Динитробензоат серебра

Выполнение реакции. В трубке из иенского стекла диаметром 2 см и длиной 20 см растворяют некоторое количество исследуемого алкилиодида в 10 мл эфира и прибавляют избыток, 3, 5-динитробензоата серебра. Трубку заплавляют и нагревают при встряхивании в специальной печи 2—3 ч при температуре 100° С. Осадок отфильтровывают и обрабатывают несколько раз эфиром. Эфирный раствор промывают соляной кислотой, раствором едкого натра, водой и сушат над хлоридом кальция. Эф йр 3,5-динитробензойной кислоты, остающийся после отгонки эфира, перекристаллизовывают из петролейного эфира. [c.399]

В настоящее время разрабатываются новые виды антикоррозионных бумаг с использованием в качестве ингибиторов других производных нитро- и динитробензойной кислот, таких как нитробензоат цикло- и дициклогексиламина, нитро- и динитробензоат пиперидина, динитробензоат гексаметиленимина, нитро- и динитробензоат диэтиламина, морфолина, гуанидина. Это позволит расширить сырьевую базу производства универсальных антикоррозионных бумаг и обеспечить потребителей упаковочными бумагами, пригодными для защиты от атмосферной коррозии серебра, никеля, олова, алюминия, меди, железа, хромированного цинка и кадмия, оксидированного магния и т. д. [c.126]

Как уже было указано, алкоксигруппы с высшими алкильными радикалами нельзя обнаружить описанными выше способами. Определению мешают, во-первых, малая летучесть образующихся алкилиодидов и, во-вторых, слишком медленное взаимодействие со спиртовым раствором нитрата серебра. В подобных случаях алкилиодиды идентифицируют реакцией с 3,5-динитробензоатом серебра или с эфиром и-оксибензойной кислоты. [c.398]

При микроопределениях алкилиодиды, образующиеся при длительном (2 ч) нагревании с иодистоводородной кислотой, вводят а сильном токе двуокиси углерода в суспензию динитробензоата серебра в эфире, используя несколько видоизмененный прибор для определения метоксильных групп. Пробирки, служащие приемниками, запаивают и нагревают 2 ч при 100° С, [c.399]

Спирты переводят в эфиры 3, 5-динитробензойной кислоты взаимодействием с 3, 5-динитробензоатом серебра или с 3, 5-динитробензоил-хлоридом и пиридином. Эфиры характеризуют по их физическим константам или в виде хорошо кристаллизующихся молекулярных соединений с а-нафтиламином [c.419]

Из табл. 2 видно, что растворы 3,5-динитробензоата гексаметиленимина X 2члерйаптобензотиазола с гексаметиленимином хорошо защищают внутреннЕе полости стальных изделий, паянных медью, и серебром, и не оставляют следов на поверхности металла. [c.34]

Лабораторные исследования дейстёия ингибиторов на стальные образцы, паянные медью и серебром, показали, что водные растворы 3,5-динитробензоата гексаметиленимина (25 ) и 2-меркап-тобензотиазола (0,02 ) с гексаметиленимином 1%) обладают хорошим защитным эффектом. [c.34]

Подобно другим спиртам, тиолы также можно хроматографировать в виде производных, например 3,5-динитробензоатов. Замещенные мочевины можно хроматографировать в системе хлороформ — вода, а различные изотиоцианаты — в еще более липофильных растворителях. Амфотерные сульфонамиды или соли изотиоурония можно хроматографировать в обычных гидрофильных системах. Широко применяют также бумагу, пропитанную буферным раствором. Меркаптопроизводные имидазо-лина, тиазолина, бензоимидазола и бензотиазола хроматографируют в насыщенном водой н-бутаноле и других полярных растворяющих системах. Диалкилполисульфиды и элементная сера настолько липофильны, что их следует хроматографировать в обращенно-фазных системах, а обнаруживать нитратом серебра или перманганатом калия. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология