Азотистая кислота, реакция с нитраминами

Ледяная уксусная кислота, а еще р, б о л ь ш е u степени уксусный ангидрид при нитровании также служат для связывания образующейся в процессе реакции вод ьп. Так, Ортон о ддя получения нитраминов из ароматических аминов применял смесь азотной кислоты, уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Азотная кислота не должна при этом содержать азотистой кислоты, для чего к ней предварительно прибавляют мочевину нли азотнокислую мочевину (стр. 199). [c.274]

При нагревании нитрозамина с концентрированной соляной кислотой образуются азотистая кислота и вторичный амин. При нагревании с соляной кислотой в присутствии хлорида железа (И) или хлорида меди (I) азотистая кислота восстанавливается до окиси азота Нитроз-амин открывают по выделению окиси азота. При этом надо принимать во внимание, что нитрамины дают такую же реакцию (стр. 642). [c.628]

Органические соединения различного типа с группами, содержащими азот и кислород, обладают одним и тем же характерным свойством они выделяют азотистую кислоту при нагревании их в сухом виде. К таким соединениям относятся нитро- и нитрозосоединения, оксимы, гидроксамовые кислоты, нитриты и нитраты, нитрамины, азоксисоединения, аминооксиды. Азотистую кислоту можно легко обнаружить по реакции Грисса (стр. 225). Вероятно сначала с участием кислорода воздуха образуется N263 или N204. При пиролизе органических соединений, содержащих водород и кислород, образуется вода, которая может действовать как перегретый пар при температуре и в месте ее образования, в результате чего может происходить гидролитическое образование азотистой кислоты из нитро- и нитрозосоединений, обычно недостижимое в водных растворах. [c.207]

Уже упоминалось, что дифениламин препятствует нитрованию в еще большей степени препятствуют также и другие примеси, которые имеются в оранжевом IV. Если тропеолин перерабатывают в азожелтый, то кислота тропеолина должна быть абсолютно чистой незначительные примеси понижают выход на 30—50%. Если имеется чистая кислота тропеолина, то нитрование осуществить довольно легко. Эта реакция интересна тем, что нитросоединение удается получить через нитрозамин и нитрамин. Тропеолин нитрозируют азотистой кислотой и окисляют затем очень слабой азотной кислотой. В виде промежуточного соединения образуется нитрамин, который под влиянием минеральной кислоты сразу перегруппировывается в нитросоединение, подобно тому как фенилнитра-мин Бамбергера перегруппировывается в о-нитроанилин. Аналогичное явление наблюдается у метиленового зеленого (с.м. стр. 280). [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология