Надбензойная кислота получение

О получении и свойствах окисей аминов ряда пиридина си, [119 . Окись гшри- [на получена Мейзенгеймером [138] еще в 1926 г. действием надбензойной кислоты па пиридин. В качестве окислителей пригодны и другие органические падкислоты. Образование окисей амннов из пирндинов удается только в том случае, если в качестве [c.533]

ПОЛУЧЕНИЕ а-ОКИСЕЙ ПРИ ПОМОЩИ НАДБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ [c.493]

Метод получения грет-бутиловых эфиров путем взаимодействия реактива Гриньяра с грет-бутиловым эфиром надбензойной кислоты, по-видимому, имеет довольно общий характер (примечание 4) кроме того, эфир надкислоты является стойким и легкодоступным реактивом, [c.161]

Окись гранс-стильбена была получена взаимодействием окиси серебра с йодметилатом 1,2-дифенил-2-диметиламиноэтн-лового спирта,реакцией гидразина с гидройензоином и реакцией надуксусной или надбензойной кислоты с транс-стильбеном. Описанная выше методика является иллюстрацией применения имеющегося в продаже раствора надуксусной кислоты для получения а-окиси из соединения с двойной углерод-углеродной связью. Так как взаимодействие гранс-стильбена, так же как и других олефинов, двойная связь которых сопряжена с ароматическим ядром, с надкислотами протекает медленно, процесс эпоксидирования несопряженных олефинов следует видоизменить, а именно следует работать при более низкой температуре, сократить время реакции и увеличить период прибавления надкислоты. [c.66]

Водный раствор, в котором находится натриевая соль гидроперекиси бензоила, охлаждают до 0° и. подкисляют прибавлением охлажденной льдом смеси 54 г концентрированной серной кислоты и 50 см воды. При подкислении необходимо энергично перемешивать раствор и следить, чтобы температура его по возможности была близка к 0°. Надбензойная кислота выделяется при этом в виде густого масла, которое трижды извлекают хлороформом, применяя каждый раз 250 си хлороформа. Полученный раствор высушивают безводным сернокислым натрием и хранят, в холодном месте. [c.303]

Ацетат меченого (из С Нз СООН) холестерина дал при окислении третичным бутилхроматом ацетат Д -холестенол-Зр-она-7 (XVI). Гидрирование последнего привело к ацетату холестанол-3 -она-7 (XVII), окислением которого надбензойной кислотой получен лактон (XVIII) и далее диоксикислота (XIX). Нагревание кислоты (XIX) со смесью H2SO4 и HN3 (реакция Шмидта) дало СО2, который улавливался в виде углекислого бария. Последний оказался радиоактивным, что находится в полном согласии со схемой Вудворда. [c.430]

Центры С-9, С-1 и С-10 в кетоле ( 241, В = Н) по своей стереохимии и функциям соответствуют центрам С-15, С-16 и С-20 в резерпине. Первой стадией, на которой вводились заместители, соответствующие заместителям нри С-17 и С-18 резерпина, было эпоксидирование А -связи кетола (241, К = Н) с помощью надбензойной кислоты. Полученный при этом продукт (243) возникал в результате атаки с менее затрудненной стороны кетола (241, В = Н) в его наиболее устойчивой конформации (241а). [c.396]

Все четыре двойные связи циклооктатетраена восстанавливаются водородом с образованием циклооктана (т. пл. 13°С) в нейтральной среде после поглощения 3 моль водорода реакция идет очень медленно. Так, циклооктен (т. кип. 142 °С) может быть получен с выходом 90% при гидрировании циклооктатетраена над палладием в метиловом спирте. При окислении циклооктена хромовой кислотой образуется суберо-новая кислота (выход 64%>). Однако избытком надбензойной кислоты циклооктатетраен окисляется только в моноокись, которая при гидрировании превращается в циклооктанол. [c.127]

Большинство исследователей предпочитает при получении а-окисей применять приготовленный раствор надбензойной кислоты 3, 11—1.5]. Однако, ввиду того что надбензойную кнс чоту удобно получать окислением бензальдегида кислородом [3, 16—191, некогорые исследователи обрабатывают растворы бензальдегида и непреде тьного соединения воздухом или кислородом, причем надбензойная кислота используется по мере ее образования. Такая методика получения а-окисей, которая позволяет избежать специального приготовления и выделения надбензойной кислоты, применялась при окислении метилового эфира олеиновой кисло<1 ы [20], олеилового спирта [20], октенон [21], олеиновой кислоты [3, 22], стильбена [22], стирола [22] и сква-лсна [22], причем обычно образование а-окисей шло с хорошими выходами. Если же вместо бензальдегида применялись алифатические альдегиды, например ацетальдегид или масляный альдегид, то выходы а-окисей бьии низкими (20, 21, 23]. [c.477]

Получение надбензойной кислоты В литровой круглодонной колбе, снабженной мешалкой, термометром и капельной воронкой, охлаждают до 8 °С раствор 1 моля едкого натра в 175 мл воды. При сильном перемешивании прибавляют при 8—10"С последовательно 0,5 моля 30%-иой перекиси водорода и 185 мл 96%-ного этанола, а затем при 3—5 С ло каплям 37 мл бензоилхлорида. Отса- [c.98]

ЭПОКСНДИРОВАНИЕ. При действии перекисного соединения (например, надбензойной кислоты) на алкен в отсутствие потенциального нуклеофильного агента образуется эпоксид . (Получение эпоксидов и их реакции будут подробно изложены в гл. 11.) [c.333]

Надбензойная кислота. Открытие метода получения а-окисей из соединений с этиленовыми связями путем окисления их орга- iH4e Jion надкислотой принадлежит русскому химику Прилежаеву [c.476]

Окисление надбензойной кислотой использовалось при получении д-окисей из весьма большого числа самых разнообразных соединший ЭТИЛСН055ЫМН связями (см. таблицу). [c.477]

Получение надбензойной кнслоты (по методу с применением перекиси бензоила и метилата натрия). Длн получения устойчивых растворов надбензойной кислоты, попидимому, наиболее удовлетворительной является пропись, приведенная в СиЕпезах органических препаратов [11]. В кратких чертах этот метод состоит в следующем а) перекись бензоила ббо. ят в реакцию [c.489]

К 750 мл раствора 0,4 моля надбензойной кислоты в ацетоне, полученного по способу, описанному па стр, 491, прибапляют 85 г (0,3 моля) олеиновой кислоты [114—116] при температуре, лежащей в интервале 0—5°. Раствор осгавляют стоять на 40 час. при комнатной температуре, а затем охлаждают до —25 и фильтруют осадок промывают один раз холодным ацетоном. Неочищенная 9,10-эпоксистеариновая кислота (95—99%-ной чистоты) представляет собой белый порошок количество ее равно 85 г. После двух кристаллизаций из ацетона, проведенных при температурах, лежащих в интервале от О до —25°, по.лучают 55—60 г аналитически чистой 1 с-9,10-эпоксистеариновой кис- [c.493]

Надбензойная кислота. Подробные данные о получении этой кислоты были о1гу6ликованы в Органических реакциях [122]. Прсггарат 99,7%-ной чистоты получают возгонкой неочищенного вещества в пакууме при 40° [123]. [c.99]

Достаточно доказано то обстоятельство, что реакции окисления чувствительны к кислотным катализаторам [4, 5, 91, 131]. С успехом мотут применяться растворы, содержаш,ие серную или фтористоводородную кислоты в высоких концентрациях [20]. В реакциях окистения надуксусной и надбензойной кислотами применяли в каталитических количествах хлорную [6] и серную кислоты [4, 29] и п-толуол сульфокислоту [28, 91, 119], что приводило к заметному сокращению продолжительности реакции. Типичным примером может отужить тот факт, что гри окислении бензофенона надуксусной кислотой в ледяной уксусной кислоте до фениловоло эфира уксусной кислоты последний был получен с выходом 44% через 192 часа, тогда как при прибавлении концентрированной серной кислоты (25%) реакция продолжалась 30 мнн. и выход составил 82% [4]. [c.100]

Альдегиды реагируют с mpem-бутиловым эфиром надбензойной кислоты в присутствии меди(1) эту реакцию можно использовать как метод получения смешанных ангидридов ароматических кислот [58, 66] [c.123]

Многие а-окиси, как низшие, так и высшие, могут быть получены путем окисления олефинов. Особое место занимает реакция окисления по двойной связи, открытая в 1909 г. Н. Прилежае-вым и широко применяемая сейчас для получения а-окисей. В качестве окислителя используется активный кислород надкислот, в частности надбензойной кислоты. Реакция протекает с выделением тепла. Так как при высоких температурах окисление может идти глубже, чем до а-окиси, то реакцию Прилежаева рекомендуется проводить при низких температурах. Обычно готовят раствор гидроперекиси в органическом растворителе — хлороформе или эфире. После охлаждения до О С этот раствор осторожно добавляют к охлажденному олефину, растворенному в том же растворителе. Концентрация перекиси в растворе не должна быть более 1%. В конце процесса растворитель отгоняют, а оставшиеся компоненты промывают щелочью, высушивают над [c.147]

Мерфи и др. [232] исследовали дифференциальным термическим анализом циклы отверждения смолы, полученной конденсацией гликоля и малеиновой кислоты с политриаллилциа-нуратом с применением в качестве катализатора трет-бутило-вого эфира надбензойной кислоты. Отверждение проводилось [c.264]

Окисление перфторолефинов — один из пугей получения соединений, содержащих трехчленный цикл с атомом кислорода. Различные окислители могут быть использованы для этих целей, хотя выход целевых продуктов не всегда удовлетворительный. Например, окисление фторсодержащих стильбенов кислородом при УФ-облучении в присутствии хлора или надбензойной кислоты приводит к продуктам эпоксидирования. [c.45]

Реакция этилата или метилата натрия с перекисью бензоила наиболее часто применяется для получения надбензойной кислоты. Реагенты смешиваются при 0°С в растворителе (обычно хлороформе) надбензоат натрия обрабатывается водой, раствор подкисляется, и выделившаяся надбензойная кислота экстрагируется хлороформом Упариванием растворителя в вакууме [c.221]

Реакция надбензойной кислоты с метиловыми эфирами ди-и три-оксибензолов приводит к получению главным образом и-хинонов с выходом от 5 до 387о- Реакция иногда сопровождается изомеризацией и деметилированием дальнейшее окисление во многих случаях приводит к кислотам или эфирам,— так 1,2-диметоксибензол (вератрол) дает диметиловый эфир муконоаой кислоты строение некоторых образуюшихся продуктов следующее [c.241]

Сульфиды, при обработке надкислотамн в обычных условиях, превращаются в сульфоксиды и сульфоны. При этом для преимущественного получения сульфоксидов требуются стехиометрические количества надкислот и низкие температуры. Было проведено исследование кинетики окисления п, и -дихлорбензил-сульфида до сульфоксида л-замещенными надбензойными кислотами при температурах от —65 до —15° С. При этом было установлено, что если заместители обладают электроноакцепторными свойствами, то скорость реакции увеличивается [c.246]

Подобная перегруппировка происходит и прп обработке надбензойной кислотой бутокси-бутнл-бутилпероксибора. Структура полученного продукта подтверждена гидролизом его до н-бутанола, н-бутилгидроперекиси (и продукта ее разложения— н-масляного альдегида) и борной кислоты [c.248]

Смотреть страницы где упоминается термин Надбензойная кислота получение: [c.253] [c.39] [c.533] [c.298] [c.339] [c.365] [c.440] [c.441] [c.482] [c.491] [c.491] [c.493] [c.102] [c.372] [c.378] [c.388] [c.139] [c.140] [c.336] [c.222] [c.233] [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология