Металлы в органических соединениях

РАБОТА И. МИКРООПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТАЛЛОВ В ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ [c.43]

Относительная активность металлов в органических соединениях [46] [c.167]

Непосредственное обнаружение металлов в органических соединениях возможно при условии, если исследуемое вещество хотя бы в незначительной степени растворимо в воде или заметно разлагается под действием разбавленных кислот и щелочей. Если это не имеет места, то исследованию на металлы должно предшествовать разрушение органического вещества озолением или обработкой окисляющими кислотами. Иногда при нагревании содержащих металлы органических соединений неизбежны [c.136]

Микроаналитическое количественное определение металлов в органических соединениях описано на стр. 211. [c.76]

Для определения металлов в органических соединениях применяют очень чувствительные колориметрические методы используя способы экстракции и методы определения дитизоном [c.254]

СИНТЕЗЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ РТУТИ ЗАМЕНОЙ НА РТУТЬ КИСЛОТНЫХ ОСТАТКОВ И АТОМОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ В ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ [c.82]

Определение металлов в органических соединениях. (Обзор). [Данные об определении Ge]. [c.239]

Так, в [60] показано, что воздействие низкотемпературной кислородной плазмы ВЧ-разряда на органические соединения, содержащие железо, кобальт, никель, цинк, приводит к количественному образованию зольного остатка в виде устойчивых оксидов этих металлов. Метод количественного определения металлов в органических соединениях, основанный на деструкции образца в низкотемпературной кислородной плазме высокоча- [c.31]

Предлагается применять хелаты также в качестве фунгицидов, инсектицидов, пигментов, ускорителей сущки и средств для введения металлов в органические соединения. Реакцией с этилендиамином может быть получено необыкновенно устойчивое производное для этого диамин сначала конденсируют с ацетилацетоном, а затем продукт конденсации — этилен-бис (аминоацетилацетон) —вводят в реакцию с солью меди [c.287]

Непосредственное обнаружение фосфора и металлов в органических соединениях возможно при условии, если исследуемое вещество легко разрушается под воздействием разбавленных кислот и щелочей. В большинстве же случаев исследуемый материал предварительно следует подвергнуть окислительному разложению концентрированной серной кислотой по методу Къельдаля. При достаточно длительной обработке получается прозрачный раствор. Металлы, кроме летучих (ртуть), находятся в нем в виде сульфатов, а фосфор — в виде фосфорной кислоты, которые легко определяются. [c.19]

В обзорных статьях 50-х годов, посвященных определению металлов в органических соединениях [1, 2], платиновые металлы вообще не упоминаются. В 1969 г. [3] были отмечены трудности определения углерода и водорода в осмийорганических соединениях и даны рекомендации, на наш взгляд, малонриемлемые для микроанализа. Одновременное определение углерода, водорода и металла группы платины вообще не описано. [c.297]

Белый остаток в пробирке для сжигания часто является окисью или карбонатом металла. Небольшое количество его (10—15 мг) озоляют в тигле и анализируют стандартными микрометодами [65]. Микрометоды для открытия фосфора, мышьяка и сурьмы описаны Уильсоном [66]. Микропроба на ртуть, которая улетучивается при сжигании, описана Стоном [67]. Чувствительность пробы равна примерно 20 Х ртути. Обширный обзор литературы (179 ссылок) по микроопределению металлов в органических соединениях опубликован Белчером и сотрудниками [68]. [c.370]