиного способа и для контактного способа. Очевидно, для оптического диапазона (X 0,2 0,8 мкм) разрешение не может превышать 0,2 мкм. Это ограничение оптического метода экспонирования может быть преодолено лишь при переходе в более коротковолновый, например рентгеновский, диапазон электромагнитного излучения, где X х, X, 0,5—5 нм. Однако реальные оптпческие системы, реальные условия формирования микроизображения не позволяет достичь и этих предельных значений и в настоящее время предельная разрешающая способность оптических методов не превышает 0,5—0,8 мкм, а хорошо освоенные и широко используемые процессы и системы обеспечивают разрешающую способность 1 —1,5 мкм. Кроме длины волны излучения и другие параметры ограничивают реальную разрешающую способность оптических методов и часто определяют возможность использования того или иного метода на практике. [c.26]

Все перечисленные методы не дают, однако, достаточно удовлетворительного разрешения поставленной задачи. За редкими исключениями, пользоваться ими можно лишь в небольшом диапазоне давлений, еш е более ограниченном в случаях смесей, состоягцих из газов с сильно различаюгцимися значениями критических температур. Например, для смеси аргона с этиленом при 25° и давлениях до 125 атм отклонение от правила аддитивности объемов превышает 30%. [c.20]

Для соединений гетероциклического ряда, даже если не считать гетероциклов природного происхождения, например алкалоидов, существует необычайно больщое количество тривиальных и полу-систематических названий. Правилами ШРАС допускается использование строго ограниченного набора таких названий для относительно простых гетероциклов. Сложные полициклические гетероатомные системы называют с помощью метода конденсирования на основе разрешенных тривиальных или полусистематиче-ских названий. (Метод конденсирования для карбоциклических соединений см. разд. 2.5.2). В табл. 11 приведены названия гетероциклических систем, разрешенные правилами ШРАС. Эти названия следует использовать при составлении названий сложных систем методом конденсирования. Кроме того, правила ШРАС допускают использование ряда тривиальных названий простейших гидрированных гетероциклических систем (табл. 12), однако, их применение в методе конденсирования не рекомендуется. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология