Амил нафталины, получение

Спирты жирного ряда с ароматическими углеводородами или их замещенными (например сульфокислотами) часто вступают в реакции конденсации с водоотнятием, давая гомологи углеводородов, соотв. их замещенных. Особенно легко это удается в применении к нафталину. Водоотнимающим средством является чаще всего хлорсульфоновая кислота или олеум, которые вероятно дают сначала со спиртом алкилсерную кислоту А1к080дН и сульфируют углеводород. Наиболее известны полученные таким образом пропил-, бутил-, амил-замещенные нафталина, сульфокислоты которых практически интересны как эмульгирующие и смачивающие вещества, находящие большой спрос в текстильной промышленности (леонил, некал) 1 ). [c.414]

Для выделения нафталина предложены и другие схемы, ( лее экономичные и связанные с меньшими капитальными зат] я-ами. чем описанная выше ректификация нафталиновой фр ции, предварительно обработанной серной кислотой, ступенчат (противоточная) кристаллизация. Все эти технологические схе предполагают получение нафталина со значительными примеся бензтиофена. Для получения нафталина, свободного от примес 97—98%-ный нафталин, приготовленный по одному из переч [c.121]

Е, С. Хотинский, Б. М. Красовицкий и Р. М. Шанина провели сравнительное исследование азокрасителей— производных нафталина и аценафтена [171]. Для синтеза этих красителей они использовали производные аценафтена в качестве первой и второй компоненты. Авторы получили ряд красителей и изучили их спектры поглощения п прочности выкрасок к некоторым видам мокрой обработки. Максимумы поглощения красителей производных аценафтена оказались несколько сдвинутыми в длинноволновую область по сравнению с соответствующими производными нафталина. По прочностям к мокрым обработкам существенного различия нет. Найдено, что азокрасители, полученные из фенилимида 4-аминонафталевой кислоты, окрашены глубже, чем красители из л-ами-нофенилнмида фталевой кислоты. Введение различных заместителей в бензольное ядро не влияет на окраску и прочность красителей [887]. Конденсацией м- или п-аминофенилимида нафталевой кислоты с 2,4-динитрохлорбензолом получены желтые пигменты, устойчивые к воде, щелочам и разбавленным кислотам [8881. [c.207]

Растворы испытуемого ароматического амина различной концентрации диазотируют п сочетают с Н-кислотой (1-ам П о-8-оксинафталин-3,6-дисульфокислота) или с 1-диметиламино-нафталином в определенных условиях. Измеряют интенсивиостн окрасок полученных растворов графически выражают нх зависимость от концентрации амина. Затем измеряют иптенсиз ность окраски раствора промежуточной концентрации ( неизвестный раствор) и по калибровочной кривой определяют его концентрацию. Полученный результат должен совладать с истинной концентрацией раствора в пределах 1—2%. [c.590]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология