Амилнафталины

Аллиловый спирт 493 Амилбензол 425 Амилнафталин 450 Амиловый спирт 484 тирет-Амиловый спирт 484 Амилпропилсульфид 654 Амилциклогексан 408 Аммиак 254 Анилин 57, 119, 534 Ацетальдегид 55, 497 Ацетилен 373 Ацетилхлорид 611 Ацетон 55, 502 Ацетонитрил 535 [c.794]

Замещенные многоядерные углеводороды с более чем одной метильной группой неустойчивы при высокой температуре. Для получения этих углеводородов приходится прибегать к синтетическим методам, описанным выше. Примером этому может являться производство моно- и ди-в/иор-амилнафталина из нафталина и хлорпентана или н-пентенов [57]. [c.268]

Амилнафталины представляют собой маслянистые высококипящие, термически стойкие жидкости. Их можно применять в качестве теплоносителя для производства смачивающих веществ и эмульгаторов, а ди- и иолиамилнафталины, кроме того, в качестве пластификаторов. Схема установки для алкилирования нафталина представлена на рис, 48. Сырьем для этого процесса служат смешанные хлористые амилы, образующиеся при хлорировании пентана, и 2-пентен — побочный продукт производства грег-амилфенола. Смесь хлористых амилов из бака 1 и расплавленный нафталин из емкости 3 поступают в реактор 2, оборудованный колонной 4, конденсатором 5 и двумя сепарато-раМ И 6 -а 8. Здесь половину общего количества хлористых амилов пере- [c.226]

По цвету и температуре плавления выделенные из первой фракции оранжево-желтые кристаллы соответствуют пикратам а-(2-амил)нафталина с т. пл. 103—105°С [10], коричневато-красные кристаллы из третьей фракции, по-ви-димому, смеси пикратов ji-изоамилнафталина и <х-третичного амилнафталина (т. пл. первого 108—109°С, второго ПО— 112°С), а красновато-оранжевые кристаллы из второй фракции с т. п. 105—110°, по всей вероятности, смеси пикратов из первой и третьей фракций. [c.101]

Синтетические каучуки поддаются переработке труднее, чем природный, а потому требуют больших количеств мягчи-телей и пластификаторов. В качестве последних используются каменноугольная смола, дибутилфталат, трифенилфосфат, амилнафталин и др. В качестве пластификаторов для тиокола используется бензотиазолдисульфид и дифенилгуанидин, а в качестве пластификатора неонрена — диортотолилгуанидин. [c.473]

При удлинении боковой цепи в нафталиновом кольце склонность углеводородов нафталинового ряда к образованию кристаллических комплексов с пикриновой кислотой уменьшается. Так, не удалось получить пикраты а- и р-н-амилнафталинов [67], так же как и попытки получить кристаллические пикраты из высокомолекулярных углеводородов ряда нафталина, выделенных из радченковской нефти 1681. Неспособность этих углеводородов к образованию никратов объясняется, несомненно, особенностями их строения, прежде всего количеством, природой и положением заместителей в конденсированном ароматическом ядре. Насколько можно судить по составу и свойствам этих углеводородов, нафталиновые кольца в их молекулах имеют по нескольку заместителей различной степени сложности. Чем больше число заместителей в конденсированном ароматическом ядре и чем разветвленнее их строение, тем больше пространственные затруднения, которые создаются для реакции комплексообразования углеводородов с пикриновой кислотой. [c.260]

Выход алкилата во всех опытах за исключением последнего рассчитан на нафталин, а в последнем опыте — на олефины. При этом принималось, что фракция моторного топлива представляет смесь равных количеств амиленов и гексиленов. В продуктах алкилиравания идентифицированы два моновтор.амилнафталина и один гексилнафталин. [c.130]

Диспропорциопирование радикалов, с одной стороны, ведет к образованию низших гомологов, с другой — высших. Кроме того, возможно комбинирование ци1 лов в бициклическую систему. Так, например, амилнафталин образует при термокатализе не только нафталин, но также динафтил, хотя для гомологов бензола подобная реакция не наблюдалась. Обе реакции конденсации и образования высвшх гомологов (многозамещенных), вообще говоря, должны увеличить в какой-то степени баланс высших ароматических углеводородов в нефти. Дело в этом случае сводится к перерождению ароматических углеводородов в такие формы, которые могут и отсутствовать в исходном веществе нефти, а потому едва ли можно рассматривать все высшие ароматические углеводороды, как сохранившие унаследованную структуру. [c.217]

Столь же любопытно происходит гидрогенолиз а-циклопентил-нафталина с образованием смеси а-амилнафталина с п< р г-тримети-леннафталином [c.418]

Пропанол, нафтол- 2 Изопропанол, нафтол-2 Бутанол, нафтол-2 Изобутанол, наф-юл-2 н-Пентанол, нафтол-2 Изопентанол, нафтол-2 Алифатический спирт j—Сю, нафтол 644 Пропилнафталин (I), Н2О Изопропилнафта-лин (П), Н2О Бутилнафталин (П1), Н2О п-трет- Бутилнафталин (IV), Н2О Амилнафталин, н,о п-трет-Амилнаф-талин (V), НдО Алкилнафталин (VI), Н2О Zn lj 145—160° С, 6—7 ч, нафтол спирт катализатор = 1,2 1 1. Выход I — 72%, II — 73,5%, III — 67,2%, IV — 69%, V — 69%, VI — 45-60% [570] [c.644]

В настоящее время алкилароматические углеводороды применяются главным образом как сырье для химической промышленности и производятся сотнями тысяч тонн в год. В качестве примеров можно привести синтезы, осуществляемые в промышленности на основе реакции алкилирования ароматических углеводородов олефинами, следующих соединений этилбензола, изопропилбензола, нонил- и додецилбензолов, пропил-, бутил- и амилнафталинов. Все они служат сырьем для получения продуктов важного народнохозяйственного значения. Этилбензол производится в промышленности с 1936 г. Дегидрированием его получается стирол — важнейший мономер производства эмульсионных синтетических кау- [c.353]

Крекингу полициклических ароматических углеводородов посвящены сравнительно немногочисленные работы. Это, вероятно, объясняется а) трудностью получения индивидуальных соединений требуемого строения и б) отсутствием удовлетворительных методов анализа получаемых продуктов. Однако исследования по крекингу метил-, трет-бутил и амилнафталинов [28] показали, что в целом характер рег.кцнй [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология