динитробензоатов

Подобная реакция находит применение в качественном анализе. При этом нагревают эфнр карбоновой кислоты с 3,5-динитро-бензойной кислотой и каталитическими количествами серной кислоты и получают 3,5-динитробензоат спирта, входящего в состав сложного эфира, без предварительного омыления этого эфира. [c.100]

Рекомендуется получать 3,5-динитробензоаты метилового, изопропилового, изобутилового спиртов и циклогексанола. [c.245]

Для характеристики аминов всех типов пригодны их соли с минеральными и органическими кислотами. Для некоторых аминов можно получить хлориды (их получают, пропуская ток сухого НС1 в эфирный раствор амина). Большее значение в анализе аминов имеют пикраты, а также 2,4- и 3,5-динитробензоаты. Для характеристики третичных аминов имеют значение также иодметилаты — соли четвертичных аммониевых оснований (см. выше). [c.268]

Для идентификации низших спиртов следует предпочесть п-нитробензоаты и 3,5-динитробензоаты, для приготовления которых используют соответствующие хлорангидриды. 3.5-Динитробензоаты образуются даже из третичных спиртов. [c.258]

Бис-(2-оксиэтил)-аммоний 3,5-динитробензоат см. [c.82]

При перегонке этот спирт перегруппировывается в пропионовый альдегид, но его удалось охарактеризовать в виде фенилуретана (т. пл. 102 °С) и 3,5-динитробензоата (т. пл. 109 °С). Циклопропанол образует также пропионовый альдегид при нагревании до 80 °С в хлороформном растворе в запаянной трубке, содержащей кислород или воздух или какую-нибудь перекись (Де Пюи, 1961). В отсутствие инициаторов радикальных процессов или в присутствии антиоксидантов реакция протекает лишь в незначительной степени. Общий способ синтеза [c.11]

Гексаметиленимин динитробензоат см. Гексаметиленимин динитробензойнокислый [c.122]

Морфолин 3,5-динитробензоат см. Морфолин 3,5-динитробензойнокислый [c.335]

Пиперидин динитробензоат см. Пиперидин динитробензойнокислый [c.406]

Этил-3,5-динитробензоат см. Этиловый эфир [c.555]

Витамин Вз — белый кристаллический порошок, т. пл. 82—86°, не растворим в воде. Растворяется в спирте, хлороформе и жирных маслах. Легко окисляется на свету и на воздухе. Его динитробензоат полиморфен и плавится при 129—140°, [а]Ь °=+98° (хлороформ). Характерной особенностью является способность животных синтезировать витамин Оз (но не витамин Вз) и его более высокая активность (в 2—3 раза). Ввиду того, что витамин Вз по биологической активности резко отличается от витамина В , то предполагают, что витаминная активность находится в прямой зависимости от строения боковой цепи или точнее от части ее, связанной с углеродами С22— 24. Это подтверждается введением метильной группы в С24, при котором активность также уменьшается (почти в 2 раза) этильная группа в положении С24 уменьшает активность почти в 25 раз. Следует упомянуть, что изменение пространственного расположения гидроксильной группы у асимметричного центра С3 на противоположное, т. е. на -конфигурацию, уменьшает активность в 10—20 раз. Простые и сложные эфиры витамина В неактивны (например, бензоат, пальмитат, аллофанат, циннамат, дифенил-ацетат и др.) однако если сложные эфиры в организме легко гидролизуются, то такие производные приобретают активность. [c.642]

Современные металлоизделия характеризуются высокой сложностью и точностью изготовления и включают в себя детали, изготовленные из большинства черных и цветных металлов с неорганическими и органическими покрытиями. Создание ингибитора, пригодного одновременно для защиты всей гаммы используемых в технике металлов, проблематично, но поиск в этом направлении зачастую приводит к появлению ингибиторов с широкой областью защитного действия, примером этого являются производные нитро- и динитробензоатов аминов и иминов, а также ингибиторы класса ИФХАН, разработанные институтом физической химии Академии наук СССР [144]. [c.103]

Следует отметить аналогичное присоединение к олефинам иод-3,5-динитробензоата, хотя оно не очень напоминает эту реакцию реакция иода с серебряной солью 3,5-динитробензоата дает 3,5-(02N)2 eH3 02J. Присоединение к олефинам происходит легко в эфирном растворе иодалкипдинитро-бензоаты представляют собой твердые кристаллические вещества, которые могут служить для идентификации. Точки изводпых следующие [32а]. [c.363]

Метил-3,5-динитробензоат см. Метиловый эфир 3,.5-ди нитробензой ной кислоты [c.309]

Ключевой позицией в данном случае является прекальциферол, который фотоизомеризацией переходит в тахистерол и кальциферол (реакция обратима). Конец реакции определяют осаждением дигитонином. При содержании 40—60% кальциферола эфир частично отгоняют и при 10° отделяют выделившийся эргостерин. Дальнейшую очистку образовавшейся смолы осуществляют путем растворения ее в смеси метилового спирта и сухого эфира. После отгонки 50% растворителя выделившиеся стерины отфильтровывают, смолу растворяют в пиридине и при пропускании углекислоты прибавляют 3,5-динитробензоилхлорид. После отгонки в вакууме 50% пиридина и промывки водой и метиловым спиртом оставшуюся смолу кипятят с ацетоном в присутствии активированного угля и раствор кристаллизуют при —10°. Выделившийся 3,5-динитробензоат эргокальциферола гидролизуют 5%-ным метанольным раствором едкого кали и при —7, —Ю выделившиеся кристаллы отфуговывают. Промытые 10—50%-ным спиртом и водой кристаллы высушивают. [c.640]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология