олово платину и металлы платиновой группы

К драгоценным металлам принадлежат серебро, золото и металлы платиновой группы. В природе эти металлы являются спутниками сульфидов меди, свинца, цинка, никеля, железа и других металлов. Золото и платина встречаются в россыпях. При металлургической переработке концентратов сульфидов серебро, золото и платиноиды концентрируются в меди, свинце, никеле, сурьме, олове и других металлах либо переходят в цинковые съемы, получающиеся при огневом рафинировании свинца и олова. [c.235]

Скорость электрохимической реакции можно варьировать, применением сплавов. Кривая зависимости Jg от состава сплавов может проходить через максимум [3, с. 190 10, с. 141 35]. Так как электрокаталитическая активность определяется прежде всего составом и состоянием поверхности электродов, то на. скорость реакции можно влиять путем изменения состава и структуры поверхностного слоя, например адсорбцией атомов других элементов (адатомов). Так, например, адатомы олова, рения, рутения на поверхности платины ускоряют электроокисление метанола, а адатомы свинца, таллия и селена - электроокисление муравьиной кислоты на металлах платиновой группы [10, с. 146-156 28, с. 30], адатомы кадмия, свинца и некоторых других металлов на никелевых ПСК - катодное выделение водорода [33]. [c.33]

Как отмечено выше, по электрохимическим свойствам поверхность ряда металлов (свинца, олова, кадмия и др.) напоминает поверхность ртути, а поверхность других металлов платиновой группы — поверхность самой платины. Внутри каждой из этих групп наблюдаемые закономерности совпадают качественно, а иногда и полуколичественно. Некоторое отличие других s-или р-металлов от ртути связано с их твердым состоянием. Среди металлов платиновой группы особое место занимает палладий, на котором, кроме поверхностной адсорбции, наблюдается еще и сильная объемная абсорбция водорода, затрудняющая исследование самой поверхности. [c.258]

О возможности отделения мокрым путем микрограммовых количеств родия от основных металлов или других металлов платиновой группы известно мало Штейн провел предварительное исследование осаждения родия в виде металла из 2 М соляной кислоты при восстановлении хлори- дом титана(П1) в присутствии палладия в качестве носителя . Такое осаждение позволяет отделять родий от большинства основных металлов. Возможно, что небольшие количества некоторых основных металлов будут соосаждаться. С родием осаждаются такие элементы, как платина, иридий (по крайней мере частично), серебро, золото, теллур, селен и ртуть. Родий и палладий можно разделить при экстракции последнего хлороформом в виде диметилглиоксимата Попытки отделить родий и палладий от платины гидролитическим осаждением броматным методом оказались безуспешными. Так, при определении родия тиазоловым методом (стр. 697) в смеси, состоящей из 8,05 у КЬ, 100 у и 200 у Р(1, после проведения двойного переосаждения и отделения платины в виде диметилглиоксимата в двух опытах было обнаружено 10,9 и 11,3 у КЬ. При определении родия тиазоловым методом платина также дает окраску, которая, однако, менее интенсивна, чем окраска, обусловленная родием. Лучшие результаты можно получить при определении родия посредством хлорида олова(И) при измерении светопоглощения раствора при двух подходящих длинах волн, чтобы устранить влияние платины и иридия (табл. 98). [c.691]

Известно, что некоторые катализаторы преимущественно пригодны для реакций введения водорода в органические соединения (гидрирование, восстановление) они же применяются и для реакций, протекающих с отщеплением водорода, например для превращения гидроароматических соединений в ароматические. Таковы металлы платиновой группы (платина, палладий), никель, кобальт, железо и медь. Меньшую роль играют другие металлы, например серебро, кадмий, олово. Палладий и платина особенно сильно ускоряют реакцию гидрирования, так что их можно с успехом применять для проведения процесса в жидкой фазе при обыкновенной температуре. [c.821]

Колориметрические методы определения платины мало селективны — мешают другие металлы платиновой группы, особенно палладий. Быстрый и достаточно селективный метод — определение с хлоридом олова (II). [c.946]

В кислой среде на ртутном катоде выделяется золото, серебро, медь, олово, свинец, сурьма, висмут, цинк, кадмий, таллий, индий, галлий, германий, полоний, железо, хром, кобальт, никель, молибден, марганец, вольфрам, ванадий, титан, уран, рений, технеций, платина и металлы платиновой группы. [c.107]

Загрязнения, действующие только на отрицательные пластины. Эти загрязнения включают металлы (табл. 3-14), которые быстро выделяются в металлическом состоянии и вызывают значитель гое газообразование, а также химические соединения, которые восстанавливаются у отрицательной пластины более медленно и сказываются в небольшом, едва заметном выделении водорода. Между свинцом пластины и загрязнением, отложившимся на ней, образуется короткозамкнутая цепь. Свинцовый сульфат образуется в количестве, пропорциональном протекшему электричеству, причем вес пластины увеличивается. Водород выделяется на поверхности металлических загрязнений. Потенциал, требующийся для выделения водорода на различных металлах, различен, но он обыкновенно превосходит потенциал обратимого водородного электрода. Этот избыток потенциала объясняется перенапряжением. Водород легче выделяется на металлах, имеющих низкое перенапряжение, таких, как платина и другие металлы платиновой группы поэтому эти металлы наиболее вредны для аккумуляторов. Медь и олово, имеющие более высокое перенапряжение, менее вредны. Металлы, перенапряжение для которых выше, чем разрядный потенциал водорода на свинце, такие, как кадмий, цинк и ртуть, производят или малое действие на отрицательную пластину, или вовсе его не производят. В некоторых случаях выделение водорода приводит к образованию других химических соединений. [c.155]

Широко распространенным методом выделения следовых количеств серебра является метод соосаждения его с элементарным теллуром, образующимся при добавлении хлорида олова (II) к раствору анализируемого образца 2 М по соляной кислоте, содержащему теллурит Серебро, так же как и теллурид, переходит в осадок. Микрограммовые количества серебра в 50 мл раствора, таким образом, можно легко отделить от больших количеств железа (III), никеля, кобальта, мышьяка, свинца и других элементов. При содержании серебра больше 5 у в присутствии 0,2 г меди проходит неполное осаждение. Оставшееся в растворе серебро удовлетворительно затем извлекается после добавления теллурита к фильтрату после первого осаждения, что свидетельствует о том, что серебро конкурирует с медью, захватываемой осадком теллура. Золото и платина также соосаждаются вместе с теллуром. При растворении осадка в азотной кислоте серебро и палладий переходят в раствор, в то время как золото и другие металлы платиновой группы не растворяются. Соответствующий ход анализа см. стр. 729. [c.723]

При взаимодействии серы с металлами образуются сульфиды. При комнатной температуре сера соединяется со ш елочными и ш е-лочноземельными металлами, а также с медью, серебром, ртутью при нагревании — со свинцом, оловом, никелем, кобальтом, цинком, марганцем, хромом, алюминием. С железом сера реагирует в присутствии влаги. Тугоплавкие металлы и металлы платиновой группы, за исключением платины, взаимодействуют с серой при высокой температуре и в мелкораздробленном состоянии. [c.18]

Известно, что одни катализаторы преимущественно пригодны для введения водорода, например в органические соединения (г и д-рогенизация, восстановление) и они же нужны для отщепления водорода, например при переходе гидроароматических соединений в ароматические. Таковы металлы платиновой группы, никель, кобальт, железо, медь. Меньшую роль играют другие металлы, например серебро, кадмий, олово. Палладий и платина дают особенно выдающийся эффект в гидрогенизации, так как их препараты можно применять с успехом для обработки водородом в жидкой среде и при обыкновенной температуре. [c.480]

Для разделения металлов платиновой группы (в виде хлорокомплексов) эффективны различные ионообменные методы. Кроме того, ионообменные смолы можно использовать для отделения небольших количеств платины (и других металлов платиновой группы) от основных металлов. Описано отделение платины от палладия, родия и иридия при помощи анионообменных смол амберлит ША-400 . Платину можно отделить от больших количеств железа, никеля и меди при помощи катионообменных смол (дауэкс-50) хлороплатннаты(1У) [и хлоропалладиты(П)] проходят через колонку . Небольшие количества основных металлов сопутствуют металлам платиновой группы. Без сомнения, лучшее разделение можно получить при помощи осадительного метода, применяя теллур и хлорид олова(П) (см. 1А). [c.651]

Отравление ионами металлов свойственно платиновым, палладиевым и другим катализаторам из металлов VIII группы и благородных металлов других групп. Было обнаружено, что каталитическая активность платиновых и палладиевых катализаторов гидрирования понижается в присутствии ионов ртути, свинца, висмута, олова, кадмия, меди, железа и других. Сравнение токсичности ионов различных металлов по отношению к платиновым катализаторам гидрирования приводит к заключению, что токсичность свойственна, по-видимому, тем металлам, у которых все пять орбит d-оболочки, непосредственно следующих за s- и р-валептными орбитами, заняты электронными парами или по крайней мере одиночными -электронами. По мнению Мэкстеда, отсюда вытекает, что отравление платины и подобных ей катализаторов ионами металлов включает, вероятие, образование адсорбционных комплексов, которые можно рассматривать как интерметаллические соединения с участием d-электронов в образовании интерметаллических связей. [c.54]

Ртуть обладает высокими потенциалами ионизации. Например, ее первый потенциал ионизации равен 10,43 в. Он гораздо выше ионизационных потенциалов висмута (7,287 в), олова (7,342 в), свинца (7,415 в), меди (7,724 в), цинка (9,391 в) и др. Ионизационный потенциал ртути выше также ионизационного потенциала золота и элементов платиновой группы, и в этом отношении ртуть оказывается более благородной , чем золото (9,22 в), серебро (7,574 в), платина (9,0 в) и другие металлы. Высокое значение ионизационного потенциала ртути определяет ее способность легко восстанавливаться из различных соединений до металлического состояния, и поэтому она часто встречается в природе в виде самородной ртути. Если бы, по мнению А. А. Саукова ртуть, наряду с процессами ее образования из разных соединений, не испарялась, то весьма вероятно, что она встречалась бы в природе гораздо чаще, чем самородное золото и серебро. [c.24]

Пятая аналитическая группа—катионы, сульфиды которых обладают кислотным характером. Сюда относятся катионы металлов IV, V и VI групп периодической системы (олово, сурьма, мышьяк, молибден, вольфрам), а также золото (III), платина и платиновые металлы. Катионы пятой аналитической группы, так же, как и четвертой, осаждаются сероводородом в кислом растворе, а сульфиды их отделяются от сульфидов четвертой группы раствором полисульфида аммония или NajS или K2S. [c.238]

К четвертой аналитической группе относятся катионы наименее активных переходных и запереходных металлов меди, серебра, кадмия, ртути, свинца, висмута, таллия и золота (последние в их низшей валентности). В эту группу не входят металлы, сульфиды которых обладают кислотным характером мышьяк, сурьма, олово, молибден, вольфрам, золото (в высшей валентности), платина и платиновые металлы эти элементы составляют пятую аналитическую группу. [c.442]

Пятая аналитическая группа включает катионы элементов, сульфиды которых обладают кислотным характером олова (главная подгруппа четвертой группы периодической системы), мьпньяка, сурьмы (главная подгруппа пятой группы), молибдена, вольфрама (побочная подгруппа шестой группы), трехвалентного золота (побочная подгруппа первой группы), платины и платиновых металлов (восьмая группа). [c.75]