Нитрамины получение

Удобный способ получения нитраминов из амидов являющихся производными угольной кислоты, заключается в действии концентрированной серной кислоты на сухую азотнокислую соль исходного вещества, Так, из азотнокислой мочевины -и концентрированной серной кислоты получается нитромочевина с 70—87%-ньш. выходом, а из азотнокислого гуанидина в этих условиях получается с прекрасным выходом. нитрогуанидин. [c.334]

Два более новых метода, по-видимому, в равной степени пригодны для получения как первичных, так и вторичных нитраминов [c.110]

Ледяная уксусная кислота, а еще р, б о л ь ш е u степени уксусный ангидрид при нитровании также служат для связывания образующейся в процессе реакции вод ьп. Так, Ортон о ддя получения нитраминов из ароматических аминов применял смесь азотной кислоты, уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Азотная кислота не должна при этом содержать азотистой кислоты, для чего к ней предварительно прибавляют мочевину нли азотнокислую мочевину (стр. 199). [c.274]

Из-за неустойчивости первичных нитраминов в кислой среде для их получения используют косвенный способ. Самым общим является метод нитрования ацилпроизводных с [c.109]

Наиболее важные реакции солей диазония связаны с диазогруппой. При определенных условиях группу диазония можно заменить самыми различными группами, например —Вг, —С1, —J, — N, — NS, — NO, —NO2, арилом и др. Подобного рода реакции широко применяются для получения замещенных ароматических углеводородов. Кроме того, большое значение имеют также другие реакции солей диазония при их восстановлении образуются арилгидразины, при взаимодействии с аминами и фенолами образуются замещенные азосоединения, окисление их ведет к получению нитраминов. [c.435]

В некоторых случаях для получения нитраминов пользуются способом, основанным на взаимодействии N-x лор алкилам и нов с азотистокисл серебром [c.338]

Будучи взрывчатыми веществами, нитрамины термически неустойчивы. Поэтому их масс-спектры, полученные путем напуска образца через обогреваемый баллон, резко отличаются от спектров, полученных с использованием прямого ввода. Для получения воспроизводимых спектров вторая система напуска более удобна. [c.150]

Яри восстановлении нитропроизводных углеводородов образуются алифатические амниы, а в определенных условиях — оксимы. Амины применяются для получения моющих средств, фармацевтических препаратов, искусственного волокна и т. д. Нитрамины завоевывают себе признание в химии и технологии взрывчатых веществ. Конденсацией нитросоединений с альдегидами и кетонами можно получать нитроспирты, азотнокислые эфиры которых могут служить взрывчатыми веществами. Алифатические нитросоединения находят непосредственное применение и как превосходные растворители. [c.326]

Именно таким способом был впервые получен нитрамин [94]. [c.277]

Исходные материалы для получения нитраминов — ароматические и алифатические амины, азотная, серная, а в ряде случаев также уксусная кислота и уксусный ангидрид. Таким образом, все сырье является синтетическим, и, следовательно, доступность и стоимость его определяются степенью развития химической и нефтехимической промышленности страны. [c.420]

Наличие в Л -нитраминах связи, соединяющей атом N нитрогруппы с атомом азота аминогруппы, доказывается получением их путем окисления диазосоединений, а также образованием гидроксиламина при восстановлении Л/-нитраминов. [c.421]

Метод применяют для получения нитраминов, которые нельзя приготовить обычным путем [7]. [c.471]

Наиболее удобным методом получения р-нитраминов является реакция Манниха [c.474]

Анализируя полученные результаты, бьшо заключено, что присутствие в молекуле циклического нитрамина кетонной группы может приводить к повышенной по сравнению с аналогичным соединением, но без такой группы, скорости горения. С другой стороны, наличие каждой дополнительной С-С связи в такой молекуле может благоприятствовать снижению показателя степени в законе горения вещества. В большинстве случаев наблюдаемое в работе влияние строения нитраминов на скорость их горения хорошо коррелирует с влиянием строения на скорость термического распада. По-луэмпирические квантово-химические расчеты геометрии молекул подтверждают экспериментальные результаты. [c.149]

Исследовано влияние природы нигруюшего агента на выход и направление реакции нитрова шя при получении полицнклических нитраминов. Оптимизированы условия получения новых энергетических соединений. Предложен принципиально новый метод синтеза 1,3,4,7-тетранитрооктагидро-2Н-имидазо[4,5-Ь]пиразин-2-она, позволяющий существенно повысить выход целевого продукта. [c.120]

Рассмотрены различные пути получения цвиттер-ионных аминонитраминов гидролиз циклических нитромочевин аммонолиз ацилнитрами-нов селективное нитрование полиаминов. Рентгеноструктурным анализом установлено, что длины связей в нитраминном фрагменте цвиттер-ионных аминонитраминов близки к значениям, характерным для ониевых солей первичных нитраминов, а длина связи -NH, соответствует значениям, наблюдаемым в солях органических аминов. Отрицательный заряд аниона, так же как и в солях первичных нитраминов, не сосредоточен на каком либо из атомов, а делокализован по всему нитраминному фрагменту. [c.8]

Изящным методом получения диазоалгшнов является взаимодействие концентрированных водных растворов щелочей с М-алкил-М-нитрозо-Г Г-нитрогуанидинам II87J. Обзорную работу по нитраминам см. [188], по нитрогуашщинан — см. [c.539]

Гофф применял раствор азотного ангидрида в четыреххлористом углероде для получения р-то ли л н и тр а м ин а См. Нитрамины и нитримины (стр. 332 и сл.). [c.304]

Превращение уретана в нитрамин, например превращение эти-лендиэтилуретана, полученного из этилендиамина и хлоругольногО эфира, в этилендинитрамин протекает следующим образом [c.334]

Карбоксильные группы нитроуретана омыляются при действии аммиака. Полученную таким образом аммониевую соль кипятят со спиртом, причем происходит отщепление аммиака и выделение свободного нитрамина. [c.335]

Для нитрования некоторых других первичных ароматических амшов этот способ не пригоден . В этом случае пользуются другими способами, состоящими в применении азотного ангидрида или же в действии уксусного ангидрида на азотнокислые соли ароматических аминов 25 Последний способ, представляющий собой, собственно говоря, модификацию способа Тиле, особенно пригоден для получения таких нитраминов, которые чувствительны к избытку минеральной кислоты [c.337]

З-Нитрамино-1,2,4-триазол используется как исходное соединение при получении 3-гидразино-1,2,4-триазола и его производных. [c.77]

Получение З-нитрамино-1,2,4-триазпла. Прибавляют 73,5 г (0,05 М) нитрата аминотриазола неболыпими порциями при медленном перемешивании к 125 тил концентрированной серной кислоты (см. примечание 3). Температуру реакционной среды путем наружного охлаждения водой поддерживают ниже 35°. После прибавления нитрата аминотриазола смесь выдерживают при комнатной температуре 15 минут, затем ее выливают в смесь 300 г тонкоизмельченного льда и 200 мл воды. Выпавший нитраминотриазол фильтруют и, не высушивая, перекристаллизовывают из 1000 мл воды. [c.78]

Получение 2, 4, 6-трихлорфеиилнитрамина. К расгвору 50 г трихлорани-лина в 450 см уксусной кнслоты прибавляют 40 91)%-ной азотной кислоты, предварительно освобожденной от азотистой кислоты прибавлением азотнокислой мочевины. Смесь охлаждают до 12° и затем медленно прибавляют 30 с з уксусного ан1идрнда. После того как осадок азотнокислого трихлор анилина растворится, раствор выливают в 600 см ледяной воды. Выделившийся осадок нитрамина отфильтровывают и промывают водой. Для очистки от небольшого количества примесей осадок растворяют в растворе соды, смесь фильтруют и к фильтрату прибавляют разбавленную соляную кислоту осадок отфильтровывают, промывают и высушивают , [c.374]

Этот же способ получения нитраминов может быть применен и к другим дналкиланил1шам [c.376]

Получение фенилнитрамина. Диазотируют J0 г анилина в возможно более концентрированном раство.пе, содержащем 2,5 моля соляной кислоты на 1 моль амина. Раствор соли диазония выливают тонкой струей в охлажденный льдом раствор 71 г железосинеродистого калия, смешанный с 120 г 20%-ного раствора едкого натра. При этом смесь необходи.мо хорошо охлаждать. Раствор оставляют стоять при О" на 70—80 час., пока он не потеряет способности сочетаться с R-солью. После этого при охлаждении раствор Подкисляют 30%-ной серной кислотой, пока при испытании бумажка конго не окрасится в чистый синий цвет. Продукт реакции извлекают в несколько приемов эфиром. Эфирный pa iaop многократно взбалтывают с концентрированным раствором аммиака для отделения нитрамина. Соеди-кенные а. .миачные вытяжки кипятят с животным >тлсм, упаривают и зк-тем, при охлаждении льдом, подкисляют. При этом выделяется нитрамин в виде кристаллической массы, которую промывают и высушивают на пористой тарелке. Темп, пл, 46—47 [c.454]

Этот побочный продукт основен и ос1ается в кислотном слое при охлаждении и выливании смсси в 10 о-ную соляную кислоту и экстракции ее хлористым метиленом. М-Нитролюрфолин выделяют из абсолютного этанола в виде белых кристаллов с т. пл. 57—64" . Синтез иллюстрирует общий метод получения первичных и вторичных нитраминов. [c.315]

Первичные нитрамины легко разлагаются концентрированными кислотами и не могут быть получены нитрованием аминов азотной кислотой или ее смесью с серной кислотой. Первичные амины могут быть пронитрованы при условии предварительной защиты аминогруппы. Получение нитрамииов по этому способу включает четыре стадии введение в аминогруппу защитной группировки, нитрование амина, отщепление защитной группы и выделение амина. [c.269]

Первичные нитрамины получают также нитрованием алкил-мочевин. Например, метилен- и этиленмочевины могут быть пронитрованы дымящей азотной кислотой или нитрующей смесью [38, 44] последующий гидролиз приводит к получению соответствующих динитраминов [c.270]

Интересно отметить резкое различие в химическом поведении оснований Манниха, полученных на основе нитроалканов и нитр-аминов [142]. Первые нерастворимы в воде, но легко растворимы в органических растворителях они не могут быть оттитрованы щелочью. Вторые — легко титруются щелочью, растворимы в воде, и других полярных растворителях. Причину такого различия следует, по-видимому, искать во взаимном влиянии нитраминной и амин- [c.285]

По этой реакции получен ряд а,(о-диалкилполиметиленнитрами-нов [149]. При конденсации динатриевых солей динитраминов с М,Ы-бис(хлорметил)нитраминами образуются продукты поликонденсации [150] [c.288]

Развитию производства нитропарафинов способствует наличие широкой сырьевой базы, так как алифатические углеводороды являются основной частью нефти, промышленного и природного газа [3]. Используя соединения этого класса, удается легко синтезировать ряд ценных химических продуктов нитро- и аминоспирты, нитрамины, альдегиды и кетоны, карбоновые и нитрокарбоновые кислоты галогеннитросоединения и другие, являющиеся исходными продуктами для получения синтетических моющих средств, лекарственных препаратов, пластификаторов, инсектицидов. Низкомолекулярные нитропарафины применяются в качестве растворителей в лакокрасочной иромышленности [4]. Многие из указанных соединений уже применяются в современной промышленности органического синтеза [5, 6]. [c.372]

Существует группа соединений, изомерных с первичными ЛГ-нитраминами, которые также при восстановлении дают производные гидроксиламйна. Соединения эти отличаются от Л -нитраминов раздельным положением атомов кислорода . Я—N—ОН [4], что определяется способом их получения, а именно [c.421]

В некоторых случаях JV-HHTpoBaHHe проводят через стадию образования соли. Так, при действии разбавленной азотной кислоты из амина образуется нитрат. Последующая обработка полученной соли концентрированной азотной кислотой или уксусным ангидридом [17,18] приводит к получению Л -нитрамина. По-видимому, эта стадия связана с дегидратацией соли и образованием iV-нитрамина, Реакция протекает по следующим схемам [c.424]

Дитетрил представляет собой кристаллическое вещество с температурой плавления 206 °С. Получен впервые Ромбургом в 1887 г. [17] нитрованием Л/Д -диметил-ж-фенилендиамина. Известен и более удобный метод получения дитетрила из тетранитрофенилметил-нитрамина [c.455]

Поскольку образующиеся при нитровании амидов нитрамиды легко гидролизуются, то в практике используют это свойство для получения, первичных нитраминов. Амин превращают в амид, затем его нитруют, а полученное Л -нитросоединение подвергают ще-личному гидролизу до образования соли первичного нитрамина свободный нитрамин получают подкислением [1—6] [c.470]

Образование связи N—М, способствующее этому процессу, облегчается, если кроме о-связи будет вносить свой вклад и я-связь (стабилизирующая в конечном итоге и нитрамин) благодаря выталкиванию заместителя X. Это происходит легче при X = С1, чем при X = Н, что соответствует относительной прочности связей N—С1 и N—Н. Общее распределение электронной плотности в ам-мониево-нитрониевом ионе (промежуточный комплекс) также имеет значение, поэтому, например, у вторичных хлораминов, полученных из аминов с более сильными основными свойствами, скорость нитрования ниже [12]. [c.472]

При получении ЛГ-нитраминов нитролизом расходуется большое количество нитрующего агента и реакция, как правило, проводится при низкой температуре вследствие малой стойкости побочных продуктов. Такие условия процесса при осуществлении его в заводском масштабе вызывают значительные расходы материалов (сырья, охлаждающего агента) и приводят к высокой себестоимости продукта. [c.473]

В промышленном масштабе осуществлено получение некоторых Л/-нитраминов, в частности циклотриметилентринитрамина (гексогена), как прямым нитролйзом амина, так и косвенным методом конденсацией формальдегида с аммиачной селитрой в присутствии катализатора (ВРз). В некоторых случаях это бывает экономически более целесообразно, чем прямой нитролиз амина, [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология