Бамбергера метод

Нами в основу получения 1,4-нафтилендиамина был положен метод Бамбергера [3], заключающийся в восстановлении бензол-азо-альфа-нафтиламина (нафтиловый красный) цинковой пылью в уксусной кислоте. [c.49]

До настоящего времени большей частью по методам Фишера (см. стр. 375 сл.) или Бамбергера (см. стр. 376) были синтезированы следующие симметричные аналоги дитизона [c.380]

Распад диазогидратов изучался еще в 1895 г. Бамбергером. Стремясь найти удобный метод для синтеза производных бифенила, Гомберг и сотрудники продолжили исследования Бамбергера и разработали реакцию [c.272]

Нитроанилиды AгNH—N02- Существуют различные методы получения нитроанилида СбНдЫНЫОа (Бамбергер). Простейщий из них заключается в обработке анилина концентрированной азотной кислотой и уксусным ангидридом при низкой температуре. [c.585]

Нитроформальдонафтилгидразон получают методом Бамбергера аналогично нитроформальдофенилгидразону. 5 г -нафтилами-на в 20 мл соляной кислоты 1 1 диазотируют, добавляя 3 г нитрита натрия в 10 мл воды. Раствор диазосоединения прибавляют к 6,5 г нитрометана в 20 лгл 1 М раствора едкого натра. Образуется темный маслянистый продукт, который через 15—20 мин застывает в кристаллическую массу вишневого цвета. Нитроформальдонафтилгидразон выделяется только при рН 2. Из более кислых растворов он не выпадает. Осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают в эксикаторе. Выход 45% (от теоретического). [c.164]

Ряд арилгидразинов, замещенных в ядре, получается по методу, разработанному для фенилгидразина Так получается, ианример, гг иитрофенилгидразин, для которого приводим пропись, разработанную Бамбергером и Краузом [705]. [c.263]

Синтез из диазоокисей и пятисернистого фосфора. Бамбергер [20] разработал другой метод получения 1,2,3-нафтотиадиазолов путем обработки диазоокисей пятисернистым фосфором, в результате чего кислород замещается серой. [c.422]

Ароматический ряд. В простейших случаях стандартным методом считается восстановление оловом или хлоридом олова (2) и соляной кислотой. Несмотря на это, уже при восстановлении нитротолуолов надо учитывать, что наряду с восстановлением происходит также замещение на хлор. Течение реакции мало изучено. Считают, что осложнения цоявляются на стадии образования гидроксиламинов (ср. со статьей Бамбергера [616]). Эта побочная реакция значительно сильнее выражена, когда вместо олова применяют более дешевый цинк. Поэтому от его применения отказались. Согласно старым исследованиям Бейльштейна и Кульберга [617], при таком методе восстановления из о-нитротолуола образуется 2-амино-5 Хлортолуол. Янаш [618] получил из нитро-л-кси-яола 1,4-диметил-2-амино-5-хлорбензол. Пиннов [619] предложил снизить перенапряжение водорода у олова добавкой графита, что должно подавить протекание побочной реакции. [c.238]

Окисление аминов. Согласно Бамбергеру [126] нитропарафины получаются при окислении алифатических аминов. Метод был значительно усовершенствован Эммонсом применением для окисления надкислот (СН3СО3Н, СбНбСОзН, С1С6Н4СО3Н и др.) [c.391]

Л -Нитрамины с ненитрованным ароматическим ядром получают по методу Бамбергера [12], включающему окисление диазосоединений [c.424]

Синтез реактива осуществлен нами формазильным методом Бамбергера [10, И] по следующей схеме [c.34]

Впервые формаэаиы были описаны в 1891-1892 гг. в работах Бамбергера, Кляйзена, Пехмана, Вислиценуса 3-4], которые исследовали взаимодействие солей диазония с соединениями, имеющими активированные С—Н-связи (с малоновой и ацетоуксусной кислотой и их эфирами, с -дикетонами, альдегидами, кетонами и т,д.).Пехман осуществил реакцию фенилгидразонов альдегидов с солями диазония в щелочном растворе [Ъ], которая стала главный методом синтеза формазанов. [c.136]

Выяснению механизма электровосстановления нитросоединений весьма способствовали работы Бамбергера, который тоже занимался восстановлением нитропроизводных. Однако, не будучи электрохимиком, он изучал эти реакции не на электроде, а чисто химическими методами. В частности, он установил, что фенилгидроксил-амин (К — ЫНОН) может перегруппировываться таким образом, что ОН-группа оксимной группировки уходит на противоположный конец бензольного ядра (в параположение) и становится на место водорода последний при этом переходит на место, занимаемое ранее ОН-груп-пой в оксимной группировке. Следовательно, вместо ок-сима образуется амин [c.22]

Способность всех этих частиц быстро переходить друг в друга при изменении внешних условий (например, при изменении pH среды, нагревании и т. д.), присутствовать в растворе одновременно, способность некоторых из них к стереоизомерии, словом, необычайная изменчивость их вместе с неустойчивостью и создает ту специфику, которую принято приписывать ароматическим диазосоединениям. Первым, кто считал, что диазотирование начинается с образования нитрозамина, был Бамбергер [54], однако прямое экспериментальное доказательство этого предположения кинетическими методами было сделано сравнительно недавно Риддом [55]. [c.16]

Бамбергер и Риз 1нг для получения мононитромезити-лена применяли следующ 1Й метод нитрования 100 г концентрированно азотно кислоты (уд. в. 1.51) вносят в смесь из 100 г мезитилена и 400 мл ледяной уксусно к Слоты, прп этом происходит энергичная реакция с выделением тепла, и жидкость начинает кипеть кипен 1е жидкости поддерживают еще в течен е 50 мин. По окончан И нитрования охлажденную реакционную массу вливают в 1 л воды со [c.31]

Окислительный метод применяется также и в случае первичных аминов алифатического ряда, отвечающих общей формуле R3 —NHa, т.е. таких, которые содержат аминогруппу, связанную с третичным углеродом (так как остальные образуют изонитрозосоединения). В качестве окислителей применяют мононадсерную кислоту (кислоту Каро) (Э. Бамбергер, 1903 г.) и другие окислители, являющиеся донорами атомов кислорода (например, надбензойную и надуксусную кислоты) (окислители, обладающие дегидрирующим действием, такие, как хромовая кислота и перманганат, в данном случае не приводят к получению удовлетворительных результатов). Из /герете-бутиламина получается при этом нитрозоизобутан [c.529]

С тех пор как Гейровский открыл в 1922 г. полярографию, Шиката впервые применил ее к органическим соединениям, а Мюллер и Бамбергер объяснили значение потенциалов полуволны, накопилось громадное количество данных по органической полярографии. Однако только в последние 15 лет для выяснения механизмов электродных реакций органических соединений широко стали применяться методы физической органической химии. Поскольку в последние годы в области органической полярографии были достигнуты [c.95]

В основу положен метод Бамбергера [ sj, подробно изложенный им при описании получения фeнил-N-нитpoaминa. Повторение синтеза убедило нас в необходимости увеличения продолжительности и температуры окисления, так как в условиях, рекомендуемых Бамбергером, реакция эта протекает не до конца. Что касается условий окисления, выделения и очистки других N-нитроаминов, а также получения исходных нитрозаминов и обязательных, как показал наш опыт, выделения и очистки их, то об этом не имеется сколько-нибудь подробных сведений. В силу этого считаем необходимым привести нижеслелующие примеры синтеза. [c.1321]

Классический. метод, по которому Бамбергер [51, Гинсберг [6] и позднее Тиле [111 получили первичные нитрамины, заклрочается в окислении солей диазотатов под действием гипохлорита [12], пер.мангапата или лучше феррицианида калия [c.469]

Разумеется, возможно, что Бамбергер и Кирпал получали хорошие выходы, варьируя другие параметры, нанример применяя повышенные температуры. Так, Чапмен и Ламбертон [75 нитровали морфолин с выходом 48%, используя нитрат аммония и азотную кислоту в уксусном ангидриде при 65° С. Однако катализируемая хлоридом реакция нитрования морфолина дает выход 93%, так что этот метод, очевидно, лучше. [c.482]

Заслуги Бамбертера состоят прежде всего в том, что он вновь открыл бломстрандовскую диазониевую формулу и разработал большое число препаративных методов для получения диазотатов и азосоединений. От своего отрицательного отношения к стереоизомерии диазотатов Бамбергер, в конце концов, отказался на основании собственных опытов, которые показали аналогию в поведении изомерных рядов оксимов и диазовеществ при окислении. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология