Анализируемое вещество стандартное состояние

Для стандартно-основных реакций мы принимали, что Ро = /о = 1 атм,. и при этом нашли, что константа равновесия равна произведению равновесных парциальных давлений (9.31). Теперь, анализируя более общий случай, мы не можем ограничить себя требованием, чтобы давления начальных 1 и конечных 2 состояний чистых фаз реагирующих веществ были равны [c.319]

Еще первые работы Бергмана [39, 40] подтвердили, что стабильность той или другой пары солей в обменной реакции определяется тепловым эффектом и что большему тепловому эффекту реакции отвечает более высокая температура плавления образующихся солей, т. е. сдвиг равновесия и направление обмена идут в сторону образования наиболее тугоплавких веществ. Однако уже тогда Бергман обратил внимание, что отрицательный тепловой эффект )еакции не является самодовлеющим фактором, влияюш,им на исход реакции 461, стр. 203], и это позднее было обосновано Воскресенской. В своей более поздней работе Бергман [463], анализируя опытный материал, пришел к выводу, что в условиях протекания реакции в конденсированном состоянии термохимический эффект реакции может быть применен (условно) для определения направления реакции. Бергман предложил называть тепловой эффект реакции при стандартных условиях условным, так как истинное равновесие расплав—твердая соль устанавливается при значительно более высокой температуре. Однако опыт показал, что величина условного термохимического эффекта реакции довольно точно соответствует степени обмена (степени сдвига) равновесия. [c.132]

Методика флуорометрического анализа аналогична методике фотоколориметрического и фотонефелометри-ческого анализа. Для исследования веществ, обладающих в растворенном состоянии свойством флуоресцировать под действием ультрафиолетовых лучей, снимают сначала показания гальванометра для ряда стандартных растворов, строят калибровочную кривую зависимости показаний гальванометра от концентрации, после чего анализируют таким же образом исследуемый раствор и по калибровочной кривой находят концентрацию определяемого вещества. [c.157]

Для изучения процесса плепкообразования был использован водный раствор сополимера с добавкой в качестве нейтрализующих компонентов смеси аммиака ЫНз и триэтаноламина ТЭА при различных молярных соотношениях. Пленкообразователь наносился на стеклянные и металлические пластинки наливом из расчета получения пленки толщиной 40—45 мк. Перед сушкой пластинки выдерживались в течение 15 мин при 80°С с целью устранения пузыреобразования. Сушка производилась при повышенных температурах в пределах ПО—170°С. Высушенные пленки анализировались на относительную твердость стандартным методом с помощью маятникового прибора и степень превращения полимера в нерастворимое состояние. Последнее устанавливалось по методу экстракции растворимых веществ из пленок ацетоном в аппарате Сокслета. [c.148]