Диазосоединения нитраминов

Недавно предложено интересное видоизменение метода замены диазогруппы на атом водорода. Амин растворяется в ледяной уксусной кислоте, диазотируется при помощи азотистокислого натрия и серной кислоты и затем при перемешивании вносится в суспензию закиси меди (СНзО) в спирте. Дезаминирование проходит очень быстро. Распад диазосоединения происходит под влиянием меди в момент выделения , образующейся за счет окисления спирта в альдегид. Этот метод имеет, повидимому, общее применение и годится для нитраминов и аминоантрахинонов. Выходы очень хорошие [21]. [c.601]

Наличие в Л -нитраминах связи, соединяющей атом N нитрогруппы с атомом азота аминогруппы, доказывается получением их путем окисления диазосоединений, а также образованием гидроксиламина при восстановлении Л/-нитраминов. [c.421]

Первичные нитрамины могут быть получены окислением солей диазосоединений гипохлоритом, перманганатом или ферроцианидом калия [14—16] [c.474]

Окисление диазосоединений. Нитрамины, Окисление диазо-соединений в щелочной среде может привести к образованию арилнитраминов АгЫНМОг- [c.94]

В СВЯЗИ С легкостью превращения диазотатов в нитрозосоединения интересно отметить, что при окислении диазосоединений в щелочной среде образуются нитрамины QH5N2OK —QH-,NKN02 [c.454]

Л -Нитрамины с ненитрованным ароматическим ядром получают по методу Бамбергера [12], включающему окисление диазосоединений [c.424]

Несмотря на значительное количество фактов в пользу N-нитро-формулы (III) для солей нитраминов, такое толкование, выдвинутое в конце прошлого века Гинс-бергом [ j и Бамбергером [Ю], было в дальнейшем отодвинуто на второй план в связи с широким признанием гипотезы стериоизомерного строения диазосоединений. [c.1333]

Мы полагали, что оксодиазогидраты должны отличаться своими кислотными свойствами от нитраминовых кислот, и в связи с этим переходу АгЫНМО —>АгЫ= ЫООН может способствовать действие кислот либо щелочей, как это имеет место у диазосоединений фенилнитрометана и нитропарафинов — веществ, близких по строению к нитраминам. [c.1337]

Количество соединения (IX) определялось также сочетанием проб раствора, образЪва вшегося из л-СНдО— gH4—NHNO2 и НС1 в указанных выше условиях, с титрованным раствором R-соли и титрованием избытка последней 0.1 н. раствором я-нитродиазобензола. Полученные данные указывали на наличие 0.03—0.05 молей диазосоединения на 1 моль нитрамина. [c.1343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология