Циклогексанолон

I ак, эфиры 1,2-циклогексанолона количественно гидролизуются при 1 —2-> асовом нагревании с нормальной соляной кислотой до 100 . Алкнльные группы довольно ле1 К0 отщепляются даже уксусной кислотой на холоду, так что при действии фенилгидразина на вышеуказанный эфир в уксуснокислом растворе образуется озазон циклогексаполона [c.205]

При использовании молярных количеств катализатора полученные продукты присоединения могут подвергнуться вторичной циклизации (реакция Михаэля, сопровождаемая конденсацией). Если продуктами присоединения являются 1,5-дикетоны, то вследствие кротоповои или альдольной конденсации образуются производные циклогексенона или циклогексанолона [c.706]

Приводимая ниже пропись (263) представляет собой пример сиитбза имидазолов по методу Вейденхагена. В соответствии с этим методом ацилоин (в данном случае 1,2-циклогексанолон) нагревают с водным аммиаком и альдегидом в присутствии ацетата меди. Роль ацетата меди заключается в окислении ацилоина до а-дикетона, который реагирует с аммиаком, образуя а-диимин. Реакция последнего с альдегидом приводит к отщеплению молекулы воды и замыканию имидазольного кольца. Обзоры по химии имидазолов см. [202, 214]. [c.136]

Циклогексанолон. В литровую двугорлую колбу, снабженную эффективной мешалкой, загружают 57 г (0,43 моль) 2-хлор-циклогексанона [265, с. 483], 500 мл воды и 120 г (0,87 моль), поташа. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 35—40 ч при изоляции от света, после чего отфильтровывают осадок 1,2-циклогексанолоиа, промывают его на фильтре небольшим количеством бензола и эфиром. [c.137]

Главными продуктами окисления циклогексанона являются а-кетогидроперекись, адипиновая кислота, ее моноальдегид и е-оксикапроновая кислота. Помимо этих соединений, образуются также в небольших количествах а-циклогексанолон (0,5—1%), 1,2-циклогександион (0,5—1%), валериановая (1—5%) и глутаровая кислоты (1%) [33]. Выходы главных продуктов довольно значительно варьируют в зависимости от условий реакции. При низких температурах (до 100°) и малых глубинах превращения идет преимущественно образование -гидроперекиси циклогексанона. Низкие температуры способствуют также сохранению в реакции моноальдегида адипиновой кислоты, выходы которого могут достигать величин, имеющих препаративное значение [34]. При более высоких температурах образуется адипиновая кислота. Ее выход значительно повышается, если окисление циклогексанона проводить в присутствии монокарбоновых алифатических кислот, например уксусной [35—40]. [c.145]

Наряду с ионным распадом в небольших размерах идет также свободно-радикальный и молекулярный распад, приводящий к образованию 1,2-циклогександиона и а-циклогексанолона [c.147]

Выделение адипиновой кислоты из смеси с циклогексанолон и циклогексаноном, полученной в результате воздушного окисления циклогексана, производят путем охлаждения этой смеси под вакуумом. Выпавшие кристаллы адипиновой кислоты отфильтровывают и промывают хлороформом [191]. [c.124]

Интересно протекает взаимодействие циклогексанолона с арилгидразинами. При проведении этой реакции в водно-спиртовом растворе серной кислоты образуется только соответствующий [c.14]

Кето-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол образуется также при обработке фенилгидразона 2-бензилоксициклогексанона серной кислотой и при нагревании озазона циклогексанолона с 10 6-ной серной кислотой [c.15]

Полученныё авторами данные кинетики накопления основных продуктов радиационного окисления циклогексанона, таких как а-кетогидроперекись, е-капролактон, адипиновая кислота, а-циклогексанолон, 1,2-циклогександион, подтверждаются рассмотренным выше механизмом. [c.9]

О—циклогексанон 7—циклогексанол 2—а-циклогексанолон 3—циклогексенон -Ь циклогептанон 4—метиловый эфир й-кетокап роновой кислоты 5—метиловый эфир моноальдегида адипиновой кислоты + диметиловый эфир глутаровой кислоты 6—р,-кап-ролактон 7—метиловый эфир а-оксикапро-новой кислоты Я—диметиловый эфир адипиновой кислоты [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология