Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлорфеназин

    В случае простых соединений феназина можно избежать двухстадийного восстановления и последующего окисления нитродифениламина, заменив этот способ методом Уотермена и Вивьена [64], которые синтезировали 2-метокси-феназин (выход 49%), 2-хлорфеназин (выход 30%), 2-метилфеназин и другие феназины следующей общей реакцией  [c.516]

    Выходы, как правило, лимитируются больше легкостью получения диамино-соединения, чем почти количественной стадией окисления. Как уже упоминалось ранее, Эльдерфилд [61] улучшил общие выходы, восстанавливая полинитросоединения каталитически, с целью сделать доступными 1-амино-З-меток-сифеназин (общий выход 28%) и 1-амино-3-метокси-6-хлорфеназин (общий выход 20%), которые представляют интерес для получения противомалярийных средств—производных феназина. [c.517]


    N-Окись 2-хлор-феназина, гидразин -Октанол (I), DaO Бензол (II), DaO Нафталин(III), DaO 2-Хлорфеназин Реакции Продукты обмена Катализатор и услов ия те же 15 мин. Выход 92% [65] замещения Ru. II обменивается значительно легче III, III — значительно легче I [66J [c.263]

    Вторая группа. Предложен косвенный атомно-абсорбционный метод определения хлора, брома и иода в органических соединениях по избытку серебра в растворе после осаждения галогенида серебра. Для анализа невозгоняющихся органических соединений (п-хлоранилин, /г-бромацетанилид) пробу сплавляют с 10-кратным количеством металлического натрия, избыток натрия переводят в щелочной раствор (добавлением воды) и осадок отфильтровывают. Затем 1—4 мл раствора подкисляют азотной кислотой, вводят 5 мл раствора нитрата серебра (100 мкг/мл), осадок галогенида серебра отфильтровывают и избыток серебра в фильтрате определяют атомно-абсорбционным методом. Для анализа возгоняющихся соединений (1-хлорфеназин) пробу растворяют в бутиловом или амиловом спирте при нагревании в колбе с обратным холодильником. Добавляют металлический натрий, кипятят 30 мин и охлаждают. До бавляют воду, осадок отфильтровывают. Далее поступают аналогично первому случаю [365]. [c.260]

    Таким образом, на основании масс-спектра можно предполагать, что анализируемое вещество является ароматическим, возможно конденсированным полицикли-ческим соединением с одним или более беизоидными циклами и содержит один атом хлора и три атома азота. Отщепление из молекулярного иона одного атома азота в виде H N, предшествующее отрыву атома хлора, является веским доводом в пользу присутствия аминогруппы. При отсутствии дополнительных экспериментальных данных или опыта, накопленного при исследовании сходных соединений, всякие другие выводы могут быть лишь предположительными. Соединение D представляет собой 1-амино-З-хлорфеназин. [c.167]

Рис. 1. Спектры ЭПР анион-радикалов незамещенного феназина (о) и р-хлорфеназина (б). Рис. 1. Спектры ЭПР анион-радикалов незамещенного феназина (о) и р-хлорфеназина (б).
    При введении заместителей в боковое кольцо феназина эквивалентность как а-, так и Р-протонов нарушается. Следует указать, что а-заместители оказывают несколько большее влияние, чем Р-заместители. С увеличением акцепторной способности заместителя эта неравноценность положений в кольце возрастает, что ведет к усложнению спектра. Например, в спектре ЭПР в случае анион-радикала а-хлорфеназина наблюдается 18 компонент, а в случае а-амидных замеш,енных 30 компонент. [c.413]


    Из-за плохой растворимости хлорфеназинов в соляной кислоте обычно применявшаяся в других работах методика выделения фена-зиновых производных извлечением соляной кислотой не могла быть использована. Поэтому все хлорфеназины выделялись и очищались экстракцией органическими растворителями с последующим хроматографированием на окиси алюминия и кристаллизацией. Синтезированные нами хлорфеназины приведены в таблице. [c.647]

    Щелочная конденсация всех полученных хлорфеназинов проводилась в трехгор-лом круглодонном реакторе, емкостью 500 мл, снабженном механической мешалкой, термометром, ловушкой Дина и Старка и обратным холодильником. В реактор загружались нитро- и амино-компоненты, заливался толуол и к размешиваемому раствору присыпался порошок едкого кали. Смесь кипятилась в течение 8—10 часов. [c.648]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлорфеназин: [c.62]    [c.121]    [c.411]    [c.412]    [c.172]    [c.172]    [c.269]    [c.646]    [c.646]    [c.646]    [c.646]    [c.648]    [c.648]    [c.649]   
Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.516 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.516 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте