Дикетоны, получение

Каково строение димера аллена, если дикетон, полученный при его окислении, не обладает моментом диполя [c.213]

Алкил-1,3-дикетоны, получение см. [4]. [c.194]

Исходным веществом для синтеза Се-дикетона LXI послужил бутин-З-ол-2. Св-Дикетон получен в результате конденсации бутин-З-ола-2 в присутствии кислорода и хлорной меди с образованием диацетиленового гликоля (СХС) [19, 127], после- [c.184]

Выходы, а также температуры кипения и плавления р-дикетонов, полученных по методикам А и Б, приведены в табл. IV. [c.157]

Для некоторой характеристики влияния строения кетонов и ангидридов кислот на реакцию в табл. 87 приведены выходы р-дикетонов, полученных ацилированием различных кетонов. [c.259]

Получение ароматических и жирноароматических кетонов. . Получение циклических кетонов и алифатических дикетонов. Получение альдегидов с помощью муравьиной кислоты. . . [c.128]

Из синтезированных дикетонов получен ряд 1-фенил- [c.68]

Какова структура димера аллена, если дикетон, полученный при его окислении,, имеет нулевой дипольный момент [c.198]

Возможно, что из дикетонов, полученных при расщеплении озонидов, большое значение будет иметь интересное соединение — диацетилпропан, выделенный Г арриесом и Фонробертом из каучуковых регене раторов. [c.97]

Как и при термическом разложении 1-фенилциклогексил-1-гидроперекиси, реакция с сульфатом железа дает 5-бензоил-амильные радикалы путем расщепления углерод-углеродной связи в насыщенном кольце. Полученный фенил-н-амилкетон находится в смеси с продуктом димеризации, 1, 10-дибензоилде-каном подобно дикетонам, полученным при аналогичной реакции из 1-метилциклопентил-1- и 1-метилциклогексил-1-гиД роперекисей [c.149]

Гидрогенизация непредельного дикетона получение метил-4-изопропил-4-октандиона -2,7 [c.76]

Таблица 34 8-Дикетоны, полученные по Ренсону с сотр. [168] [c.203]

Известны также и другие примеры, из которых можно вывести заключения о таких же стабилизирующих влияниях заместителей на циклические молекулы, хотя в большинстве случаев приводится в какой-то степени делать указанные выше оговорки. 1,6-Дикетон, полученный восстановлением окиси мезитила металлами, не обладает ни одним из тех свойств, которых мон по было бы ожидать от дикарбопильной структуры ХЫИ химически он ведет себя как монокетон XLIV [83]. [c.469]

Полимеры дикетона, полученные па Ag l при зшзкой температуре по данным алкоголиза и ИК-спектров состоят из незамкнутых цепей винилацето-Р-лактопа, что указывает на аналогичную молекулярную структуру дикетона. [c.493]

Вещество дает в водно-спиртовом растворе с уксуснокислым семикарбазидом два продукта конденсации. Один — дисемикарбазон с т. разл. 210° (из спирта), а второй —с т. пл. 175—176° (из ацетона). Оба продукта не дают депрессии с соответствующими семикарбазонами дикетона, полученного при окислении ледгликоля хромовым ангидридом. [c.1623]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология