Полиэтиленгликоли фениловый эфир

Получение фенолформальдегидных полимеров (см. с. 423). Получение фенилового эфира полиэтиленгликоля [c.312]

Получающиеся продукты принадлежат к тому же общему классу моющих средств, что и продукты конденсации окиси этилена с высшими спиртами. Свойства этих продуктов различны в зависимости от исходного алкил-фенола, от числа молекул окиси, вступивших в реакцию, и оттого, подвергают ли полученные фениловые эфиры полиэтиленгликолей сульфатированию. [c.362]

Фенол конденсируется с окисью этилена с образованием фенилового эфира полиэтиленгликоля [c.384]

Препараты ОП-7 и ОП-10 получаются обработкой смеси высокомолекулярных моно- и диалкилфенолов окисью этилена. По химическому составу представляют собой смеси моно и диалкил-фениловых эфиров полиэтиленгликоля [c.111]

Гораздо большее значение имеют полностью растворимые в воде алкил-фениловые эфиры высших полиэтиленгликолей [15, 16]. Их получают конденсацией окиси этилена с алкилфенолом в присутствии ацетата натрия или едкого Натра как катализатора. Окись этилена прибавляют к алкилфенолу с такой скоростью, чтобы температура реакционной среды держалась около 200°. Давление во время прибавления окиси должно лишь немногим превышать атмосферное (на 1—1,5 ат). Процесс проводят в стальной аппаратуре. Лучше всего пользоваться жидкой окисью этилена, так как тепло, поглощаемое при испарении последней, частично уравновешивает экзотермическую теплоту реакции. Выходы — количественные, причем процесс протекает очень быстро и в реакцию можно вводить любое число молей окиси этилена. [c.362]

Для получения эфиров полиэтиленгликолей наряду с алифатическими спиртами применяются фенолы . При эквимолярном соотношении окиси этилена и фенола получается преимущественно монофениловый эфир этиленгликоля. Почти полное отсутствие фениловых эфиров ди- и триэтиленгликолей можно объяснить более кислым характером гидроксильной группы фенола по сравнению со спиртовой группой. В качестве примера можно привести реакцию получения моноэфира этиленгликоля (выход 95%) после четырехчасового нагревания эквиыолярных количеств фенола и окиси этилена при 200 °С в автоклаве . При избытке окиси этилена происходит наращивание полиоксиэтиленовой цепи. [c.97]

В зависимости от содержания оксиэтильных групп алкил-фениловые эфиры полиэтиленгликолей применяются не только [c.97]

Гораздо большее значение имеют полностью растворимые в воде алкил-фениловые эфиры высших полиэтиленгликолей [13, 14]. Они получаются при конденсации окиси этилена с алкилфенолом в присутствии катализаторов— ацетата натрия или едкого натра. Окись этилена прибавляют к алкилфенолу с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси была приблизительно равна 200° С. Давление должно лишь немногим превышать атмосферное (не более чем на 0,5 атм). Реакцию проводят в железной аппаратуре. Лучше всего применять жидкую окись этилена, так как тепло, поглощаемое при испарении последней будет частично уравновешивать большое количество тепла, выделяющееся при реакции. Выходы — количественные процесс протекает очень быстро, и в реакцию можно ввести любое число молей окиси этилена. [c.347]

ПРОИЗВОДИВШИЕСЯ в ГЕРМАНИИ ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА КЛАССА АЛКИЛ ФЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕЙ [c.350]

Размер кластера, получаемого в обратной мицелле, зависит от ПАВ, так, для наносистемы, стабилизированной ди(этилгексил)сульфосукци-натом натрия (Aerosol ОТ), размер кластера был меньше, чем в случае ПАВ Triton Х-100 (п-(трет-октил)фениловый эфир полиэтиленгликоля [c.351]

Для концентратов эмульсий, в состав которых входят полярные растворители, дипольные моменты которых >1 (диметилформамид, этилцеллозольв, циклогексанон, бутанол), убыль продукта составляет до десятых долей процента (см. номера препаратов 5, 6, 7, 12, 13). Из данных той же таблицы следует, что эмульгатор ОП-7, входящий в состав практически всех к. э. и являющийся смесью моно- и диалкил-фениловых эфиров полиэтиленгликоля, не оказывает влияние на набу-хаемость полиэтилена (см. номера препаратов 10, 11, 15). [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология