Диалкилполисульфиды

Арилполисульфиды. Соединения, содержащие ароматические хромофоры и полисульфидную цепочку, состоящую из трех и более атомов серы, под воздействием свободных Зр-электронов атомов серы, окончательно теряют признаки ароматичности. Спектры становятся широкими и сплошными, со слабовыраженными инфлексиями, и отличаются от диалкилполисульфидов только большей интенсивностью поглощения. Увеличение числа атомов серы в полисульфидной цепочке батохромно смещает спектр поглощения. [c.196]

Продукты неглубокого сульфидирования тетрадекана легко вступают в обмен с радиоактивной серой (рис. 4.3). Он происходит в условиях, характерных для обмена средних атомов серы в диалкилполисульфидах, а его степень на начальных стадиях реакции составляет 55— 60%, В УФ-спектрах анализируемых продуктов (через 1—2 ч реакции) не обнаружены (рис. 4.4) полосы поглощения, характерные для полисульфидных связей [c.192]

В реакционной массе в виде примесей обнаружены также диалкилсульфиды, диалкилполисульфиды и диалкилтиокарбонаты, которые, по всей видимости, образуются при алкилировании продуктов распада фенилтиокарбоната калия. [c.158]

Описаны методы, основанные на прямой регистрации сигнала ПМР определяемого соединения спиртов [33] фенолов [34] (по лротону ОН-группы) альдегидов (по протону СНО-группы) [35, 36] кетонов (влияние электроотрицательной СО-группы на протон у а-атома углерода) [37] эфиров (тот же припщш) [38, 39] соединений с двойной [40—45] и тройной [46, 47] связями перекисей — по протону у а-атома углерода [48] и по протону СОООН-группы [49] диалкилполисульфидов [50. Сигналы протонов КНг-группы обычно размыты и используются в анализе редко [51]. Однако сигналы ПМР групп метильных производных азотсодержащих соединений весьма характеристичны [52]. В работе [53] приведена обширная информация о спектрах ЯМР азотсодержащих соединений. Интересно применепие сдвигающих реактивов, например т /)ис-(дипивалоилметап) европия [54, 55] для определепия легких спиртов. [c.249]

Подобно другим спиртам, тиолы также можно хроматографировать в виде производных, например 3,5-динитробензоатов. Замещенные мочевины можно хроматографировать в системе хлороформ — вода, а различные изотиоцианаты — в еще более липофильных растворителях. Амфотерные сульфонамиды или соли изотиоурония можно хроматографировать в обычных гидрофильных системах. Широко применяют также бумагу, пропитанную буферным раствором. Меркаптопроизводные имидазо-лина, тиазолина, бензоимидазола и бензотиазола хроматографируют в насыщенном водой н-бутаноле и других полярных растворяющих системах. Диалкилполисульфиды и элементная сера настолько липофильны, что их следует хроматографировать в обращенно-фазных системах, а обнаруживать нитратом серебра или перманганатом калия. [c.136]

Независимо от строения алкильных заместителей в дисульфидах R — S — S — R расстояния между атомами серы составляют 0,204—0,206 нм, угол между связями S —S — С равен 103—107°, а угол между связями С — S — С 90° [5]. Угол между связями S — S — S в диалкилполисульфидах составляет 105°, и его большое значение объясняется [6, с. 162] нарушением орбитальной симметрии Зрг-орбитали, а также влиянием смешанных rf-орбиталей и гибридизированной орбитали sp. [c.6]

С увеличением числа атомов серы в диалкилполисульфидах максимум поглощения УФ-спектров смещается в длинноволновую область диалкилсульфиды — 210 нм, диалкилдисульфиды — 250 нм, диалкилтетрасульфиды — 290 нм. [c.6]

Если реакции проводить в присутствии серы, то образуется значительное количество диалкилполисульфида, а при добавлении полистирола протекает процесс его полимеризации с образованием последнего. Это позволило авторам указанной работы сделать вывод [c.68]

В качестве активаторов дефолиантов эффективны дитиобиурет и его производные общей формулы RaN (S)N(R) (S)NR2 (где R — водород, алкил, циклоалкил, арил, аралкил) эти соединения наиболее активны в смеси с диалкилполисульфидами [269J. [c.80]

Реакция серы с алифатическими тиолами всегда сопровождается выделением сероводорода и образованием продуктов, строение которых зависит от соотношения реагентов, температуры, длительности процесса и природы, растворителя. Реакция алкантиолов с серой, катализируемые основаниями, обычно приводят к образованию смеси диалкилполисульфидов п>2) [1—7]. В полярных растворителях в присутствии алифатических аминов реакция протекает при 25—60°С [c.164]

Согласно патентным данным [182, 183], алкилмеркаптаны, диалкилсульфиды, диалкилдисульфиды и диалкилполисульфиды, содержащие от 2 до 30 атомов углерода в алкильных группах, могут быть получены при реакциях алюминийтриалкилов с серой с последующим разложением образующихся меркаптидов алюминия. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология