Двойные связи мононадфталевой кислот

Определение двойных связей при помощи мононадфталевой кислоты [c.295]

Тиоэфиры количественно и в стехиометрических отношениях превращаются в сульфоны при действии надбензойной кислоты Исследуемый тиоэфир обрабатывают избытком 0,2 н. раствора надбензойной кислоты в хлороформе и определяют количество непрореагировавшего реактива титрованием раствором тиосульфата натрия после прибавления иодида калия. Этим методом могут быть определены алифатические и ароматические тиоэфиры. Присутствие этиленовых двойных связей (стр. 294) и сульфоксидов мешает определению. Метод был усовершенствован путем замены надбензойной кислоты более доступной и более дешевой мононадфталевой кислотой(стр. 295). Получение надбензойной или мононадфталевой кислот см. ссылку [c.598]

Надкислоты легко эпоксидируют ли гидроксилируют изолированные двойные связи при комнатной температуре в течение 8—48 ч электронодонорные группы, присоединенные к двойной связи, значительно ускоряют реакцию, в то время как электроно-акценторные группы сильно снижают скорость реакции. Изолированные двойные связи можно избирательно окислить в присутствии дезактивированных двойных связей так, нанример, соединение СХЫ можно окислить в СХЬП надбензойной кислотой [100], а СХЬП и СХЫУ мононадфталевой кислотой [10]. [c.504]

Электроотрицательные заместители (например, галогены), понижающие нуклеофильность двойной связи, снижают скорость эпоксидирования олефинов. Эти закономерности обнаруживаются и при эпоксидировании непредельных каучуков надбензойной и мононадфталевой кислотами [26], например, при реакции различных полидиенов с надфталевой кислотой в растворе ССЬ [c.55]

Этот кетон может быть также получен при реакции ацетата -амирина с надбензойной или мононадфталевой кислотами, возможно, через промежуточное образование окиси. При восстановлении кетона по методу Кижнера — Вольфа образуется насыщенный спирт -амиранол (XIII). Обработка кетона (XII) дымящейся азотной кислотой при 0°, а затем при 50° приводит к получению дикарбоновой кислоты (XIV), ангидрид которой при нагревании превращается в кетон (XV). Поскольку полоса поглощения карбонильной группы в инфракрасном спектре (XII) лежит в области 1700 слг а для соединения XV — в области 1735 см то, следовательно, в первом соединении карбонильная группа находится в шести-, а во втором—в пятичленном кольце. Отсюда вытекает, что двойная связь в -амирине находится в шестичленном кольце. Поскольку дикарбоновая кислота (XIV) содержит то же число углеродных атомов, что и кетон (XII), то [c.339]