Спирт перевод в бутиловый

Изопропиловый спирт переводят в парообразное состояние при такой температуре, что водород увлекает с собой примерно равный объем паров спирта. Эту газовую смесь пропускают над катализатором. Дегидрирование етор-бутилового спирта проводится прн несколько более низкой температуре, примерно при 350°. Пучок заполненных катализатором трубок омывается горячими газами, поддерживающими необходимую для дегидрирования температуру. Отходящие газы реакции проходят через холодильник, где конденсируется около 50% ацетона и 80% метилэтилкетона (на схеме не показан). Водород в условиях противотока промывают водой и освобождают таким образом от последних следов кетонов. Когда содержание ацетона повышается до 20%, его отделяют перегонкой. Спирт, не вошедший в реакцию, возвращается в процесс. Водород выходит из процесса 99%-ной чистоты. [c.209]

В Германии, где во время Второй мировой войны применяли процесс, в принципе аналогичны методу Шелл, производство синтетического глицерина исходило из пропилена, получаемого дегидратацией к-пропи-лового спирта. Последний являлся побочным продуктом в синтезе изо-бутилового спирта и, следовательно, исходным сырьем для получения глицерина служил водяной газ. Пропилен подвергали высокотемпературному хлорированию, и образовавшийся хлористый аллил гидролизовали в аллиловый спирт. Хлорноватистой кислотой аллиловый спирт переводили [c.375]

Так как прибавление спирта заметно повышает антидетонирующий эффект бензина, спирт вводится в некоторые специальные сорта. Однако смесь большинства бензинов со спиртом расслаивается при низкой температуре. Прибавление высших спиртов (С4, Се, Се и т. д.) действует очень сильно В( смысле понижения температуры расслаивания (до —40° и даже ниже). Поэтому в качестве примеси к бензину, кроме этилового спирта, может присутствовать один или несколько высших спиртов. Исследование такой смеси представляет большие затруднения. Пропиловые и бутиловые спирты едва растворимы в воде и отмываются ею. Но амиловые и высшие образуют с бензиновыми углеводородами нераздельно кипящие смеси. Их можно отделить от углеводородов, переводя спирты В1 двойные соединения с бромистым магнием (Челинцев) или путем окисления, переводя в альдегиды и кислоты. Методика такого рода анализов еще не разработана. [c.136]

Согласно данным Айлера [462], частицы кремнезема в золе могут превращаться в органофильные в результате реакции в среде вода—грет-бутиловый спирт с добавлением моно- или диметилхлорсиланов. Такие частицы с модифицированной поверхностью переводятся в какую-либо органическую фазу и дегидратируются под действием дистилляции. [c.571]

Разделение методом бумажной хроматографии. Кислоты переводят в соответствующие гидроксамовые кислоты, которые разделяют на бумаге нисходящим методом в системе растворителей бутиловый спирт — уксусная кислота — вода 4 1 5. Проявление раствором хлорида железа (III) — образование фиолетовых пятен. [c.100]

Принцип метода. Кислоты группы С1 — С4 переводят в соответствующие гидроксамовые кислоты, которые разделяют на бумаге нисходящим методом в системе растворителей бутиловый спирт — уксусная кислота — вода в отношении 4 1 5. [c.122]

Вариант Б (определение в мутных и цветных водах). Для определения берут 5 мл первоначальной пробы или предварительно разбавленной, чтобы в этом объеме содержалось 0,05—5 мкг роданидов. Продолжают, как описано в варианте А, но после удаления избытка брома прибавляют к смеси 5,0 мл -бутилового или н-ами-лового спирта, закрывают цилиндр пробкой и взбалтывают. После этого приливают бензидин-пиридиновый реактив, как в варианте А, закрывают пробкой, сильно взбалтывают и дают постоять не менее 15 мин. Слой органического растворителя переводят в кювету фотометра и измеряют оптическую плотность, вводят поправку на холостое определение, проведенное таким же способом с 5 мл дистиллированной воды. [c.193]

Для проведения опытов с мечеными бутиленами была использована следующая методика работы [23]. Хроматографические колонки — препаративная и аналитическая — были соединены в одну с общей длиной 16 м. Кинетический реактор был отключен из газовой схемы. В препаративный микрореактор многократно вводили меченый бутиловый спирт меченые бутилены вымораживали в ловушке, а затем после размораживания переводили в бюретки. Разделяя неактивную бутиленовую фракцию на той же колонке, получали чистый немеченый бутен-1 и собирали п отдельные бюретки. Затем составляли смесь из меченого г ис-бутена-2, немеченого бутена-1 и кислорода и импульсно вводили в реактор. [c.315]

Полученный остаток растворяют в 10 мл воды и переводят в делительную воронку емкостью 200 мл, обмывая чашку 2 мл концентрированной НС1 и 40 мл воды. Добавляют 3 мл н.бутилового спирта, 2 мл смеси растворителей и далее проводят все те операции, что и при построении градуировочного графика. По полученному значению оптической плотности находят содержание фосфора в про(5е иода. [c.478]

Разделение низших алифатических спиртов метилового, этилового, пропилового и бутилового) проводят после перевода спиртов в соответствующие 3,5-динитробензоаты восходящим методом на ацетилирован-ной хроматографической бумаге типа Б [54]. [c.44]

Однако в последние годы наблюдается тенденция к снижению доли ацетальдегида, расходуемого на эти цели. Это вызвано главным образом расширением мошностей по производству уксусной кислоты, получаемой жидкофазным и парофазным окислением нефтяных газов. Незначительный прирост потребления ацетальдегида ожидается для производства н-бутилового спирта и 2-этилгексанола. Производство этих продуктов переводится на оксопроцесс, в котором в качестве исходного продукта для их получения используется пропилен. Значительно возрастет потребление ацетальдегида для синтеза надуксусной кислоты, на которую увеличивается спрос со стороны производства капролактама и эпоксидных соединений. [c.17]

Перевод кремневой кислоты в экстракционный растворитель, например в третичный бутиловый спирт, должен быть выполнен до того, как полимеризация достигнет стадии геля. Затем прибавляют нормальный бутиловый спирт для завершения этерификации, а третичный бутиловый снирт удаляется дистилляцией. [c.82]

Жирные кислоты переводятся раствором едкого натра в мыла. Последние отделяются от неомыляемых веществ осаждением, а иногда смесью пропилового и бутилового спиртов. Жирные кислоты выделяются из мыльного раствора минеральной кислотой и затем высаливанием. Их очистка проводится дробной вакуумной перегонкой. Кислый раствор соли, содержащий остатки пропил ового и бутилового спиртов, образует сильно загрязненные сточные воды. Эти сточные воды состоят преимущественно из продуктов окисления парафинов, как например, спиртов, кетонов и жирных кислот. Так как они находятся в нерастворимом виде и их удельный вес меньше веса воды, то они могут быть отделены в ловушках. [c.230]

Культуральная жидкость при pH 5—6 пропускается через колонку с окисью алюминия, на которой происходит адсорбция антибиотика с емкостью, равной 5—8 мг/г. После десорбции водным раствором НС1 при pH 2 получается элюат с концентрацией хлортетрациклина около 1000 ед./мл. Дальнейшие процессы ставят задачу отделения алюминия и выделения препарата. Экстракция хлортетрациклина из водного раствора бутиловым спиртом (2 1) проводится 3 раза. Наиболее концентрированный первый экстракт поступает на дальнейшую обработку, а второй и третий — на повторные операции экстрагирования. Добавление двухкратного количества гексана переводит весь хлортетрациклин в выделяющуюся при этом водную фазу с концентрацией 20 ООО—30 ООО ед./мл. В результате нейтрализации выделяется основание хлортетрациклина, растворение которого в метиловом спирте в присутствии хлористого кальция и добавление соляной кислоты приводит К -кристаллизации солянокислого хлортетрациклина. [c.139]

Примечание. Бутиловый спирт переводит алюмипийалкил в алкоксипроизвод-ное. Скорость полимеризации в последней системе зависит от отношений ВиОН/АШз максимальная скорость достигается при отношении 3 1, что отвечает триалкоксипро-изводному. [c.418]

Высшие спирты переводят в нитриты так же, как и бутиловые спирты. В колбочке берут навеску 10—20 мг спиртов, которую растворяют в 10 мл гептана (в воде они не растворяются). Да.лее раствор переливают в делительную воронку емкостью 100 мл. Добавляют iO мл воды, 0,5 мл 5 п. HG1, 0,5 мл 25% NaN02. Содержимое взбалтывают 5 мин. Реакции протекают согласно уравнениям [c.70]

Процесс получения длится 6—8 ч при 60—80° С, pH среды 7 (см. схему). Добавляя 33%-ный раствор соляной кислоты, снижают pH до 5, переводя натриевую соль дихлорфенола в свободный дихлорфе-нол при этом оседает 2,4-Д кислота. Ее высушивают и упаковывают в ящики по 45,3—60,6 кг. На этом же заводе производят эфиры 2,4-Д на основе спиртов н-бутилового, изооктилового, изопропилового или бутоксипропилового, причем чаще используют изопропиловый спирт. Выход продукта достигает 90%. Реакцией 2,4-Д с этаноламином или диметиламином получают водные растворы аминных солей. В одну смену цех обслуживают восемь аппаратчиков и два техника-аналитика. [c.579]

ВОЙ фазе не дала хороших результатов, но зато гидрогенизация в жидкой фазе над никелем приводит к полному переводу кротонилового спирта в бутиловый [69, 70]. [c.153]

Диалкилсуль ид-С был получен в 4 стадии. Сначала стеариновую кислоту-С подвергали этерификации бутиловым спиртом, полученный эфир восстанавливали до спирта по Буво-Блану, далее октадеканол-С бронировали и соответствующий алкилбромид-С переводили в диалкил-сульфид-С путем обработки раствором сернистого натрмя. [c.86]

Бургшталер восстанавливал дикетон II алюмогидридом лития и установил, используя ацетонидное производное, что продуктом реакции-является диол III. В результате разрыва по месту виц-гликоля из III образуется диальдегид IV. Путем восстановления IV до диола, переводом его в дитозилат и последующей обработкой н-бутилмеркаптидом калия в трет-бутиловом спирте получается продукт V, который в резуль- -тате десульф ирования дает углеводород VI [c.163]

Для определения урана в рудах и других материалах уран после вскрытия переводят в уранил-нитрат, который экстрагируют бутиловым спиртом или ацетоуксусным эфиром из насыщенного по NH4NO3 раствора, а затем после разбавления спиртом и водой (или ацетоном) производят полярографическое определение урана на фоне 0,1 М КС1 или Li l. Необходимо до снятия полярограмм тщательно удалить кислород из раствора (продувание азота 15— 20 мин.), так как в органических растворителях он более растворим, чем в воде. Концентрацию урана определяют методом добавок или по градуировочной прямой. [c.199]

Выделение ванилина из окисленной массы может быть осуществлено двумя путями прямым извлечением ванилата натрия с последующим переводом его в ванилин или после перевода ванилата в ванилин. В первом случае применяют н-пропи-ловый, реже — изопропиловый или бутиловый спирты. Наряду с ванилатом в этих спиртах растворяются также низкомолекулярные лигниновые смолы (такое же растворение имеет место и во втором варианте, когда извлекается ванилин). Массовое соотношение продукта и смол составляет 1 1. [c.301]

Получение рацемического амилового спирта ( jHj) (СНа)СН - HgOH. 325 г вторичного бромистого бутила (из вторичного бутилового спирта и трехбромистого фосфора) растворякл в 600 г эфира н переводят в магниевое соединение, для чего к раствору прибавляют 57 г магниевой ленты и кристаллик иода. Для того чтобы реакция протекала не слишком бурно, добавляют несколько капель сероуглерода. За 3 часа весь металл растворяется раствор нагревают еще в течение 4t часа на водяной бане.. Затем в один прне.у вносят 70 г предварительно высушенного при 100 [c.99]

Проведение испытания. В делительную воронку вносят 1—5 мл анализируемой пробы этилиденнорборнена (при содержании ТБК 0,010 и 0,001% соответственно), добавляют 0,8 мл раствора фосфорномолибденовой кислоты и встряхивают содержимое воронки в течение 2 мин. Затем туда же приливают 0,2 мл раствора аммиака, 9 мл воды и снова перемешивают. После расслаивания отделяют окрашенный водный раствор, который, как правило, бывает мутным из-за частичного растворения в воде этилиденнорборнена. Для устранения мутности водный раствор переводят в сухую делительную воронку, добавляют к нему 10 мл смеси бутилового спирта с хлороформом и встряхивают содержимое воронки в течение 1 мин. После разделения слоев органический слой отбрасывают, а окрашенный водный слой фильтруют через бумажный [c.27]

Метод хроматографии на бумаге. Медь, никель и кобальт переводятся в растворимые соединения обработкой концентрированными кислотами и разделяются на бумаге в системе бутиловый спирт — ацетон — соляная кислота — вода. Для проявления разделенных зон применяют рубеановодород-ную кислоту и аммиак. Медь окрашивается в серо-зеленый, кобальт — в желтый, никель — в сине-фиолетовый цвет. [c.190]

Вторая группа. Предложен косвенный атомно-абсорбционный метод определения хлора, брома и иода в органических соединениях по избытку серебра в растворе после осаждения галогенида серебра. Для анализа невозгоняющихся органических соединений (п-хлоранилин, /г-бромацетанилид) пробу сплавляют с 10-кратным количеством металлического натрия, избыток натрия переводят в щелочной раствор (добавлением воды) и осадок отфильтровывают. Затем 1—4 мл раствора подкисляют азотной кислотой, вводят 5 мл раствора нитрата серебра (100 мкг/мл), осадок галогенида серебра отфильтровывают и избыток серебра в фильтрате определяют атомно-абсорбционным методом. Для анализа возгоняющихся соединений (1-хлорфеназин) пробу растворяют в бутиловом или амиловом спирте при нагревании в колбе с обратным холодильником. Добавляют металлический натрий, кипятят 30 мин и охлаждают. До бавляют воду, осадок отфильтровывают. Далее поступают аналогично первому случаю [365]. [c.260]

Кремневая кислота низкого молекулярного веса настолько не стабильна в водных растворах, что всякая попытка изолировать ее путем выпаривания воды даже при обычной температуре ведет к быстрой полимеризации в гель. Вследствие этого непосредственная этерификации кремневой кислоты оставалась нереализованной вплоть до открытия Кирком [24] метода перевода кремневой кислоты низкого молекулярного веса из водного раствора в спиртовой раствор. Этот перевод выполняется путем извлечения кислоты подходящим полярным органическим растворителем нри одновременном насыщении водной фазы хлористым натрием с целью высаливания кремневой кислоты в органическую фазу. Затем добавляется спирт, например нормальный бутиловый спирт, и осуществляется этерификация ацеотропной дистилляцией воды из спиртового раствора [25]. [c.82]

Последняя реакция обратима — в присутствии кислотных катализаторов сложные эфиры трет-бутилового спирта снова распадаются на изобутилен и карбоновую кпслоту. Это позволяет обратимо защищать карбоксильную группу, переводя ее в сложноэфирную группу с таретге-бутиловым спиртом. [c.459]

Ранее был разработан кинетический косвенный (по молибдену) метод определения (0,3-3).10 мкг гЪосфора /1/. В соответствии с этим методом в настоящей работе фосфор в виде (ф осфата переводят в желтую гетерополикислоту и далее проводят следующие one- рации экстракцию гетерополикислоты смесью бутиловый спирт -хлороформ, отмывание излишка молибдата промывной жидкостью и разрушение комплексного соединения фосфорномолибденовой кислоты раствором шелочи. Определение молибдена выполняют кинетическим методом по реакции каталитического окисления йодистого калия перекисью водорода в присутствии крахмала. Кинетическую реакцию прерывают разбавление реакционной смеси водой /2/ и далее измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре или фотоэлектроколориметре. По найденному количеству молибдена устанавливают соответствующее ему количество фосфора (атомное соотношение Мо Р =12 1, весовое - 37 1). [c.186]

Для подготовки поверхностей изделий из металлов широко используют механические методы их обработки с использованием ручного механизированного инструмента, когда очистку выполняют проволочными щетками, абразивными кругами, шкуркой, шарошками. Высокую производительность обеспечивает подготовка поверхности передвижными и стационарными ги-дропескоструйными и дробеструйными установ1ками различного типа. В ряде случаев удо-бны термический и химический способы обработки поверхности. При использовании некоторых химических составов одно временно с удалением ржавчины или переводом ее в фосфатную пленку обеспечивается и обезжиривание поверхности. Удачный опыт применения одного из таких составов (фосфатирующе-обезжиривающий состав № 1120) при изготовлении на ряде заводов камерного оборудования для радиохимических производств, а также вытяжных труб и газоочистных фильтров описан в работе [23]. Состав, содержащий 30—35% фосфорной кислоты, 1% гидрохинона, 5% бутилового и 20% этилового спиртов и 39—44% воды, наносили кистью, щеткой или ветошью на поверхность изделия. После выдержки смоченной составом поверхности течение 3—5 мин ее промывали теплой водой из шланга и просушивали. В ряде случаев поверхность дополнительно нейтрализовали составом № 107, состоящим из 47,5% этилового спирта, 2,5% нашатырного спирта и 50% воды. [c.144]

Количественное определение полиакрилатов и полиметакрилатов пиролитическим методом описано в работе [1835], а с помощью гидролиза иодоводородной кислотой — в работе [1836]. Последний метод пригоден для определения в пластиках метиловых, этиловых, пропиловых и бутиловых эфиров акрилатов, метакрилатов или малеатов [1837]. Сначала проводят определение суммарного содержания спиртов модифицированным методом гидролиза иодоводородной кислотой по Цейзелю [1838]. Затем различные спирты после перевода в соответствующие алкилиодиды собирают в охлаждаемую ловушку и разделяют газохроматографически. [c.359]