Тиоэфиры ароматические

НгЗ " Тиолы, тиоэфиры, ароматические тиоамиды [c.246]

Тиоэфиров ароматических карбоновых кислот. [c.225]

На основании результатов изучения химических реакций смолистых веществ, произведенного ранее другими авторами и наших исследований, мы склонны приписывать смолам строение простых эфиров и тиоэфиров ароматического и нафтеноароматического рядов. [c.174]

Кроме того, авторы показали, что высокомолекулярные смолы, выделенные из дистиллятных масел, являются активными антиокислителями, однако концентрация их при этом должна быть довольно высокой. Такие свойства имеют смолистые соединения, радикалы которых представляют ароматическое кольцо с боковыми цепями и, по мнению одного из авторов, отвечают по своему строению простым эфирам и тиоэфирам ароматического и нафтеноароматического рядов [4]. [c.300]

Полученные в результате прямой гонки и различных вторичных процессов нефтепродукты содержат компоненты, отрицательно сказывающиеся на их эксплуатационных свойствах. В светлых нефтепродуктах (бензин, керосин, дизельное топливо) содержатся алкены и алкадиены, органические соединения серы (тиоспирты тиоэфиры), нефтяные кислоты, высшие амины и азотсодержащие гетероциклы. Помимо этих примесей, в дизельном топливе присутствуют высшие алканы с температурой затвердевания -10°С и выше, которые кристаллизуются при низких температурах. В нефтяных маслах, полученных разгонкой мазута, могут содержаться также смолы и полициклические ароматические углеводороды с боковыми цепями. [c.149]

Сульфиды. Они являются аналогами простых эфиров, поэтому их называют также тиоэфирами. Кроме серы в состав их молекулы входят обычно парафиновые или циклопарафиновые (нафтеновые) радикалы. В продуктах нефтепереработки (в частности, крекинга) можно обнаружить также сульфиды с ароматическими кольцами. В нефтях и их дистиллятах встречаются следующие сульфиды [c.15]

По своим химическим свойствам тиофаны напоминают моносульфиды, или тиоэфиры. При окислении их получаются сульфоны, кристаллические вещества, обычно получаемые при исследовании концентратов тиофанов вместе с ароматическими углеводородами, [c.175]

В р-цию вступают углеводороды любого типа (за исключением ароматических), их галогенопроизводные, простые и сложные эфиры, тиоэфиры, карбоновые к-ты, их ангидриды и хлораигидриды, кетоны, нек-рые нитрилы, орг. производные Si, Ge, В и нек-рые полимеры (напр., полиолефины, поливинилацетат, полисилоксаны). [c.340]

Органические основания по своей природе так же многообразны, как и органические кислоты. Фактически все классы соединений за исключением углеводородов, их галогенопроизводных, тиоспиртов и тиоэфиров, нитро-, нитрозо- и диазосоединений обладают ясно выраженными основными свойствами. При этом по способности к протонированию (реакция 5.1) они располагаются в ряд амины неароматические > амины ароматические > спирты > > фенолы > простые эфиры > кетоны > альдегиды > азосоединения > сложные эфиры > амиды карбоновых кислот > карбоновые кислоты. Среди этих соединений выделяются неароматические амины, которые в водном растворе 138 [c.138]

Ароматические тиоэфиры, содержащие металлы Нефтяные продукты, содержащие серу и металлы. ................... [c.326]

Ароматические и жирноароматические сульфиды повидимому ие реагируют с галоидными алкилами. Впрочем эти тиоэфиры образуют сульфониевые соли в результате нагревания с диметил-сульфато.м при 100 . > [c.158]

Моно- и дибензотиофен при термообработке в автоклаве при 470—500 °С в течение 1—3 ч не давал углеродистого остатка и не было зафиксировано гетероатома в летучих продуктах. Во всех случаях наблюдалось образование высокоароматизированного остатка, полностью растворимого в бензоле, а также водорода и метана. Термостабильность тиоэфиров подобна термостабильности ароматическим эфирам. Полный термолиз дибензотиофена до пироуглерода и сажи с содержанием серы 7% происходил при Ю00°С- [c.75]

Этиниловые тиоэфиры ароматического ряда обычно нестойки и быстро буреют даже в запаянных ампулах при 0° [46], хотя (п-нитрофенилтис) ацетилен представляет собой довольно стойкое твердое вещество (т. пл. 74°). [c.138]

Трихлорметилфенилсульфиды в условиях реакции Фиделя - Крафтса вступают во взаимодействие с бензолсял и его гомологами, а также фенолами и з рами фенолов, образуя тиоэфиры ароматических карбоновых кислот [39] [c.208]

Максимальная активность катализатора достигается при отно-шенгш А1 Aie = 1 2. В качестве растворителя алифатические углеводороды пригодны болыпе. чем ароматические. Температуры полимеризации лежат в области от О до —30 °С, катализатор получают также преи-мущественно при этих температурах. Если хотят ввести растворимые в углеводородах катализаторы при температурах выше О °С, то добавляют комилексообразующие агенты, например простые эфиры, тиоэфиры, третичные а.мины пли фосфины, содержащие по крайней мере один разветвленный алкильный остаток или ароматическое кольцо. [c.312]

Номенклатура алифатических и ароматических галогенпроизвод-ных углеводородов, спиртов, одно- и двухосновных фенолов, простых эфиров, тиолов, тиоэфиров, нитросоединений и аминов. [c.193]

Ароматически( эфиры и тиоэфиры ведут себя при сульфировании одинаково, за тем исключением, что в эфирном ряду при свободном иара-ноложении о-сульфокислота не образуется. При сульфировании дифенилсульфида получаются 2,2 - и 4,4 -дисульфо-кислоты. Имеющиеся данные приведены в табл. 12, в которой А означает сорнз ю кислоту, Б — олеум и В — хлорсульфоновую кислоту. [c.78]

Важнейшей группой ДПЭ-растворителей являются я-доно-ры, обладающие одной или несколькими несвязывающими парами электронов. Нуклеофильные центры часто сосредоточиваются на 0-, Ы- и 5-атомах молекулы растворителя. Самые известные представители этой группы — вода, спирты, эфиры, ке-тоны, амины, амиды кислот, тиоэфиры и тиокетоны. В я-донор-ных растворителях, к которым относятся среди прочих также ароматические и непредельные углеводороды, координационное присоединение основано на взаимодействии с я-электронной системой. [c.444]

Гидрированные предельные гетероциклы не проявляют ароматических свойств. Тетрагидрофуран представляет собой циклический простой эфир, тетрагидротиофен — циклический тиоэфир, или сульфид, а тетрагидропиррол — циклический вторичный амин. [c.414]

По той же причине наблюдаются различия в величинах удерживания для определенного спирта при применении диоктилсебацината, динонилфта-лата, дибутилфталата и трикрезилфосфата. Неподвижные фазы типа сложных эфиров обладают средней растворяющей способностью по отношению к алканам, простым и сложным эфирам, кетонам, меркаптанам и тиоэфирам. Благодаря их электроне акцепторным свойствам наблюдается также сильное взаимодействие с донорами электронов, например с олефинами, ароматическими углеводородами и гетероциклическими соединениями, но селективность отделения алкенов от алканов незначительна она немного возрастает в последовательности диоктилсебацинат — динонилфталат — дибутилфталат — трикрезилфосфат (см. табл. 1). Вообще можно установить, что селективность не особенно сильно выражена и для других гомологических рядов вследствие одновременного присутствия арильных и алкильных групп (которые обусловливают растворяющую способность по отношению к углеводородам) и карбоксильных или фосфатных групп (которые способствуют растворению кислородных соединений). Исключение составляет лишь разделение галогенопроизводных углеводородов, протекающее, впрочем, в случае сложных эфиров не хуже, чем на многих других неподвижных фазах, например нитрил-силиконовых маслах (Ротцше, 1963). При температурах выше 120° при исследовании спиртов и аминов следует быть осторожным вследствие возможности химических реакций с неподвижной фазой. [c.202]

Сульфиды (или тиоэфиры) RSR и дисульфиды КЗгК, где К и К — алкильный (нормальный или изостроения), циклоалкильный или ароматический радикал. [c.100]

Углеводороды длинноцепочечные н- и изопарафины с примесью сложных эфиров, кетонов, следов гетероциклического кислорода Высокоароматизированные три-и бициклические структуры, преимущественно углеводородного типа со следами гетероциклического кислорода и серы, двойных связей би- и трициклические структуры высокой ароматичности, содержащие заместители С1-С3 и ке-тонные группы, кислородные циклы типа бензофурановых смесь гидроаренов и аренов в среднем с тремя циклами ангу-лярного типа конденсации, а также пиррольные и пиридиновые циклы, двойные связи, тиокетоны и тиоэфиры, содержащие алкильные заместители, в среднем С1-С4 линеарно-конденсированные ароматические соединения с преобладанием трициклических, замещенные кетонами, хиноид-ными группами, алкильными цепями, в том числе и с пре-дельными связями [c.100]

Работами Ньюленда [26] в области димеризации и полимеризации ацетилена, опубликованными в 1931 г., заложена основа современных методов окислительной конденсации, в которых хлористый аммоний используется в качестве эффективного комплексообразователя для хлористой меди. Несколько позднее Залькинд [37. 40]. пытаясь превратить третичные ацетиленовые карбинолы общей формулы НгС(ОН)С = СН в соответствующие винилацетиленовые дйолы. получил дииндиолы. В дальнейшем эта реакция была распространена на все типы соединений, содержащих тройную связь карбинолы [49. 50. 70], ароматические [41] и али(][итические [78] углеводороды, тио ны [97], сложные эфиры [134], кислоты [39. 134]. тиоэфиры [121]. простые эфиры [113,121] и нитрилы [145], а также на енины [166], алленины [182], а-диины [71], триины [72] и тетраины [88]. В табл. 2 приведен довольно полный перечень известных примеров конденсации двух одинаковых ацетиленовых соединений с использованием хлористой меди и окислителя. [c.252]

Ацетатный путь биосинтеза, подробно рассматриваемый в следующей главе (см. гл. 29.1), схематично изображен на схеме (13). Типичный тетракетид орселлиновая кислота (32), впервые описанная в 1959 г., образуется, вероятно, путем последовательного взаимодействия по типу конденсации Клайзена стартового ацетатного звена с тремя малонатными звеньями в результате последовательно образуются связанные с ферментом тиоэфиры ацетоуксус-ной, триуксусной и тетрауксусной кнслот. Считается, что последний претерпевает затем циклизацию в реакции типа альдольной конденсации с последующим элиминированием воды (см. схему 13). Вследствие промежуточного образования поли-р-кетонов кислородсодержащие заместители в продукте циклизации могут размещаться у каждого второго атома углерода поэтому образующиеся таким путем ароматические соединения, например альтернариол (35), преимущественно являются производными резорцина. Характерное распределение атомов кислорода в молекуле часто маскируется в результате окислительных и восстановительных процессов, которые, в частности, приводят к таким метаболитам оосел- [c.359]

Сульфиды (тиоэфиры) широко распространены особенно в средних дистиллятных фракциях нефти, где могут составлять более половины всех серосодержащих соединений. В тяжелых газойлевых фракциях их содержание несколько снижается из-за появления ароматических серосодержащих соединений. Нефтяные сульфиды подразделяют на две группы соединения, со-.держащие атом серы в открытой цепи (диалкилсульфиды или тиаалканы), и циклические сульфиды, в которых атом серы входит в полиметиленовое кольцо (тиоцикланы). Диалкилсульфиды чаще встречаются в нефтях метанового основания, циклические— в нефтях нафтенового основания и нафтеноароматических типов. Сравнительная распространенность сульфидов в некоторых нефтях (по данным В. Ф. Камьянова, В. С. Аксенова, В. И. Титова) приведена в табл. 11.2. [c.280]

Другой способ получения тиоэфиров антрахинона основан на том, что нитрогруппа в 1-нитро- и 1, 5-динитроантрахинонах настолько подвижна, что она реагирует со щелочными солями ароматических меркаптанов с выделением нитрита и образованием эфиров антра-хинонмеркаптанов 1 [c.514]

Из других методов получения ароматических тиоэфиров укажем следующие действие пятисернистого фосфора на натриевую соль бензолсульфокислоты действие серы на ртутное производное дифенила и на дифенилсульфон а также дейстБие серы или хлористой серы па бензол в присутствии хлористого алюминия [c.515]

Бэкоп u Хнлл [2] применили М. з. в апротонном растворителе (обычно ДМФА, а также ДМСО) в качестве катализатора реакции нуклеофильного за гсще1П]я галогена в арилгалогенидах. Эта реакции имеет особое значение при получении ароматических простых эфиров и тиоэфиров [c.231]

Сначала в работах [7 9] было показано, что различные алифатические и ароматические спирты в кислой среде реагируют с тиогликолевой кислотой с образованием S-замещенных тиогликоле-вых кислот При этом оказалось, что особенно успешно реакция протекает у фенетилового и коричного спиртов Затем было обнаружено, что этилбензильпый и этилфенетиловый эфиры также реагируют с тиогликолевой кислотой, образуя соответствующие тиоэфиры [10] [c.222]

Сульфиды (тиоэфиры) К1-8-К2 и дисульфиды Я1-8-8—Кз содержат по два углеводородных радикала, которые могут отличаться строением (см. рис 1.8). Нефтяные сульфиды подразделяются на две группы содержащие атом серы в открытой цепи — тиаалканы и циклические сульфиды — тиацикланы, в которых атом серы входит в полиметиленовое кольцо. Первые свойственны нефтям метанового основания, тиацикланы — нафтеновым и нафтеново-ароматическим нефтям. Тиаалканы обнаружены в бензиновых и керосиновых фракциях, при температуре выше 350°С они отсутствуют. Тиацикланы во многих нефтях составляют главную часть сульфидов средних фракций. Тиофен и его производные содержатся главным образом в средне- и высококипящих фракциях нефти. Тетра- и пентациклические системы, включающие тиофеновое кольцо, характерны для тяжелых и остаточных фракций нефти. [c.30]

Сера может содержаться в нефтях в коллоидном состоянии, в виде растворенного в ней 8-водорода и в виде 8-органических соединений. К последним относятся меркантаны (тиоспирты), сульфиды (тиоэфиры), дисульфиды и производные тиофена (ароматические 8-содержащие соединения). [c.689]

Соотношение таутомерных форм, находящ,ихся в равновесии, зависит от относительной устойчивости двух форм енольная форма (493 или 496) обладает степенью сопряжения ароматического кольца, карбонильные формы (494 и 495) имеют строение тиоэфир-ной, амидной или сложноэфирной группы (ср. 502-<- 503), а сопряжение связей структуры (497) типично для винилогов тиоэфиров, амидов или сложных эфиров (ср. 504<-+-505). [c.196]

Используют три основных способа получения фторсодержащих ПАВ. Детально эти процессы описаны в [147]. Один из них заключается в электрохимическом фторировании соответствующих алифатических соединений с требуемой функциональной группой. Он состоит из электрофторирования раствора углеводородного сырья фтористым водородом (реакция Д. Саймонса). Наилучшим образом этот процесс объясняется образованием фторрадикалов. Могут быть использованы лишь соединения, устойчивые в безводном НЕ, такие как алифатические углеводороды, дезактивированные ароматические соединения, простые эфиры, тиоэфиры, сложные эфиры, галоиды кислот, третичные амины и сульфонилгалоиды. Спирты, кетоны и карбоновые кислоты в таких условиях не применяются. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология