Этанол с бензолом и водой

Рис. 21. Трехфазное равновесие тройной системы этанол — бензол-вода (схема).

Этанол — бензол — вода [c.83]

Большинство органических жидкостей, близких по химическому строению и физическим свойствам, образуют растворы, относящиеся к первой группе, например, бензол и толуол, гептан и декан, бутан и изобутан, бензин и изооктан другим примером являются этанол и вода, азотная кислота и вода. [c.10]

Этанол, бензол, вода— этилацетат [c.122]

Можно считать, что бензол и вода практически взаимно нерастворимы, но с этанолом бензол смешивается во всех отношениях, а с водой и этанолом образует тройной гетероазеотроп, точка кипения которого (64,85 °С) меньше точки кипения (78,15 °С) бинарного азеотропа этанол — вода. [c.336]

Технически важным для получения чистого этилового спирта является равновесие в тройной системе этанол— бензол—вода, схематически приведенное на рис. 21. Состав трех сосуществующих фаз расположен, как это следует из 30, на прямой, и давление пара при постоянной температуре имеет максимум, который одновременно является наибольшим давлением пара на общей поверхности давления пара системы. [c.160]

Этанол — вода. . , . Бензол — вода. . . . Этанол — бензол. . . Этанол — бензол — вода [c.394]

Метаиол — бензол. Хлороформ — ацетон Толуол — уксусная кислота Этанол — бензол — вода [c.81]

Кесслер [75] и Карпинский [72] проводили независимо друг от друга эксперименты, посвященные исследованию тройной системы этанол — бензол — вода (стр. 130—131). [c.54]

После первой мировой войны спрос на безводный этанол значительно вырос, что объяснялось использованием его в смеси с бензином в качестве моторного топлива. Присутствие воды в этаноле привело бы в этом случае к образованию двух жидких фаз. После окончания войны Гино [12] обнаружил, что разделение двух жидких фаз, получающихся в дистилляте при ректификации тройной смеси этанол, бензол, вода протекает значительно легче, если вместо чистого бензола использовать его в смеси с определенным количеством бензина, кипящего в узком температурном интервале 101—102° С. В то время еще не было дано теоретического объяснения, почему именно эта фракция бензина заявлена в патенте Гино (см. стр. 75). [c.11]

Азеотропы смеси этанол — бензол — вода [c.394]

Методом ЭПР при температуре 77 К исследовали также замороженные растворы азотокисных радикалов в этаноле, бензоле, воде, в смесях бензол — этанол и вода —этанол [580]. Установили, что в спирте молекулы радикала находятся на большом расстоянии друг от друга, а в бензоле и воде объединены в кластеры. В замороженных смесях образуется двухфазная твердая система, состоящая из основного растворителя (бензол, вода) и кластеров спирта, в которые проникает радикал. [c.184]

Этанол + бензол + вода 25,0 1.1 36,5 1 33,5 I 38,3 1 32,8 39,9 28,6 [c.76]

Растворитель. , Вода Метанол Этанол Бензол (эфир) [c.32]

Верхний слой отстойника, более богатый разделительным агентом (бензолом), направляется как часть орошения в первую, сырьевую азеотропную колонну 1, а нижний слой подается в отгонную колонну 2, в которой бензол получают сверху в виде гомоазеотропа бензол — этанол. Выходящий из низа этой колонны слабый раствор этанола в воде укрепляется в следующей [c.337]

На оси абсцисс нанесены концентрации этанола в фазе рафината (без растворителя), на оси ординат— концентрации этого компонента в фазе экстракта, которой может быть вода, бензол или уксусноэтиловый эфир. У первой смеси концентрация этанола в воде обнаруживает максимум для низких концентраций этанола в слое рафината и она больше, чем концентрация этанола в бензоле. Отсюда делаем вывод, что избирательность воды по отношению к этанолу особенно высока в этой области. Подобным образом складываются отношения и для другой системы. [c.37]

Растворами с положительным отклонением от закона Рауля являются системы ацетон — этанол, бензол — ацетон, вода — метанол. К растворам с отрицательным отклонением от закона Рауля относятся растворы вода — хлорид водорода, вода — азотная кислота, хлороформ — ацетон. Растворов, к которым точно применим закон Рауля, значительно меньше. К ним относятся растворы веществ, близких по строению, например смесь бензола н толуола. [c.78]

Если после полной конденсации паров азеотропного состава образующийся дистиллят не расслаивается, то говорят о гомогенном азеотропе (например, смесь этанол—вода), в то время как азеотроп, расслаивающийся в условиях конденсации на две фазы, называют гетерогенным (например, смесь бензол—вода). [c.303]

Этанол — вода Ацетон — вода Этанол — бензол Этиленгликоль — вода Труба (внутренний диаметр 4 мм) длина 60 мм 0,33—1,32 10-110 2,5—10 2—13 [13] [c.422]

Оно описывает данные по кризису для смесей этанол — вода, ацетон — вода, этанол — бензол и вода — этиленгликоль с разбросом 20%. Для азеотропных смесей рекомендуется брать равным Гза(, в при азеотроп-ном составе, так что т=<7сг, / Это предложение подтверждается анализом результатов для смесей бензол — этанол, представленных на рис. 3. [c.423]

Однако во избежание недоразумения уравнением (2.40) и другими выражениями, вытекающими из него, например (2.47), следует пользоваться с осторожностью, так как в ряде случаев уравнение (2.40) приводит к значительным ошибкам. Дело в том, что при смешении жидкостей друг с другом часто происходит изменение объема. Так, например, прибавление бензола к гексану или к бензину сопровождается заметным увеличением объема смеси по сравнению с суммой объемов смешиваемых компонентов наоборот, при смешении этанола с водой объем смеси меньше суммы объемов компонентов. [c.40]

Вода Метанол Этанол Бензол. .......................0,03 0,0015 0,0001 0,00003 [c.240]

В лекциях 9—11 была дана количественная интерпретация на основе молекулярно-статистической теории адсорбции и полуэмпирической теории межмолекулярных взаимодействий адсорбат — адсорбент термодинамических характеристик адсорбции при нулевом заполнении поверхности. Перейдем теперь к большим заполнениям поверхности, при которых проявляются также и межмолекулярные взаимодействия адсорбат — адсорбат, т. е. к интерпретации изотермы адсорбции и состояния адсорбированного вещества при малых п средних заполнениях, ограничиваясь адсорбцией на однородной поверхности инертного адсорбента. Адсорбция различных адсорбатов даже на однородной плоской поверхности графитированной термической сажи (см. лекции 1, 7—10) зависит от природы адсорбата и адсорбента, характера межмолекулярных взаимодействий адсорбат — адсорбент и адсорбат — адсорбат. На рис. 12.1 сопоставлены зависимости дифференциальной теплоты адсорбции д от адсорбции Г, а на рис. 12.2 — соответствующие изотермы адсорбции паров воды, этанола, бензола и н-пентана на поверхности ГТС при комнатной температуре (см. также рис. 1.4, 1.5, 7.4, 7.6, 8.8, 8.9). Межмолекулярное взаимодействие с ГТС неспецифическое, поэтому способность молекул воды, этанола и бензола к специфическим межмолекулярным взаимодействиям, в частности к образованию водородных связей, при взаимодействии с ГТС не реализуется. [c.222]

Вязкости разных жидкостей сильно различаются между собой. Для бензола, воды и этанола вязкости при 20°С соответственно равны 6,5-10 , 1,05-10 и 1,2-10 Па-с. Для глицерина, молекулы которого способны к образованию трех и более Н-связей, вязкость значительно выше (1,5 Па-С). [c.83]

Почти таков же ряд растворителей по Шталю гексан, гептан, циклогексан, четыреххлористый углерод, бензол, хлороформ, диэтиловый эфир, этилацетат, пиридин, ацетон, этанол, метанол, вода. [c.274]

В [5] получены данные по кипению в большом объеме смесей бензол — толуол, этанол — бензол, вода — изо-бутанол во всем диапазоне составов и при давлениях 0,5 0,1 и 0,2 МПа. Результаты представлены с исгюльзо-ванием коэффициента теплоотдачи, а не разности температур. Если перенос массы пе оказывает влияния на процесс кипения, то коэффициент теплоотдачи (идеальная величина) при любом составе жидкости (л ) связан с коэффициентами теплоотдачи для чистых компонентов (а , л) [c.416]

Как видно из данных табл. XIII—1, наименьшую температуру кипения имеет тройная смесь этанол — бензол — вода. Поэтому первоначально при ректификации водно-спиртовой смеси в присутствии бензола будет уходить как головной продукт этот тройной азеотроп с температурой кипения 64,85° С. [c.394]

Другие системы. Проведено очень небольшое количество исследований равновесия жидкость — пар тройных систем, в которых получено достаточное количество данных для вычисления коэфициентов активности (зачастую не указаны даже точки кипения) и данные которых достаточно точны. Изучением этого вопроса занимались четыре группы исследователей Барбоди [3] исследовал смесь этанол-бензол-вода, Бруньес и Фурнас [7] — систему вода-бутанол-бутилацетат, Шнейдер и Линч [31] — систему этанол-вода-диоксан и Бекер с сотрудниками [2] — систему этанол-вода-целлосольв Ч [c.143]

Спотсвуд [216] предложил после колоночной хроматографии на оксиде алюминия с использованием н-гексана и бензола проводить хроматографирование на длинных (70X2,5 см) колонках с порошком частично ацетилированной целлюлозы (содержание ацетогрупп 24 и 32%). Были использованы те же растворители, как и в случае хроматографии на ацетилированной бумаге [226] этанол — бензол — вода (17 4 1 по объему) и метанол — толуол— вода (10 1 1 по объему). При этом сложная смесь ПАУ разделялась почти полностью на индивидуальные вещества. В отдельных фракциях элюата содержалось не более двух компонентов. Эти пары компонентов не названы. Однако, как сообщают авторы, было достигнуто полное отделение БаП от перилена, БеП, хризена и БиФ. [c.154]

В некоторых системах растворителей можно получить хорошее разделение компонентов, например в смесях этанол — толуол-—вода (17 4 1), этанол—бензол—вода (12 6 1), метанол—толуол— вода (12 6 1) или (10 1 1), метанол—бензол—вода (12 6 1), метанол—диэтиловый эфир—вода (4 1 1). Смеси с метанолом больше всего подходят для бумаги с низкой степенью ацетилирования, а смеси с этанолом — для бумаг с высокой степенью ацетилирования. Однако при определении спектра поглощения в УФ-свете наиболее приемлемым растворителем служит смесь метанол—эфир—вода (4 4 1), так как бензол или толуол создают помехи при измерении логлощения. [c.185]

Верхний слой, более богатый отмывателем - бензолом, из отстойника направляется как часть орошения в первую сырьевую азеотропную колонну 1, а пижппй слой подается в отгонную колонну 2, в которой бензол получается сверху в качестве гомоазеотропа бензол — этанол. Выходящий с низа этой колонны слабый раствор этанола в воде закрепляется в следующей колонне 3 до практического азеотропного состава и присоединяется к сырью главной колонны 1. [c.297]

Другая группа четырехкомпонентных систем исследована для тех же целей Чангом и Маултоном [4а]. Подробные данные опубликованы для системы вода — этанол — бензол — этилизовалерат. Характеристика этих систем такова, что взаимная смешиваемость двух пар их жидких компонентов ничтожно мала . Благодаря этому ограничению контуры линий растворимости имеют прямолинейную форму в противоположность таким кривым для системы, описанной выше [151, в которую входит анилин, обладающий ограниченной взаимной смешиваемостью с водой. [c.182]

Описан способ , по которому сначала получают динатриевое производное (растворение дифенилолпропана в водном растворе щелочи, выпаривание на водяной бане и окончательное высушивание при ПО °С и 20 мм рт. ст.). Полученное динатриевое производное растворяют в даутерме и обрабатывают двуокисью углерода. Указывается и на возможность непосредственного растворения дифенилолпропана и твердой щелочи (МаОН) в смеси даутерма и этанола . После отгонки этанола и воды вязкую массу нагревают в вакууме при 3—5 мм рт. ст. до полного удаления влаги. Остаток представляет собой смесь динатриевого производного и даутерма. Далее, так же, как и в первом случае, проводится обработка СО2 (1 ч при 50 °С и 45—50 ат). Реакционную массу промывают бензолом, затем растворяют в теплой воде и подкисляют, собирая выпадающий в осадок продукт. Таким путем дикарбоксипроизводное дифенилолпропана получается с выходом 85% (т. пл. 274—278 °С при перекристаллизации из уксусной кислоты). [c.29]

Формула СН3СНО подвижная бесцветная жидкость со своеобразным запахом т. кип. 20°С горюч. Легко растворим в воде, этаноле, бензоле. Восстанавливает фелингову жидкость и аммиачные растворы солей серебра вследствие наличия функциональной группы очень реакционноспособен. [c.196]

Добавление относительно небольших количеств второго компонента к иоде часто силыю снижает тюверхност-пое натяжение. На рнс. 5 показапы изменения температуры парообразования (кондепсацин) н новерхностного натяжения а для двух систем этанол — вода и этанол — беизол. На этом же рисунке приведена зависимость рассчитанного значения перегрева от г для тех же систем. Для системы этанол — вода уменьшение поверхностного натяжения с ростом мольной доли этанола приводит к резкому снижению перегрева, необ.ходимого для поддержания зародыша пузырька данного размера в равновесии. Напротив, для системы этанол — бензол изменение поверхностного натяжения и перегрева от состава мало. [c.413]

I — метанол 2 — бензол 3 — этанол 4 — вода 5 — толуол 6 — оксилол 7 — пентанол S — нафталин [c.153]

При обезвоживании этилового спирта сырец S состава, близкого к двойной азеотропной смеси этанол— вода (96 масс.% этанола), вводится в колонну, которая орощается флегмой О, содержащей бензол (рис. VI-49). В результате разделения согласно правилу прямой линии отгоняется более летучая тройная азеотропная смесь Аз (18,5 масс.% этанола, 74,1 масс.% бензола и 7,4 масс.% воды, т. кип. 64,85°С). В качестве остатка (исчерпанной жидкости) получается безводный этанол А. После охлаждения до соответствующей температуры азеотропная смесь распадается на две жидких фазы бензольную О (84,5 масс.% бензола, 14,5 масс.% воды) и водную О (36масс.% воды, 53 масс.% этанола). Бензольная фаза поступает на верхнюю тарелку разделительной колонны, а водная фаза дистиллируется во второй колонне и дает по правилу прямой линии в качестве дистиллята тройную азеотропную смесь Аз и исчерпанную жидкость D, содержащую только этанол и воду. Водный раствор подвергается ректификации в третьей колонне получается двойная азеотропная смесь S, которая направляется вместе с сырцом в первую колонну, и вода. По такому методу производится полное разделение спирта и воды в присутствии бензола. [c.509]

Оксиэтилированный алкилфенол ОП-10, ОП-7, ОП-4 (ГОСТ 8433-81). Алкилфениловый эфир полиэтиленгликоля относится к классу неионогенных ПАВ. ОП-10 легко растворяется в воде (дистиллированной и пластовой) с обильным пенообразова-нием. Хорошо растворим в этаноле, бензоле и не растворим в уайт-спирите и дизельном топливе. ОП-10 имеет достаточно однородный состав с содержанием основного вещества около 99 и влаги 0,5 %, плотностью 1060-1080 кг/м . Товарный реагент ОП-10 представляет собой маслянистую жидкость светло-желтого, светло-ко-ричневого цвета с содержанием влаги не более 0,5 %. [c.263]

В качестве примера приведем эпюотротый ряд по Траппе. В этом ряду растворители расположены в гюрядке увеличения их элюирующей способности, в целом — в порядке возрастания их полярности (диэлектрической проницаемости) циклогексан, четыреххлористый углерод, трихлорэтилен, толуол, бензол, дихлорэтан, хлороформ, диэтиловый эфир, этилацетат, ацетон, пропанол, этанол, метанол, вода. [c.274]

К жидкостям, которые неограниченно смешиваются друг с другом, относятся, например, вода и этанол, бензол и толуол. При взаимном растворении они образуют однородный (гомогенный) раствор. Считается, что некоторые жидкости не растворяются друг в друге. Так, если к воде прибавить какое-то количество бензола, то даже после интенсивного перемешивания смесь разделится на слой бензола и слой воды, В действительности все же происходит взаимное растворение. Вода в очень незначительном количестве растворится в бензоле, а бензол в столь же незначительной степени растворится в воде. Однако взаимная растворимость этих жидкостей так мала, что их считают практически нерастворимыми. Аб солютно нерастворимых друг в друге жидкостей нет. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология