Ацетат меди реакция с дикетонами

При ЭТОМ окисляются и побочные продукты первой стадии (гликоли, кетоспирты, дикетоны), а конечный выход адипиновой кислоты получается даже выше суммарного выхода циклогексанола и циклогексанона на первой стадии, достигая 80—90%. Вторую стадию окисления можно проводить с помощью воздуха в растворе уксусной кислоты при 80—85 °С на катализаторе из ацетатов кобальта и меди. Однако наибольшее применение нашло окисление 50—60%-ной азотной кислотой, и данный процесс является важнейшим примером использования этого окислителя в органическом синтезе. Реакция протекает при 60—80°С, а на заключительном этапе температуру повышают до 105 °С. Окисление циклогексанона протекает по следующему суммарному уравнению [c.538]

Приводимая ниже пропись (263) представляет собой пример сиитбза имидазолов по методу Вейденхагена. В соответствии с этим методом ацилоин (в данном случае 1,2-циклогексанолон) нагревают с водным аммиаком и альдегидом в присутствии ацетата меди. Роль ацетата меди заключается в окислении ацилоина до а-дикетона, который реагирует с аммиаком, образуя а-диимин. Реакция последнего с альдегидом приводит к отщеплению молекулы воды и замыканию имидазольного кольца. Обзоры по химии имидазолов см. [202, 214]. [c.136]

Ацетилен (1) под действием ацетата меди(П) в пиридине (И, 228) вступает в реакцию дегидроконденсации, образуя димер (2) [4]. Обработка этого димера этинилмагнинбромидом (IV, 268) приводит с высоким выходом к диолу (3), который окисляют активной двуокисью марганца до дикетона (4). Полученный дикетон нельзя ввести в реакцию дегидроконденсации с участием ацетата медн (11) в пиридине, так как в пиридине он разлагается. Желаемую реакцию все же удалось осуществить, действуя на дикетон (4) кислородом в присутствии A. х. и хлористого аммония в водиом этаноле и бензоле. Соединение (5) было получено с выходом 25% при этом вернулось 507о непрореагировавшего дикетона (4). [c.321]

Енолизующиеся продукты перекрестных реакций этого типа удобно выделять из раствора в виде нерастворимых хелатов меди, добавляя в реакционную смесь раствор ацетата меди. При подкислении зелено-голубого хелата выделяется свободный Р-дикетон. Подобным способом обычно пользуются и при разделении смесей продуктов алкилирования Р-дикетонов и Р-кетоэфиров (стр. 145) [c.133]

Медь ацетат Си(ОСОСНз)о- Н2О. Мол. в. 199,64. В водном растворе уксусной КИС. ЮТЫ окисляет с хорощим ВЫХОДОЛ (50—70%) и-кетолы в а-дикетоны . В другом процессе ацетат меди применяется в каталитических количествах и регенерируется в ходе реакции нитратом аммония . Об разующ[ Йся нитрит аммония разлагается присутствующей в реакцпопной смеси уксусной кислотой [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология