Кетодикарбоновые кислоты

Образование дикетокислот и кетодикарбоновых кислот также объясняют перескоком гидроксильных (или алкоксильных) радикалов в продуктах рас щепления исходных веществ (150). [c.20]

Хлорангидриды двухосновных кислот реагируют аналогичным образом с енаминами [126]. В этом случае гидролиз ациле-наминов и последующая обработка щелочью также ведут к удлинению цепи на 6 атомов углерода, но конечный продукт реакции представляет собой кетодикарбоновую кислоту. [c.57]

Очень существенное значение для катализа реакций декарбоксилирования имеет тот факт, что 3-кетодикарбоновые кислоты образуют с катализатором комплексы только с соотношением М S == 1 1. Остальные места в координа- ционной сфере катализатора занимают молекулы растворителя или другие лиганды, способные к координации, если таковые присутствуют в системе (см., например, [3]). [c.104]

Наконец, Кун и Грундман ° применили восстановление енолацетатов эфиров а-кетодикарбоновых кислот амальгамой алюминия для получения а-ацетоксиполиендикарбоновых кислот [c.326]

Получающееся при разложении озонида масло извлечено водой при кипячении. Водный раствор показывает альдегидные реакции он окислен влажной окисью серебра. Подкисленный раствор извлечен эфиром получено очень мало кислоты в виде вязкой жидкости. Анализ отвечает ожидаемой кетодикарбоновой кислоте, хотя и нечистой закристаллизовать и очистить не удалось. [c.90]

Люттрингхауз и Прейгшас пытались получить аминаль 77 из макроциклического диамина 75 и сложного эфира кетодикарбоновой кислоты 76 [80]. Однако эта реакция не идет ни в щелочной, ни в кислой среде не наблюдается даже образования водородных связей между карбонильной и аминогруппами. [c.51]

По месту двойной связи эфиров акриловой и метакриловой кислот присоединяются производные р-к етокислот [2003, 2060, 2178, 2179] или циануксусной кислоты [2180, 2181]. Как и в случае реакции Михаэля, присоединение протекает в присутствии щелочных катализаторов, обычно алкоголятов. После нейтрализации реакционной смеси получается эфир соответствующей кетодикарбоновой кислоты, например [c.451]

Остается еще упомянуть, что кетодикарбоновые кислоты, получаемые из 2 моль ангидридов алифатических или ароматических дикарбоновых кислот в присутствии катализаторов декарбоксилирования переходят в лактамоподобные соединения. При действии воды они превращаются в кетодикарбоновые кислоты, эфиры которых являются универсальными пластификаторами. Подобные соединения можно получать также, например, из дилактона кетопимелиновой кислоты [c.612]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология