Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аминооксиды

    Для потребителей особый интерес представляет устойчивость пены в присутствии пищевых загрязнителей и мягкость средства по отношению к коже. Наименее важным является чистящая способность ПАВ, поскольку в данном случае в процессе мытья прикладывается значительная физическая энергия. Учитывая эти особенности, наиболее подходящими для ручного мытья посуды являются анионные ПАВ. Обычно в этом качестве используются линейные алкилбензолсульфонаты, алкилсульфаты и сульфоэтоксилаты спиртов. Сульфоэтоксилаты спиртов менее чувствительны к действию солей жесткости воды и обладают более мягкими свойствами по отношению к коже, но при этом дороже алкиларилсульфатов. Заметим, что даже в случае сульфоэтоксила-тов в составы в небольших количествах включают усилители пен, такие как амиды и аминооксиды. Данные классы неионогенных ПАВ используют в качестве вспомогательных ингредиентов для пенообразования, для стабилизации пены в процессе мытья и для придания средствам мягкости по отношению к коже. В процессе получения устойчивых однофазных составов применяют гидротропы, такие как этанол или ксилолсульфонат, предотвращающие разделение фаз и дающие возможность использовать ПАВ в необходимых количествах. [c.86]


    Аминооксиды являются полярными соединениями с высокой электронной плотностью на атоме кислорода. В их ИК-спектрах прослеживается сильная тенденция к образованию водородных связей. В результате аминооксиды весьма гигроскопичны, не склонны выступать в роли окислителей и устойчивы в смесях с другими ПАВ. В промышленности их получают с использованием эмалированного оборудования добавлением 36% пероксида водорода к хорошо перемешиваемой порции алкилди-метиламина при 70-90 °С. Они выделяются в виде прозрачных, светлых жидкостей с содержанием активного продукта 30-35%. Промышленно важными продуктами [c.59]

    В неводных растворах могут быть определены неорганические основания и многие органические соединения, обладающие основными свойствами, — алифатические, ароматические и гетероциклические амины, диамины и их производные, амиды, имиды, аминооксиды, аминокислоты, фосфины и фосфонооксиды, витамины, антибиотики и другие фармацевтические препараты. [c.219]

    Вторичные алифатические амины, а также вторичные и третичные ароматические и жирноароматические амины легко образуют нитрозосоединения последние являются полярографически активными и могут быть использованы для косвенного определения аминосоединений [66, с. 7]. Третичные амины могут быть определены полярографически в форме их аминооксидов [72]. [c.65]

    Аминооксиды составляют группу ПАВ, классифицируемых либо как катионные, либо как бетаины, в зависимости от их рН-среды. В кислых средах отрицательно заряженный кислород протонируется с образованием катионных ПАВ. В нейтральных водных системах они ведут себя как бетаины, показывая наличие дипольного момента. Вследствие такой близости отрицательного и положительного зарядов, их относят к неионогенным ПАБ, хотя полярность аминооксидной связи, составляющая 4,3 мД, противоречит этому [135]. [c.59]

    К восстанавливающимся на КРЭ при определенных условиях группам относятся 1) двойные углерод-углеродные связи, сопряженные с другими двойными связями, ароматическими кольцами или ненасыщенными группами 2) альдегиды, хиноны и карбонильные группы в кислоте или кетоне, расположенные в а-положении относительно ненасыщенных групп или в а-или Р-положении по отношению ко второму карбонилу 3) нитро-, нитрозо-, аминооксид- и азогруппы 4) фенилгидроксиламмониевые, диазониевые и четвертичные аммониевые группы 5) некоторые галогены 6) перекиси и эпоксиды 7) дисульфиды и 8) гетероциклические двойные связи. Некоторые из этих групп показаны в табл. 55. [c.359]


    Бактерии, живущие в толстой кишке животных, действуют на аминокислоты пищевых белков и образуют биогенные амины, которые могут поглощаться живот-ным-хозяином. Так как эти амины крайне токсичны, имеется несколько способов, при помощи которых животное детоксицирует эти амины. Один из таких способов состоит в окислении до альдегидов под действием аминооксид аз [c.391]

    В печени, почках, кишечнике, мозгу и т.д. млекопитающих были найдены моно аминооксид азы, окисляющие тирамин, адреналин, гордепин и т.д. Диаминоок-сидазы, обнаруженные в некоторых органах млекопитающих, окисляют аналогичным образом гистамин и одну из аминогрупп путресцина и кадаверина. [c.391]

    К органическим соединениям, восстанавливающимся на ртутно-капельных электродах при определенных условиях, относятся 1) соединения, содержащие двойные углерод-углеродные связи, сопряженные с другими двойными связями, ароматическими кольцами или ненасыщенными группами 2) альдегиды, хиноны и карбонильные группы в кислоте или кетоне 3) нитро-, нитрозо-, аминооксиды и азогруппы 4) некоторые галогены 5) перекиси и эпоксиды 6) дисульфиды 7) фенилгидроксил-аммо1ниевые, диазониевые и четвертичные аммониевые группы. [c.65]

    Органические соединения различного типа с группами, содержащими азот и кислород, обладают одним и тем же характерным свойством они выделяют азотистую кислоту при нагревании их в сухом виде. К таким соединениям относятся нитро- и нитрозосоединения, оксимы, гидроксамовые кислоты, нитриты и нитраты, нитрамины, азоксисоединения, аминооксиды. Азотистую кислоту можно легко обнаружить по реакции Грисса (стр. 225). Вероятно сначала с участием кислорода воздуха образуется N263 или N204. При пиролизе органических соединений, содержащих водород и кислород, образуется вода, которая может действовать как перегретый пар при температуре и в месте ее образования, в результате чего может происходить гидролитическое образование азотистой кислоты из нитро- и нитрозосоединений, обычно недостижимое в водных растворах. [c.207]

    Указывается, что гексаметилендиамин окисляется аминооксида-зой, но продукты окисления не изучались . [c.202]

    Юрчель и Янг [331 получили и исследовали с точки зрения гермицид-ной активности большое число двутретичных аминооксидов. [c.82]

    В результате деятельности гетеротрофных микроорганизмов-нитрификаторов возможно накопление продуктов нитрификации, однако их вклад в суммарное накопление нитратов в природных экосистемах, по-видимому, незначителен, поскольку скорость гетеротрофной нитрификации в десятки раз меньше, чем скорость автотрофной. Гетеротрофная нитрификация преобладает в щелочной или кислой среде, где автотрофные нитрификаторы неактивны (в торфяниках, лесных кислых почвах, высокощелочных, богатых азотом, водных экосистемах). Роль гетеротрофной нитрификации для микроорганизмов заключается в детоксикации избыточного аммония, аминов и продуктов их окисления (замещенных гидроксилами-нов, аминооксидов, нитрозо- и нитросоединений), которые образуются при аммонификации и токсичны в концентрациях менее 1 мг/л. [c.446]

    Другой путь обнаружения пептидазной активности на крахмальном геле описали Иошида и Лин [1470], которые использовали в качестве вспомогательных ферментов L-аминооксида- [c.302]

    С использованием недавно разработанного подхода, который был назван дерацемизацией, удается осуществлять биосинтез оптически чистых аминов [329]. В этом случае аминооксида-зе Aspergillus niger, которая исходно обладает способностью [c.445]


Смотреть страницы где упоминается термин Аминооксиды: [c.330]    [c.111]    [c.113]    [c.59]    [c.87]    [c.92]    [c.177]    [c.37]    [c.46]    [c.46]    [c.340]    [c.51]    [c.17]    [c.71]    [c.72]    [c.72]   
Смотреть главы в:

Поверхностно-активные вещества -> Аминооксиды


Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.207 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте